ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтез индиго из фенилглицина из "Химия красителей Издание 3" Как уже отмечалось, выход индиго при получении его из фенилглицина более низкий, чем при получении его из фенилглицин-о-карбоновой кислоты. В 1900 г. было найдено, что, применяя при сплавлении фенилглицина вместо щелочи натрийамид, можно получить хороший выход чистого красителя при более низкой температуре, и красочные заводы перешли на натрийамидный метод синтеза индиго из фенилглицина. [c.436] Для связывания выделяющейся хлористоводородной кислоты предложено несколько способов. По одному из них , в реакционную массу добавляют избыток анилина, который при этом превращается в солянокислую соль. По другому способу, реакцию ведут в присутствии щелочных соединений кальция (извести, мела), причем фенилглицин выделяется в виде плохо растворимой кальциевой соли, которая после обработки содой переходит в натриевую Второй способ связан, однако, с заметными потерями при промывке вследствие перехода части кальциевой соли фенилглицина в фильтрат. [c.436] Вполне удовлетворительные результаты получаются при синтезе закисной железной соли фенилглицинаВследствие трудной растворимости этой соли в воде можно проводить более полную отмывку ее. [c.436] Железная соль фенилглицина (С,Н5МНСН.зСОО).2ре после ее обработки, например, едким натром переходит в растворимую натриевую соль при этом выделяется гидрат закиси железа. [c.436] Можно также получать фенилглицин из анилина, формалина и цианистых солей в присутствии СО2, без применения бисульфита. [c.437] Образование кольца связано с отщеплением водорода ароматического ядра. [c.437] Интересно, что замыкание кольца происходит еще легче и при более низкой температуре, если исходить не из свободной кислоты, а из ее эфира Реакцию ведут в спиртовой среде в присутствии алкоголяга натрия. [c.438] Последняя стадия процесса заключается в окислении индоксила в индиго путем продувания воздуха в щелочной раствор индоксила. [c.438] Щелочной метод оказался неприменимым для плавления галоидопроизводных фенилглицина. [c.438] При разбавлении этого раствора слабой серной кислотой образуется дисульфокислота индиго (индигокармин). Индоксил в этих условиях окисляется 50д, который превращается в ЗОд. [c.439] Диацетилиндоксил при обработке разбавленными щелочами омыляется с образованием индоксила, который превращается в индиго обычным путем. [c.439] Вернуться к основной статье