Эфиры фенолов

Гидрирование простых эфиров фенолов изучалось главным образом с применением низкотемпературных катализаторов. При низких температурах, как правило, протекает не деструкция связей С—О, а гидрирование бензольного кольца хотя при гидрировании кумарина — сложного эфира — над хромитом меди при 250 °С был получен 3-(о-оксифенил)-пропанол-1. [c.185]

Как видно из данных табл. 3, состав получающихся при реакции продуктов и их выходы, по данным различных авторов, несмотря на аналогичные условия реакции, значительно различаются. По данным патента при алкилировании галогеналкилами получаются алкилпроизводные дифенилолпропана с выходом, превышающим 80% -По данным Кулиева и Али-заде , выход алкилпроизводных дифенилолпропана очень низок и не превышает 6—10%. Наряду с реакцией алкилирования происходит распад дифенилолпропана с образованием фенола и п-изопропилфенола и продуктов их алкилирования (были обнаружены также эфиры фенола), причем реакция расщепления преобладает. Если количество хлористого алюминия снижается до 10—15% от суммарного количества дифенилолпропана и алкилхлоридов, то значительная доля дифенилолпропана остается непрореагировавшей. [c.20]

Как видно из данных, приведенных в табл. 34, в ряду анизол — т.рег/1-бутилфениловый эфир уменьшаются отношения количеств бензола и фенола, а также отношения суммы ароматических углеводородов к сумме фенолов. Следовательно, по мере усложнения алкильного остатка все больше доминирует разрывно связи 2. Это подтверждается также величинами энергий расщепления связей 2 и 2 в соответствующих простых эфирах фенолов (табл. 35). [c.186]

К настоящему времени подобраны стационарные фазы, позволяющие разделять методом ГЖХ ГАС практически любого класса и решать самые сложные стрз ктурные проблемы, вплоть до установления оптической конфигурации молекул (например, аминокислот [164], изоирепоидных жирных кислот и их эфиров [269]. Получены необходимые для идентификации экспериментальные данные по параметрам удерживания характерных для нефтей летучих ГАС, в том числе тиолов [270], диалкилсульфидов [271], тиацикланов [272], аминов [273, 274], производных пиридина и хинолина [274—276], свободных жирных [277] и ароматических [278] кислот и их метиловых эфиров, фенолов [279, 280], кето-нов [281], спиртов [282] и т. д. Выведены корреляции между хроматографическим поведением и строением ГАС отдельных типов. Надежность идентификации чисто газохроматографическими средствами можно значительно повысить путем изучения так называемых спектров хроматографического удерживания [283]. На основе характеристик удерживания идентифицирован, например [c.34]

Для получения эфиров фенолов очень часто используют в качестве катализатора бисульфат тетрабутиламмония [243]. При реакции с гетероциклическим аналогом I применялся [c.155]

При нитровании фенолов и эфиров фенолов азотистая кислота ускоряет нитрование [4], однако эти реакции идут по иному механизму. [c.563]

В большей части органических веществ альдегидах, кето-нах, спиртах, сложных эфирах, фенолах и крезолах, нитропроизводных и т. д. бутилкаучук набухает мало или совсем не набухает. Он также устойчив к действию животных жиров и растительных масел. [c.251]

Источником образования фенолов при деструктивной гидрогенизации могут быть и простые эфиры фенолов. [c.185]

Известны также многочисленные продукты с поверхностной активностью, получаемые из сульфокислот некоторых алкилфенолов, эфиров фенолов и динафтилметана. Однако производство их ограничено. [c.340]

Фенолы образуются из простых эфиров фенолов не только в условиях гидрогенизации, но обязательно при высоких температурах при нагревании в запаянной трубке при нагревании в присутствии алюмосиликатного катализатора и окиси алюминия В послед- [c.185]

Таблица 33. Продукты деструктивной гидрогенизации простых эфиров фенолов

Образовавшийся хлористый аммоний после добавления небольших количеств воды (около 1%) для увеличения размера кристаллов его псктупает в снабженный мешалкой чан, а затем фильтруется на нутче-фильтре. После этого сложный эфир промывают 2%-ным раствором хлористого кальция и перегоняют с водяным паром под пониженным давлением (рис. 77), чтобы освободить от нейтрального масла. Нейтральное масло (мепазин) обладает значительно большей летучестью, чем эфир фенола, и поэтому может быть почти полностью отогнан. Следы [c.418]

