Спирты

Метиловый спирт отличается от метана только тем, чТо один атом водорода в его молекуле соединен не непосредственно с углеродом, а через кислород, это сочетание О—Н называется гидроксильной группой. Но как от этого лишнего атома кислорода меняются свойства вещества [c.85]

Однако человек научился преодолевать этот рубеж. Температура кипения этилового спирта 78°С — ниже, чем у воды. Поэтому если пиво или вино нагреть, то содержащийся в них спирт будет испаряться и выкипать быстрее, чем вода. Выделяющиеся при этом пары будут богаче спиртом, чем исходная жидкость. Собрав и охладив эти пары и превратив их опять в жидкость, можно получить напиток более крепкий, т. е. содержащий больше спирта, чем первоначальный. [c.91]

А молекулы жидкого метана, не содержащие гидроксильных групп, не слипаются. Они легко разлетаются, образуя газ. Даже при такой низкой температуре, как —161 С, тепла хватает, чтобы испарить метан — его температура кипения как раз —161 С. А молекулы метилового спирта содержат гидроксильные группы, которые делают их липкими . Чтобы отделить их друг от друга и превратить в газ, нужно затратить немало энергии, хотя сами молекулы лишь немногим крупнее молекул метана. Вот почему температура кипения метилового спирта 65 "С — на 226 градусов выше, чем у метана. [c.86]

Иначе говоря, метиловый спирт и вода смешиваются в любом соотношении. [c.86]

Некоторые химики считали теорию типов весьма упрощенной. Вызывало удивление также то обстоятельство, что, согласно теории типов, кислород неизменно оказывался связанным с двумя другими атомами или радикалами. Так, в молекуле воды кислород был связан с двумя атомами водорода, в молекуле спирта — с одним атомом водорода и одним органическим радикалом, в молекуле эфира — с двумя органическими радикалами. А азот всегда соединялся с тремя атомами или радикалами. [c.80]

Примером колонного реактора адиабатического тина с неподвижным слоем катализатора является реактор для синтеза этилового спирта прямой гидратацией этилена. Вследствие положительного теплового эффекта реакции темиература газового потока повышается при прохождении через реактор, однако она пе превышает допусти- [c.281]

Самый знаменитый из всех спиртов содержит два атома углерода. Его формула выглядит так [c.88]

Свойства спиртов исчезают 95 [c.82]

Во время пасхальных каникул 856 г. Перкин, пропадая в лаборатории, обработал анилин бихроматом калия и разочарованный результатом уже собрался было выбросить полученную массу, как вдруг заметил, что она приобрела пурпурный оттенок. Перкин добавил спирт, который извлек из реакционной смеси вещество, окрасившее спирт в великолепный пурпурный цвет. [c.123]

Любое вещество, молекулы которого содержат такую комбинацию атомов, носит название спирта. [c.85]

Самый простой спирт содержит в своей молекуле всего один атом углерода [c.85]

Когда-то для того, чтобь получить метиловый спирт, нагревали без доступа воздуха древесные стружки. При этом сложные молекулы древесины под действием тепла распадались на более простые, которые выделялись в виде паров. Эти пары не сгорали, потому что не было кислорода. Их собирали и сжижали, получая таким путем мно- у го разных веществ и в том числе метиловый спирт. По--этому его еще называют древесным спиртом. [c.87]

Поскольку в его состав входит метильная группа, он называется метиловым спиртом. [c.85]

Но не думайте, что вы все знаете об этиловом спирте, если вы знакомы с вином. Чистый этиловый спирт бесцветен и похож на воду. У него приятный, сладковатый, не очень сильный запах. Если немного этилового спирта смешать с водой, получится почти безвкусная смесь. Вина обязаны своим запахом, вкусом и цветом не спирту, а другим соединениям. Вот почему существует так много разных вин. Их вкус зависит, прежде всего, от того, какой сок взят в качестве исходного материала, а также от того, как идет его брожение. [c.90]

I группа - производства о физико-химической переработкой оырья нефтепереработка, производство спиртов, синтетических жирозаменителей, синтетических каучуков. переработка сланцев [c.100]

Американский изобретатель Джон Уэсли Хайятт (1837—1920), пытаясь завоевать приз, установленный за создание заменителя слоновой кости для биллиардных щаров, прежде всего обратил внимание именно на частично нитрованную целлюлозу. Он растворил ее в смеси спирта и эфира, добавил камфору, чтобы новое вещество легче было обрабатывать. К 1869 г. Хайятт получил то, что он назвал целлулоидом, и завоевал приз . Ц%г1лулоид был первой синтетической пластмассой — материалом, который можно отливать в формы . [c.133]

Этиловый спирт настолько извест +1, что когда не только далекие от химии люди, но и сами химики говорят просто спирт , они всегда имеют в виду именно этиловый, [c.88]

Самым талантливым и прославленным арабским алхимиком был Джабир ибн Хайян (721—815), ставший известным в Европе позднее под именем Гебер. Он жил во времена наивысшего расцвета арабской империи (при Гарун аль-Рашиде, прославленном в Тысяча и одной ночи ). Многочисленные труды Джабира написаны достаточно понятным языком. (Многие книги, приписанные ему, правда, могли быть написаны и позднее другими алхимиками.) Джабир описал нашатырный спирт и показал, как приготовить свинцовые белила. Он перегонял уксус, чтобы получить уксусную кислоту — самую сильную из известных в то время кислот. Ему удалось получить слабый раствор азотной кислоты. [c.21]

СТб этиловом спирте можно было бы рассказать очень многое. Для химика это особенно важное вещество, которое используется во многих химических реакциях, и к тому же оно очень дешево. Его широко применяют и не химики, но при этом он далеко не всегда приносит пользу. [c.89]

Человечество познакомилось с этиловым спиртом тысячи лет назад, еще до появления цивилизации. Как это произошло, нам сейчас совершенно ясно Если фрукты или фруктовые соки оставить постоять на открытом воздухе, в них попадают микроскопические Живые организмы, всегда присутствующие в атмосфере. Некоторые из них могут жить в соке, питаясь содержащимся в нем сахаром. В их клетках сахар превращается в этиловый спирт, а энергия, освобождающаяся при этом химическом превращении, используется для их роста и размножения. [c.89]

Метиловый спирт с температурой кипения 65 С — пример прекрасного промышленного растворителя. К числу таких же растворителей принадлежит еще бензол и многие другие соединения. У каждого из них свои области применения. Некоторые твердые вещества растворяются в одном и не растврряются в другом некоторые реакции хорошо идут в одном, а в другом совсем не идут. Химик-технолог, имеющий дело с многими тоннами разнообразных веществ, должен быть таким же придирчивым в их выборе, как хороший повар, когда он печет именинный пирог. [c.88]

Этиловый спирт дешев только тогда, когда им пользуются для химических целей. В остальных случаях он продается по гораздо более высокой цене. В большинстве химических лабораторий запасы этилового спирта держат под замком, чтобы он использовался только по прямому назначению. [c.89]

Увеличивая число атомов углерода, эту последовательность можно продолжить, причем практически бесконечно. Добавляя к углеводородной цепи кислород (две валентные связи) или азот (три валентные связи), можно представить структурные формулы молекул этилового спирта ( jH,0) и метиламина ( HeN) [c.83]

Примералш комнонентов системы являются углеводороды пеф 111 или газа, вода и спирт при ректификации спирта и т. д. [c.181]

Для таких систем с увеличением содержания низкокипящего компонента в смеси пары сначала оказываются богаче низкокипя-щим компонентом, чем жидкость. В точке минимума температуры кипения состав паров и жидкости совпадает. С дальнейшим увеличением содеригания низкокипящего компонента в смесн нары оказываются беднее низкокинящим компонентом, чем лшдкость. Примерами систем с максимумом давления паров являются смеси вода — этиловый спирт с минимумом температуры кипения 78,15° С, этиловый спирт — бензол и другие. [c.195]

При перегонке азеотроппые смеси выделяют пары, одинаковые по составу с исходной смесью, вследствие чего они но могут быть разделены перегонкой иа чистые компоненты. Смесь образуютцая азеотроп, может быть разделена только на азеотропную смесь и компонент, содержащийся в избытке в исходной смеси. Рассмотрим в качестве примера спиртоводную смесь с минимумом температуры кипения, отвечающему сппрту с концентрацией 95, 57%. Если подвергнуть перегонке спиртоводпую смесь меньшей концеитрации, ТО будет перегоняться смесь, содержащая 95,57% спирта и 4,43%> воды, а в остатке останется вода. [c.195]

Гидроксильная группа в составе молекулы вещества придает ему электрические свойства, напоминающие свойства ъоды. Это означает, что если метан не растворяется в воде, то метиловый спирт растворяется. Больше того, любое количество метилового спирта можно смешать с любым количеством воды причем, взглянув на получившийся раствор, вы никогда не подумаете, что в нём смешаны две разные жидкости. [c.86]

До Ван Гельмонта единственным известным и изученным воздухоподобным веществом был сам воздух, который казался достаточно характерным и непохожим на другие вещества, чтобы древние греки посчитали его одним из элементов (гл, 1). Несомненно алхимики в своих опытах часто получали что-то подобное воздуху и пару , но эти вещества были почти неуловимы, их трудно было изучать и наблюдать и легко было не заметить. О том, что к этим веществам относились как к таинственным, говорят хотя бы их названия. Так, спирт в переводе с латинского означает дух , душа , дыхание . [c.30]

Французский химик Пьер Эжен Марселей БертАо (1827—1907) в 50-е годы XIX в. начал систематическую разработку синтеза органических соединений и достиг больших успехов. Он синтезировал, в частности, такие хорошо известные и важные соединения, как метиловый и этиловый спирты, метан, бензол, ацетилен. Бертло - нарушил границу между неорганической и органической химией, покончив с пресловутым запретом . В дальнейшем такое нарушение границ стало обычным. [c.71]

Однако вскоре выяснилось, что это последнее его утверждение ошибочно. Одному из учеников Дюма (кстати сказать, восторженному стороннику Берцелиуса) Огюсту Лорану (1807—1853) удалось в 1836 г. заместить несколько атомов водорода в молекуле этилового спирта на атомы хлора, причем значительного изменения свойств соединения такое замещение не вызвало. Этот эксперимент противоречил теории Берцелиуса хлор считался отрицательно заряженным, а водород — положительно заряженным элементом. Более того, в этом хлорированном соединении углерод должен был соединяться непосредственно с хлором, но как же это могло осуществиться, если [c.78]

При замещении одного из атомов водорода на метильную (СНз> или этильную (С2Н5) группу образуются соответственно метиловый (СН3ОН) или этиловый (С2Н5ОН) спирт. В результате такого замещения можно получить чрезвычайно много различных спиртов. И действительно, спирты не только имеют много общего между собой, но и проявляют также определенное сходство с водой. Простые спирты — метиловый и этиловый смешиваются с водой в любых соотношениях. Щелочные металлы реагируют со спиртами так же, как с водой, хотя и более медленно. [c.79]

Русский химик Александр Михайлович Бутлеров (1823—1886) использовал эту новую систему структурных формул в разработанной им теории строения органических соединений В 60-х годах прошлого столетия он показал, как с помощью структурных формул можно наглядно объяснить причины существования изомеров (см. гл. 5). Так, например, у этилового спирта и диметилового эфира одна и та же эмпирическая формула СгНпО, однако структурные формулы этих соединений значительно различаются [c.84]

Но все это не годится, когда речь идет об органических веществах. Их так много, что часто у двух или нескольких разных соединений молекулы состоят из одних и тех же атомов в одних и тех же количествах. Например, у двух органических соединений — этилового спирта и диметилового эфира — молекулы состоят из двух атомов углерода, шести атомов водорода и одного атома, кислорода. Формула обоих соединений оказывается одинаковой — СаНбО (такие вeцie твa получили [c.14]

Слово метиловый тоже обязано своим происхождением этому способу. Оно происходит от греческих слов, V означающих древесное вино . А поскольку оно относится к спирту, содержащему в своей молекуле один атом углерода, то было решено соответствующему у глеводороду с одним атомом углерода присвоить имя метан . 1,4 П Гетиловый спирт используется в промышленности как важное исходное вещество для получения более сложных соединений. У него есть также и еще одно применение, [c.87]

По офицкгальной женевской номенклатуре метиловый спирт называется метанол. Суффикс ол присвоен всем спиртам. Вообще говоря, в названия всех других соединений не должен входить этот суффикс. Однако в некоторых языках ароматические углеводороды носят названия бензол , толуол и ксилол . Эта традиция заимствована у немецких химиков, а американцы ее не одобряют [c.87]

Поскольку это соедк нение содержит этиловую группу, его называют этиловым спиртом, а его официальное название по женевской номенклатуре этанол. [c.88]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.73 , c.80 , c.176 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.309 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.367 ]

Введение в современную теорию растворов (1976) -- [ c.57 , c.58 , c.61 , c.63 , c.64 , c.67 , c.69 , c.102 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.32 , c.48 , c.82 , c.91 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.370 ]

Общая химия (1987) -- [ c.299 , c.364 , c.373 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.277 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.132 , c.168 , c.284 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.55 , c.83 , c.285 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.492 , c.539 , c.542 , c.640 , c.666 , c.700 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.125 , c.140 , c.149 , c.263 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Достижения науки о коррозии и технология защиты от нее. Коррозионное растрескивание металлов (1985) -- [ c.332 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.539 ]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.21 , c.71 , c.73 , c.76 , c.173 , c.191 , c.197 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.0 ]

Общая химия (1979) -- [ c.459 ]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.187 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.277 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.40 , c.492 , c.539 , c.542 , c.666 , c.700 ]

Успехи органической химии Том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.0 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.0 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.23 , c.26 , c.87 , c.118 , c.268 , c.269 , c.320 , c.326 , c.423 , c.424 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.0 , c.476 , c.533 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 , c.96 , c.552 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.73 , c.79 , c.83 , c.84 , c.94 ]

Химия кремнезема Ч.1 (1982) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.136 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.22 , c.302 ]

Химия (2001) -- [ c.411 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.8 , c.9 , c.12 , c.52 , c.79 ]

Последние достижения в области жидкостной экстракции (1974) -- [ c.13 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.160 , c.163 , c.175 , c.320 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.187 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.2 , c.3 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.28 , c.105 , c.111 , c.127 , c.151 , c.153 , c.167 , c.187 , c.198 , c.215 , c.218 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.73 , c.79 , c.83 , c.84 , c.94 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.277 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.166 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.277 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Технология переработки нефти и газа (1966) -- [ c.255 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.0 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.58 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.11 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.487 , c.490 , c.493 , c.494 , c.504 , c.508 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.119 , c.122 , c.161 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.539 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.475 , c.528 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.0 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.0 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.229 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.152 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.0 ]

Азеотропия и полиазеотропия (1968) -- [ c.0 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.0 ]

Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.10 , c.14 , c.15 , c.16 , c.52 , c.168 , c.169 ]

Химия промышленных сточных вод (1983) -- [ c.0 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 , c.49 , c.259 , c.260 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.472 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.151 , c.169 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.239 , c.622 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Масс-спектрометрия в органической химии (1972) -- [ c.0 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.113 , c.177 , c.192 , c.301 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.70 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 , c.309 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.150 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.51 , c.82 , c.131 , c.141 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.201 ]

История химии (1975) -- [ c.246 , c.249 , c.347 , c.348 , c.384 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.331 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.0 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.62 , c.63 , c.83 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.132 , c.168 , c.284 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.119 , c.156 , c.177 , c.183 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.296 , c.298 , c.299 , c.300 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.12 , c.25 , c.96 , c.124 , c.135 , c.185 , c.186 , c.189 , c.199 , c.208 , c.245 , c.251 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.66 , c.68 , c.118 , c.275 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.67 , c.80 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.326 , c.407 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.0 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.27 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Механизмы биоорганических реакций (1970) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.197 , c.426 , c.481 , c.504 , c.561 , c.581 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.405 , c.442 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.99 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.216 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.51 , c.95 , c.134 , c.199 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.42 , c.78 , c.112 , c.164 , c.165 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.0 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.108 , c.137 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.0 , c.156 , c.157 , c.192 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.41 , c.493 , c.502 , c.513 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.292 , c.293 , c.300 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.0 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.220 , c.349 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.194 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.154 , c.198 , c.218 , c.304 ]

