ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Спирты из "Пестициды" Предельные алифашческие спирты являются относительно слабыми пестицидами, хотя активность их несколько выше, чем соответствуюших углеводородов. По отношению к различным видам организмов биологическая активность спиртов повышается с увеличением их молекулярной массы, но после достижения определенного значения молекулярной массы активность снижается. Наиболее эффективные фунгицидные свойства проявляют ундециловый и додециловый спирты, хотя для различных микроорганизмов максимум активности их различен. [c.105] Глифтор представляет собой смесь 1,3-дифторпропанола-2 (70—74 %) и 1-фтор-3-хлорпропанола-2 (26—30 %). Перегоняется при атмосферном давлении в пределах 120—132 °С, ЛДзо для различных экспериментальных животных 45—700 мг/кг. Используется в виде отравленных приманок, содержащих 0,5 % глифтора. [c.106] Отмечено, что этаноламины и их соли оказывают ретардант-кое действие [5], а высшие алканоламккы являются фунгицидами [6], фунгицидное действие проявляют также арилалка-ноламины [7]. Этиленхлоргидрин может быть использован для нарушения состояния покоя у картофеля. [c.106] Биологическая активность спиртов возрастает при переходе к непредельным соединениям аллиловый спирт нашел некоторое практическое применение для борьбы с сорной растительностью. Более активны непредельные галогенсодержащие спирты [8, 9]. Одни из них оказывают фунгицидное [8], а другие инсектицидное действие [9]. Среди непредельных спиртов и их эфиров с уксусной кислотой найдено большое число феромонов различных насекомых, некоторые из них применяют для учета зараженности или для дезориентации с целью уменьшения популяции. В качестве примера ниже приведены структуры следующих феромонов яблоневой плодожорки (1), гроздевой листовертки (2), тутового шелкопряда (3), зерновой моли (4), картофельной моли (5, 6), хлопковой моли (7, 8), египетского хлопкового червя (9, 10), непарного шелкопряда (11). [c.106] Идентифицировано и синтезировано большое число феромонов и других насекомых [10]. [c.107] У ароматических спиртов пестицидная активность, как правило, выще, чем у алифатических. Для борьбы с нежелательной растительностью предложены замещенные в ядре бензило-вые спирты, а также их эфиры (структура 12) с различными кислотами, содержащие в ароматическом радикале галогены [25, 26], алкил- и нитрогруппы [25]. [c.108] Фунгицидным действием обладают и многие аналоги этого соединения, но практического применения они пока не нашли. [c.109] Как и большинство хлорированных пестицидов, дикофол неустойчив к действию щелочей, при окислении переходит в 4,4 -дихлорбензофенон. Выпускается в виде смачивающегося порошка и эмульгирующегося концентрата. [c.110] Известно большое число аналогов дикофола, проявляющих акарицидную активность по отношению к растительноядным клещам, но практического применения они пока не нашли. [c.110] Вернуться к основной статье