При получении эфиров фенолов, менее реакционноспособных, чем спирты, проводят реакцию с водными растворами фенолятов [c.218]

Ниже дано описание свойств неионогенных ПАВ, синтезированных в СССР на основе различных органических соединений — органических кислот, сложных эфиров, фенолов, спиртов, аминов и амидов кислот. При этом рассматриваются неионогенные ПАВ, полученные как только оксиэтилированием указанных органических веществ, так и присоединением к ним окисей пропилена и этилена (блоксополимеры окисей алкиленов). [c.96]

Поток взвеси образуется при распылении мелкозернистого (пылевидного) катализатора в газовом потоке, а также при перемешивании мелкозернистого материала в потоке жидкости. В катализе газов этот метод применяют, главным образом, при каталитическом крекинге паров нефтепродуктов, образуюш,их поток взвеси с мелкозернистым (пылевидным) катализатором. В некоторых жидкофазных процессах (гидрирование жиров, получение уксусной кислоты, эфиров, фенола и других веществ) мелкозернистый катализатор перемешивается с жидкостью при помощи мешалок и в результате образуется взвесь. Однако применение потока взвеси не получило широкого распространения. [c.10]

Превращения кислородсодержащих н металлорганических соединений. Кислород в среднедистиллятных фракциях нефтепродуктов может быть представлен соединениями типа спиртов, эфиров, фенолов и нафтеновых кислот. В высококипящих фракциях кислород находится в основном в мостиковых связях и в циклах молекул. Наибольшее количество кислородсодержащих соединений концентрируется в смолах и асфальтенах. Содержание смол возрастает с повыиаением температуры кипения фракции — от 0,1% в бензине до 2—3% в вакуумных дисгиллятах. [c.300]

Эфиры фенолов и нафтолов [c.106]

В отличие от реакции фенола с пропиленом [50] в данном случае из фенольных продуктов выделен только п-втор.бутилфенол с примесью небольших количеств о-втор.бутилфенола. Эфирные соединения представлены главным образом втор.бутиловым эфиром фенола. В небольших количествах выделены также втор, бутиловый эфир втор.бутилфенола. [c.171]

Гидрогенолиз кислороАСолержаших соединений. Кислород в топливных фракциях может быть представлен соединениями типа спиртов, эфиров, фенолов и нафтеновых кислот. В газойлевых фракциях и нефтяных остатках кислород находится в основном в мостиковых связях и в циклах полициклических ароматических и смолисто-асфальтеновых соединений нефти. [c.205]

Одним из источников получения маслорастворнмых сульфонатов являются побочные продукты, образующиеся при глубокой очистке минеральных масел олеумом. Сульфокислоты, полученные при сульфировании этих высококипящих нефтяных дистиллятов, являются сложными смесями производных ароматических и нафтеновых углеводородов и содержат по меньшей мере одну сульфо-группу, присоединенную к атому углерода. Из продуктов сульфирования сульфокислоты могут быть выделены при обработке водным раствором уксусной кислоты, спирта или эфира, фенола и др. Для получения чистых маслорастворимых сульфонатов нейтрализованные сульфокислоты обычно подвергают экстракции водным раствором спирта [15, с. 69]. [c.69]

Кроме кислот, в нефтях идентифицирован ряд фенолов н обнаружены кетоны (следы). На основании наблюдений Разумова можно предполагать присутствие в нефти Сахалина сложных эфиров, фенолов и карбоновых кислот. Для ряда нефтей указаны сложные эфиры, фураны и бепзофураны. [c.361]

Дальнейшие эксперименты показали, что алкильные группы от катионов четвертичного аммония или третичных аминов могут переноситься с образованием эфиров фенолов [1338, 1371]. Третичные амины — более эффективные катализаторы в реакции Реймера — Тимана, чем Р4ЫХ. [c.327]

Fries перегруппировка Фриса — превращение эфиров фенолов в замещённые фенолы (напр. [c.411]

