Методы выделения и разделения порфиринов

В организме человека приводит к различным патологическим расстройствам, называемым порфириями. Такого рода заболевания часто сопровождаются избыточным продуцированием, запасанием и выделением порфиринов. Поскольку тетрапирролы, обратившие на себя внимание в связи с той ролью, которую они играют в биохимических процессах, оказались к тому же и весьма интересными объектами исследования для различных отраслей физических наук, к настоящему времени накоплена довольно разнообразная и богатая информация об этих соединениях [1]. Сравнительно высокая молекулярная масса тетрапирролов, доминирующий эффект большого плоского ароматического кольца в циклической системе, а также низкая летучесть большинства этих соединений создают значительные трудности для их разделения и очистки с помощью таких классических методов, как перегонка, кристаллизация и возгонка. С другой стороны, все описанные здесь тетрапирролы обладают интенсивной окраской, многие из них флуоресцируют, поэтому их обнаружение, как визуальное, так и с помощью спектрофотометрии, представляет собой сравнительно простую задачу. Если принять во внимание все вышеизложенное, то покажется неудивительным, что в первых экспериментах по хроматографии, предпринятых Цветом [2], в качестве объекта были использованы пигменты листьев растений и что в настоящее время наилучшим методом выделения, разделения, очистки и анализа тетрапирролов является хроматография. [c.202]

Более прогрессивны методы выделения, основанные на экстракции металлопорфиринов полярными, не смешивающимися с нефтью растворителями. Полученный экстракт подвергают обычно хроматографическому разделению со спектрофотометрическим контролем фракций на содержание порфиринов. [c.321]

Порфирины. Так как порфирины и другие металло-органиче-ские соединения сосредоточены в высококипящих фракциях и неперегоняющихся остатках нефти, то общие методы их выделения и разделения тесно связаны с таковыми, применяемыми для анализа этих продуктов. Специальные методы для экстракции порфиринов из соответствующих фракций могут быть разделены на два типа [c.254]

МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И РАЗДЕЛЕНИЯ ПОРФИРИНОВ [c.111]

С другой стороны, при работе с металлосодержащими производными тетрапиррола необходимо избегать условий, благоприятствующих деметаллированию этих комплексов. Большинство металлопорфирииов с трудом подвергается деметаллированию, однако это правило имеет и некоторые исключения. Например, магнийсодержащие порфирины теряют ион металла в присутствии даже следовых количеств соляной кислоты, которые содержатся в хлороформе, а также под воздействием сульфата магния, иногда используемого в качестве осушителя. Легкость деметаллирования магнийсодержащих хлорофиллов и бактериохлорофиллов с образованием соответствующих феофи-тинов создает одну из основных проблем, с которой приходится сталкиваться в ходе выделения и хроматографического разделения пигментов фотосинтезирующих клеток. К тому же, будучи ди- и тетрагидропорфиринами, эти соединения весьма склонны к окислению до порфиринов, изомеризации и ряду других превращений с образованием модифицированных хлорофиллов. В сущности, именно чрезвычайная чувствительность производных тетрапиррола к внешним воздействиям и заставила разработать описанные ниже очень мягкие методы выделения и хроматографирования этих соединений. [c.204]

Методом тонкослойной хроматографии на силикагеле было достигнуто разделение на ряд дискретных фракций деметаллированных порфиринов гилсонита [841] и нефти [832]. Проведено такн е хроматографическое разделение концентратов ванадилпор-фиринов нефтей, отличающихся групповым составом, литологией и возрастом вмещающих пород [802, 842], что дало возможность выявить общие черты и особенности хроматографического поведения ванадилпорфиринов, выделенных из различных объектов без нарушения нативной структуры. [c.153]

Выделение порфирина и его характеристика. Было проведено экстрагирование по методу Сокслета трех порций алевролита, размельченного до прохождения через сито с размером ячеек 0,076 мм. Образец весом 215 г экстрагировался смесью двух объемов бензола с одним объемом метилового спирта. Каждая порция алевролита экстрагировалась в течение 24 ч. Раствор удалялся путем испарения в вакууме при 65° С. Остаток (0,2 г) был снова растворен в минимальном объеме хлороформа (около 5 мл) при добавлении 50 мл горячего изооктана в осадок выпали асфальтены, которые были удалены путем фильтрации в вакууме. Дополнительные количества асфальтенов выделялись из фильтрата при повторении процедуры свободный от асфальтена остаток растворялся в минимальном объеме пзооктана для последующего хроматографического разделения. [c.218]

Металлопорфиринкарбоновые кислоты часто получают с целью дальнейшего использования при изучении их рекомбинации с апогемопротеидами. Так, например, имеется богатый опыт по хроматографированию металлопорфириндикарбоновых кислот — комплексов протопорфирина, мезопорфирина, гемато-порфирина и производных дейтеропорфирина — ив особенности их железосодержащих комплексов, которые называются геми-нами. Следует отметить, что разделение этих соединений с помощью большинства описываемых ниже методов сопровождает- ся обменом аксиальных лигандов на лиганды, с которыми сталкивается молекула в ходе хроматографирования. Поэтому, чтобы получить металлопорфирины желаемого состава, выделен-яые соединения подвергают процедуре обратной замены акси-.альных лигандов. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология