Антидиазотаты (нитрозамины)

Вторичные нитрозамины и антидиазотаты. При алкилировании антидиазотатов образуются, как правило, вторичные нитрозамины [c.155]

Диазогидрат, антидиазотат и нитрозамин к реакции сочетания неактивны, кроме того, диазогидрат и нитрозамин в водном растворе содержатся в небольшом количестве. Если ими пренебречь, то получим простое равновесие [c.87]

Прочные рапиды. Применяющиеся в Прочных рапидах стабильные формы диазосоединений представляют собою нитрозамины и щелочные антидиазотаты. [c.786]

Антидиазотаты при обработке органическими кислотами могут переходить еще в одну изомерную форму — нитрозамины (см. стр. 114). [c.115]

Нитрозаминам часто приписывают другое строение — антидиазотатов. Некоторые ученые считают, что антидиазотаты отличаются от нормальных диазотатов иным расположением атомов в пространстве, например [c.52]

Неактивной форме диазотата придавалось прежде строение структурного изомера RN Na(NO) — соли нитрозамина. Для свободных нормальных диазотатов Ангел и высказывается в пользу такого строения RNO NH (иминонитроарилк Неактивным (изо-или анти-) диазотатам щелочей присвоено в технике неправильное название нитрозаминов. Антидиазотаты (нитрозамины) при подкислении переходят в активную синформу дназотата и в соль диазония [c.260]

Смеси стойких антидиазотатов (нитрозаминов) с азотолами (см. стр. 127) известны в технике под названием диазотолов или рапид-красителей, находящих применение для создания цветного узора на тканях в процессе печатания. В данном случае рисунок на ткани образуется после высушивания ее после печатания диазо-толом и последующего пропускания через нагретую камеру, наполненную парами уксусной кислоты (зрельник). При этом антидиазотат переходит в синдиазогидрат, который с находящимся в смеси азотолом образует азокраситель. Путем подбора соответствующих диазосоединений и азотолов возможно получение окраски широкой гаммы разнообразных оттенков (подробнее см. на стр. 131). [c.88]

В виде стойких диазосоединений, которые выпускаются в следующих формах диазоли — стойкие хлористоводородные соли диазосоединений стойкие диазосоли с солями металлов соли диазосоединений с ароматическими сульфокислотами фторбо-раты диазосоединений антидиазотаты (нитрозамины). [c.128]

Способ печатания ткани диазотолами сводится к следующему. Готовят печатную краску, в которую, кроме диазотола и загустки, вводят едкий натр (для растворения азотола), смачиватели и раствор двухромовокислого натрия (для усиления яркости образующейся окраски). Хлопчатобумажную ткань с нанесенной печатной краской высушивают и пропускают через зрельник (нагретую камеру, наполненную парами уксусной кислоты). При высокой температуре в кислой среде антидиазотат (нитрозамин), являющийся составной частью диазотола, переходит в нормальное диазосоединение, реагирующее с азотолом с образованием азокрасителя. После зрельника ткань тщательно промывают и высушивают. [c.131]

Разные диазосоединения в зависимости от строения и природы заместителей в ароматическом ядре относятся с различной легкостью к превращению в анти-( юрму диазотата. Так, по Н. Н. Вознесенскому и В. И. Израильсону, соли диазония из о- и га-нитроапилина образуют антидиазотат уже на холоду, из и<-нитро-анилина — не образуют нитрозамина ни на холоду, ни при нагревании, а соли диазония из хлоранилинов требуют продолжительного нагревания для образования антидиазотатов 52. [c.473]

А. Е. Порай-Кошиц объясняет таутомерные превращения стойких форм диазосоединений нитрозаминов (антидиазотатов) и диазоаминосоединений разрывом (вследствие ионизации) двойной связи синдиазосоединения и присоединением к ней элементов щелочи или остатков первичного амина [c.486]

В работе Эйгес [ПО] путем сравнения спектров поглощения в УФ- (с использованием метода МО ЛКАО) и ИК-частях спектра со спектрами закрепленных форм — алкилированных производных, у которых алкилы были связаны либо с кислородным, либо с азотным атомами, — определением дипольных моментов изученных нитрозаминов было объективно показано, что продукты подкисления антидиазотатов имеют формулу первичных нитрозаминов ArNHN = 0. Вместе с тем следует подчеркнуть, что далеко не каждое диазосоединение способно превращаться в выделяемую и доступную для изучения нитрозаминную форму. [c.29]

