Борониевые кислоты

Хотя можно выделить эфир как таковой, его обычно подвергают гидролизу для получения борониевой кислоты. Если применяется тригалогенид бора, то борониевая кислота получается сразу при обработке реакционной смеси водой. [c.84]

Продолжают появляться модификации способа получения борониевых кислот. Заслуживает внимания способ ( owie et al., 1959) [c.86]

В связи с исследованиями биологической активности борных соединений (см. стр. 98) в работах, субсидированных отделепие.м биологии и медицины комиссии по атомной энергии США (Gilman et al., 1957 Santu i et al., 1958), из ариллития и трибутилбората были получены следующие борониевые кислоты [c.88]

О солях борониевых кислот известно мало. В литературе имеются упоминания о натриевой и кальциевой солях (Mi haelis et al., 1882). к-Бутилборная кислота образует гидратированную натриевую соль ири обработке концентрированным раствором едкого натра. Бариевой соли и-карбоксифенилборной кислоты приписывают следующее строение [c.90]

Образование ангидридов. Для некоторых из борониевых кислот нередко приводятся различные температуры плавления. Это объясняется тем, что при нагревании кислота дегидратируется. Поэтому более надежной константой является температура плавления ангидрида. Образование ангидрида может происходить в процессе высушивания кислоты при комнатной температуре или при нагревании, особенно при пониженном давлении. [c.90]

Представляет интерес превращение ангидрида в алкпл- или арилбордихлорид под действием треххлористого бора, так как это удобный путь получения дихлорида из борониевой кислоты, и к тому н е дихлорпд является единственным ншдким компонентом. [c.91]

Необходимо указать на различие между результатами дегидратации алкил- или арилборных кислот и соответствующих силано-лов (Gerrard, 1959). В то время как из силанолов получаются силоксановые полимеры, из борониевых кислот удается получить только тримеры [c.92]

Образование и свойства борониевых эфиров. Борониевые кислоты, так же как и борная кислота, могут быть непосредственно превращены в их эфиры при взаимодействии с оксисоединениями вода ири этом удаляется в виде азеотропной смеси (Torss ll, 1954 Brindley et al., 1955) [c.92]

Эфиры борониевых кислот ыогут обмениваться алкоксильными остатками со спиртами [c.94]

Так были получены ранее недоступные эфиры борониевых кислот, содержащие функциональные группы в а-положепии. [c.97]

Борониевые кислоты пригодны для уничтожения гнилостных организмов в бумажном производстве и для устранения бактериального разрушения красок, кожи и полимеров. Если их дегидратировать, то получаются растворимые в маслах ангидриды (КВО)з, [c.97]

Эти эфиры легко гидролизуются с образованием борониевых кислот, которые непосредственно пли через ангидриды могут быть превращены в различные производные. [c.106]

Дифенилборхлорид был впервые синтезирован с малым выходом из дифенилртути и фенилбордихлорида (Mi haelis et al., 1894, 1901) соответствующий бромид был получен из трехбромистого бора и дифенилртути при гидролизе галогенидов легко получаются борониевые кислоты [c.108]

Эфиры (СбН )2ВОК получаются путем азеотропной отгонки воды из смеси спирта с борониевой кислотой или ее ангидридом (в случае необходимости в присутствии инертного растворителя) или из хлоридов в присутствии пиридина, если спиртовой атом углерода очень реакционноспособен, как, например, в слз-чае пгреиг-бутилового спирта. 2-Октиловый и 1-фенилэтиловый эфиры могут быть получены без изменения конфигурации и без снижения оптической активности, что опять-таки указывает на то, что здесь расщепляется связь В—О, а не С—О. При гидролизе в щелочном растворе также сохраняются конфигурация и вращательная способность [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология