ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Эфиры фенолов из "Пестициды и окружающая среда" В зависимости от строения токсичность простых эфиров фенолов для различных видов организмов-может колебаться в довольно широких пределах, но, как правило, она значительно ниже токсичности соответствующих фенолов. Это особенно заметно при сравнении токсичности ариловых эфиров нитро- и динитрофенолов с токсичностью соответствующих нитро- и динитрофенолов. В большинстве случаев ариловые эфиры нитрофенолов в 10— 50 раз менее токсичны. В связи с чем и опасность использования эфиров нитрофенолов существенно ниже. [c.54] В организме животных эфиры нитрофенолов аналогично нитро-фенолям подвергаются восстановлению до аминопроизводных [100] с последующим образованием производных серной или глюкуроновой кислот. [c.54] Персистентность в почве нитрофена и флуордифена обычно составляет от 4 до 10 недель [109—111]. Во всяком случае остаточных количеств флуордифена в почве картофельного поля при норме расхода 1,5—3 кг/га через 90 дней не обнаружено [Ш]. [c.54] Данные гербициды в первую очередь адсорбируются коллоидами почвы, и затем наступает процесс их микробиологического разложения. По легкости сорбции они располагаются в ряд [112] линурон хлорбромурон флуордифен нитрофен. [c.54] Эфиры фенолов умеренно токсичны для нитрифицирующих бактерий. [c.54] Из изложенного видно, что фенолы и их производные обладают умеренной персистентностью в объектах окружающей среды и, несмотря на относительно высокую токсичность, не могут представлять опасности с точки зрения накопления, разумеется при правильном их использовании. [c.54] Вернуться к основной статье