ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методы выделения и разделения порфиринов из "Химия биологически активных природных соединений" Для экстракции порфиринов из биологических жидкостей, животных и растительных тканей наиболее часто применяют ацетон, содержащий небольшое количество (1—5 объем . %) концентрированной соляной кислоты, или омесь этилацетата с уксусной кислотой (3 1 по объему) [11]. [c.111] Метод нашел дальнейшее развитие в разделении смесей порфиринов противоточным распределением между органическими растворителями и разбавленными растворами соляной кислоты. [c.111] Лучших результатов при разделении смесей порфиринов удается достичь, используя их метиловые эфиры, которые хорошо растворимы в ряде органических растворителей, четко разделяются при хроматографии и легко перекристаллизовываются. Кислоты этерифицируют при раство-рении в безводном метаноле, насыщенном хлористым водородом, или при выдерживании в метаноле, содержащем 5 объемн. % концентрированной серной кислоты. [c.111] Сложйой проблемой при разделении омесей порфиринов является разделение изомеров. Частичное разделение уропорфиринов I и III достигается при хроматографии на целите в водной соляной кислоте на этом же -носителе удается добиться разделения их метиловых эфиров. [c.112] Метиловые эфиры уропорфиринов I и III удалось разделить хрома-тогра-фней юмеси сначала в систем-е керосин — хлороформ, затем в -системе керосин — диоК Сап. [c.112] Вернуться к основной статье