ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Антидиазотаты (нитрозамины) из "Химия красителей Издание 3" Для получения антидиазотата раствор диазосоединения. например /г-нитрофенил-диазония, вносят в нагретый раствор едкого натра при охлаждении или при высаливании из раствора выделяется антидиазотат, который можно после отделения пере-кристаллизорать из горячей воды. Полученный таким образом антидиазотат из п-нитро-анилина был известен под названием нитрозамии красный. [c.121] Превращение ароматического амина в антидиазотат протекает тем легче, чем слабее выражен основной характер ароматического амина нитроанилины, хлоранилины, сульфокислоты ароматических аминов реагируют уже в пределах 10—50°, в то время как для аминов, не имеющих электрофильных групп, как, например, толуидин, а-нафткламин, бензидин, требуется повышение температуры до ПО—120 и высокая концентрация едкой щелочи. [c.121] Антидиазотаты превращают в активные диазосоединения, обрабатывая их кислотами (минеральной или уксусной кислотой). [c.121] Вернуться к основной статье