Химия (1985) -- [ c.341 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.0 ]

Введение в радиационную химию (1967) -- [ c.305 , c.312 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.13 , c.225 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.0 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.0 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.141 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.0 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.0 ]

Применение ямр в органической химии (1966) -- [ c.103 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Электронная теория кислот и оснований (1950) -- [ c.71 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.127 , c.132 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.341 ]

Общая химия (1974) -- [ c.656 , c.659 ]

Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.0 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.0 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Химия (1982) -- [ c.275 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.151 , c.169 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.42 , c.78 , c.112 , c.164 , c.166 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.0 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.85 , c.150 , c.319 , c.389 , c.393 , c.400 , c.455 ]

Природные средства защиты растений от вредителей (1986) -- [ c.45 , c.60 , c.65 , c.80 , c.107 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.0 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.18 , c.130 , c.149 , c.162 , c.194 , c.214 , c.237 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.207 , c.263 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.0 ]

Система технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности (1986) -- [ c.157 , c.158 , c.341 , c.342 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.8 , c.456 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.266 , c.268 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.346 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.136 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.339 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.0 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.0 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.205 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.0 , c.429 , c.430 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.130 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.106 ]

Асимметрический синтез (1987) -- [ c.160 ]

Стереохимия (1949) -- [ c.34 , c.35 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.0 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 , c.30 , c.51 , c.114 , c.296 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.154 , c.198 , c.218 , c.304 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 , c.163 , c.168 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.152 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.57 , c.79 , c.132 , c.171 , c.266 , c.300 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.67 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.78 , c.79 , c.84 , c.88 , c.117 , c.131 , c.142 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.51 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.314 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.0 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.76 , c.81 ]

Горение Физические и химические аспекты моделирование эксперименты образование загрязняющих веществ (2006) -- [ c.7 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.431 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.0 ]

История химии (1966) -- [ c.247 , c.248 , c.337 , c.338 , c.343 , c.360 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.431 , c.520 , c.536 , c.541 , c.618 , c.704 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.28 , c.47 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.0 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.289 , c.411 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.53 , c.506 , c.542 , c.544 , c.552 , c.555 , c.657 , c.716 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.45 , c.47 , c.60 , c.139 , c.181 , c.182 , c.188 , c.273 , c.281 , c.282 , c.330 , c.331 , c.342 , c.343 , c.376 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.62 , c.78 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 , c.49 , c.259 , c.260 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.17 , c.171 , c.223 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.292 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.119 , c.123 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.100 , c.142 , c.154 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.532 , c.543 , c.621 ]

Пестициды (1987) -- [ c.105 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.140 , c.268 , c.273 , c.331 , c.357 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.50 , c.67 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.89 , c.100 , c.289 , c.518 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм в органической химии (1970) -- [ c.170 , c.175 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.105 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.721 , c.761 ]

Газовая хроматография с программированием температуры (1968) -- [ c.178 , c.193 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.121 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.0 ]

Химическое оборудование в коррозийно-стойком исполнении (1970) -- [ c.563 , c.564 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.0 ]

Свободные радикалы в растворе (1960) -- [ c.0 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.88 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.51 , c.82 , c.131 , c.141 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.306 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.306 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.12 , c.14 , c.17 , c.38 , c.39 , c.46 , c.48 , c.51 , c.60 , c.123 , c.208 , c.269 , c.336 , c.392 ]

Предмет химии (0) -- [ c.306 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.25 , c.28 , c.30 , c.34 , c.35 , c.47 , c.49 , c.50 , c.56 , c.57 , c.63 , c.64 , c.66 , c.67 , c.68 , c.72 , c.73 , c.76 , c.80 , c.82 , c.94 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.22 , c.413 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.27 , c.86 , c.104 , c.105 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.45 , c.47 , c.60 , c.139 , c.181 , c.182 , c.188 , c.273 , c.281 , c.282 , c.330 , c.331 , c.342 , c.343 , c.376 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.49 , c.528 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.375 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология