ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Титрование ферро- и феррицианидами из "Полярографический анализ" Уксусная кислота, разбавленная (1 1). [c.515] Нитрат натрия, 1 М раствор. [c.515] Нитрат таллия (I), 5-10 уИ раствор в 0,01 %-ном растворе желатина. [c.515] К иейтральпому раствору, содержащему 1,0—1,6 мг калия, приливают по каплям разбавленную (1 1) уксусную кислоту, приблизительно по 0,2 мл на каждые 20 мл раствора, доводя этим pH раствора до 5—6. Затем добавляют М раствор нитрата натрия до концентрации около 0,1 М. и двукратный избыток 2-10- М раствора тетрафенилборнатрия. [c.515] Через 10 мин. оттитровывают избыток тетрафенилборнатрия 5-10 зуИ раствором нитрата таллия (I) в 0,01 %-ном растворе желатина, применяя ртутный капельный катод и насыщенный каломельный электрод в качестве анода. [c.515] Кривая титрования имеет вид типа б (рис. 222). Конечную точку находят методом экстраполяции кривой титрования. Следует вводить поправку на разбавление. [c.515] Определению калия мешают натрий (при содержании, в 10 раз превышающем содержание калия), аммоний, рубидий, цезий и хлор. [c.515] При определении калия в растворах, концентрация которых больше 5-10 М, погрешность определения равна 4% при определении калия в растворах меньших концентраций погрешность резко возрастает. [c.515] Для количественного определения меди лучше проводить титрование в среде H2SO4 или НС в присутствии 1,0—1,5 М раствора соли калия при концентрации кислот не более 1 М. [c.516] Медь можно амперометрически титровать также феррицианидом Кз[Ее(СМ)о], который в присутствии значительных количеств солей щелочных металлов образует с Си (Ni, Zn, d) осадки постоянного состава u3[Fe( N)e]2. Сам феррицианид восстанавливается при +0,2 в. [c.516] Титрование можно проводить, не накладывая внешнего напряжения, однако лучшие результаты получаются, если титровать при напряжении 0,6—1,2 в, так как при этом получаются V-образные кривые, на которых легче определять конечную точку. [c.516] Вернуться к основной статье