Ганч, рассматривая процесс подкисления антидиазотата, принял [145], что при этом образуется не нитрозамин, а анти-диазогидрат, перегруппировывающийся в кислой среде в нитрозамин последний медленно по неизвестному механизму превращается в катион диазония. Следуя этим взглядам Ганча, нужно было бы считать, что при диазотировании аминой вначале возникает ангы-диазогидрат и лишь вслед за этим образуется нитрозам5 н. Приведенные выше факты непосредственного образования нитрозамина при подкислении ангы-диазотата или при обработке ароматического амина азотистой кислотой опровергают взгляды Ганча. Нитрозамин первичного амина обладает кислыми свойствами, несмотря на это, превращение его в катион диазония происходит в кислой среде. Так как непосредственное превращение нитрозамина в катион диазония невозможно себе представить, следует полагать, что оно протекает через стадию таутомерного превращения нитрозамина в диазогидрат, который моментально диссоциирует в катион диазония. Само собой разумеется, что это положение справедливо независимо от того, каким путем был получен нитрозамин нитрозированием ароматического амина или подкислением антидиазотата. [c.37]

Для получения щелочных солей диазосоединений (анти-ди-азсГгатов), но часто (неправильно) называемых (особенно в старой литературе) нитрозаминами, применяют обычно диазосоединения с сильными электроноакцепторными группами. Они обусловливают относительную легкость образования антидиазотатов, хотя иногда их получают при высокой температуре с применением концентрированной щелочи [287]. В щелочь при повышенной температуре постепенно приливают раствор соли диазония и продолжают нагревание. После охлаждения из раствора выкристаллизовываются листочки анги-диазотата. Их отфильтровывают и высушивают. [c.141]

Приготовление нитрозаминов представляет очень удобный путь для придания устойчивости диазониевым производным. Технические нитрозамины появились впервые в 1894 г. Этот род соединений долго оставался неразработанным, потому что было еще мало известно таких аминов, которые превращаются в стойкие нитрозамины, способные легко переходить обратно в диазониевые соли. Усиленная разработка азоаминсв привела к значительному расширению области потребных нитрозаминов. Оказалось, что устойчивые, но обратимые нитрозамины образуются только из слабоосиов-ных аминов чем слабее основный характер исходного первичного амина, тем устойчивее антидиазотат, из него приготовленный. Более сильноосновные амины переводятся в диазоаминосоединения, [c.86]

Пользуясь устойчивостью антидиазотатов и нитрозаминов, стали приготовлять их смеси с нафтолами в щелочной среде из этих смесей азопигменты не образуются, но достаточно их подкислить, чтобы из антидиазотата возникла диазоииевая соль и произошло сочетание с нафтолом. Расширение подбора азоаминов, которые легко поддаются превращению в антидиазотаты, и обилие азотолов облегчили приготовление многочисленных препаратов — смесей двух названных составных частей. У нас для смесей этого рода введено название диазотолов, которое указывает на то, что смеси состоят из диазотатов и азотолов. [c.87]

Цвет окраски онределяется исходными азо- и диазокомпонентами. Изпестно болое 20 азотолов и ок, 40 различных диазокомпонентов, как в форме азоаминов, так и в форме диазолей, пользуясь к-рыми можно синтезировать на волокне до 800 красителей различных цветов и оттенков. Выход красителя на волокне, т. е. стенень иснользования азо- и диазосоставляющих, определяется в основном рП среды реакции азосочет.ч-ния. Оптимальное значение pH среды составляет 7—9 поддерживается буферными р-рами, чаще всего ацетатным буфером. В кислой среде азосочетание замедляется вследствие того, что азосоставляющая переходит в нерастворимое состояние в щелочной средо роакция не идет вследствие перехода диазосоставляющей в неактивную форму — антидиазотат или нитрозамин. [c.388]

Интересно, что алкилирование антидиазотата галоидным алкилом приводит к образованию N-нитрозопроизводного вторичного амина, т. е. к производному нитрозамина наоборот, при обработке разбавленным раствором щелочей некоторые нитpoзo-N-aлкилaнилины переходят в антидиазотаты [c.114]

Исходные азоамины Диазоли Нитрозамины (антидиазотаты) Диазоаминосоединения Диазосульфоиаты [c.229]

Нитрозамины (антидиазотаты) отличаются от нормальных диазосоединений большой устойчивостью, но они не способны сочетаться С азосоставляюш,ими (см. стр. 105). В кислой среде нитрозамины превраш,аются в способные к сочетанию нормальные диазосоединения. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология