ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Титрование я-нитрозо-р-нафтолом из "Полярографический анализ" Азотная кислота, 6 н. раствор. [c.517] Навеску латуни (20—30 мг) растворяют в 2 лл 6 н. раствора НКОд, раствор выпаривают досуха с 1 мл НС1 (уд. в. 1,19), остаток растворяют в 50 мл буферного раствора и титруют при 55° сначала в ацетатном буфере при рН=5, а затем в бифталатном буфере при рН = 2,8. В результате сначала получают сумму Си+2п, а затем одну медь. Содержание цинка находят по разности. [c.518] В присутствии железа получают сумму Си + Ре, так как железо осаждается 8-оксихинолином в обоих буферных растворах. Олово не мешает определению меди. [c.518] Ошибка определения—не более 1%. [c.518] Таким же методом можно определять медь в катодном никеле. Для этого медь титруют в щелочном растворе сегнетовой соли 3%-ным раствором 8-оксихинолина. Точность 3%. [c.518] О титровании меди (кадмия и цинка) 8-оксихинолином см. также в литературе . [c.518] При титровании растворов солей меди (II) посредством а-нитрозо-[3-нафтола получаются кривые типа, показанного на рис. 222,в (стр. 505), так как Сц2+ восстанавливается при потенциале более положительном, чем —0,6 в, а а-нитрозо-р-нафтол дает волну восстановления, потенциал полуволны которой равен —0,08 в в ацетатном буфере и —0,3 в в аммонийно-аммиачном буфере. [c.518] Вернуться к основной статье