Взаимодействием алкил- и арилхлорметиловых эфиров, алкил-хлорметилсульфидов, алкилмонохлорацетатов и Р-хлорэтиловых эфиров фенолов с ксантогенатами щелочных металлов синтезирован ряд новых эфиров ксантогеновых кислот [87, с. 112 88] [c.106]

Близок к методу молекулярных ионов анализ по иону [М— —СНз] + в триметилснлиловых эфирах карбоновых кислот или по двум ионам М+- и [М—СНз]+ в триметилснлиловых эфирах фенолов [181]. В производных кислот ион [М—СНз]+ заменяет отсутствующий молекулярный ион. В работе. [185] впервые определены коэффициенты относительной чувствительности при низких энергиях (8—20 эВ) для ряда алкилпиренов. Эти данные могут быть использованы в случае анализа многих других классов соединений. [c.134]

Лабораторные исследования и стендовые испытания присадок ИХП-9 и ИХП-9у показали их высокую противоизносную и противозадирную эффективность. Взаимодействием алкилфенолов с а,а,ос,о)-тетрахлоралканами в щелочной среде получены [96, с. 19] соответствующие трихлоралкиловые эфиры фенолов [c.113]

Метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты является активным метилирующим агентом, В 30%-ном растворе едкого натра действием этого эфира фенол с 75%-ным выходом переводится в анизол. [164]. С диалкипаминами метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты образует производное третичного амина [165 [c.31]

Фенолы образуют с А1С1з неактивные солн АгОА1С12, поэтому для алкилирования фенолов в качестве катализаторов применяют протонные кислоты или металлооксидные катализаторы кислотного типа. Это позволяет использовать в качестве алкилирующих агентов только спирты и олефины. Наряду с продуктами замещения в ядре получается небольшое количество простых эфиров фенола, которые легко перегруппировываются в алкилфенолы [c.256]

Взаимодействие арилгидрокснламина со спиртовым раствором. серной кислоты ведет к ряду сложных реакций, в том числе к алкилированию промежуточного продукта (фенола) в эфир фенола [201]. При электролизе раствора этилсерной кислоты ацетальдегид в продуктах реакции не обнаружен [202]. [c.38]

Сульфирование сложных эфиров фенола. При действии серного ангидрида на фенилбензоат 304] сульфогруппа входит в фенольное ядро с образованием, повидимому, л-сульфокислоты. Фениле а лици лат (салол) гидролизуется серной кислотой [278) и с хорошим выходом дает фенол-л-сульфокислоту [c.47]

Фенол и пентен-2 в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 при комнатной температуре образуют практически только соединения эфирного типа [54]. Так, при взаимодействии фенола и пентена-2 в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 в молярных отношениях, равных 0,75 1 0,08, при комнатной температуре и времени 72 часа получаются эфирные продукты с выходом 67,9%, а фенольные 11% от теоретического. Эфирные. продукты представлены втор.-амиловым эфиром фенола. При нагревании в таких же соотношениях реагентов и катализатора при 52—53° С в течение 26 час. эфирные соединения образуются с выходом 40% и фенольные [c.171]

Циклогв ксиловые эфиры фенола авторы при этом не обнаружили даже в виде следов. На выход моно-, ди- и трициклогексил-фенолов существенное влияние оказывают молярные отношения реагентов, что видно из табл. 106. [c.175]

По пентентным данным [85—97], фенолы с терпенами в присутствии ВРз и его молекулярных соединений, в зависимости от условий, образуют терпеновые эфиры фенолов, терпенилфенолы и смолы. [c.193]

При изучении в реакции фенола с бромистым аллилом допуска-лось, что в присутствии катализатора ВГз 0(С2П5)2 взаимодействие будет протекать путем обычного присоединения фенола по месту двойной связи аллила и образовывать -бромизопропиловый эфир фенола и -бpoмизoпlpoпилфe(Hoл. Отщеплением бромистого еодорода от таких соединений можно было бы получать интересные непредельные соединения по схем>е [59] [c.194]

Органическая химия (1968) -- [ c.277 , c.278 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.273 , c.303 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.317 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.358 , c.361 ]

История химии (1975) -- [ c.349 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.389 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.441 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.414 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.352 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.264 , c.286 , c.287 , c.288 , c.295 , c.305 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.280 , c.281 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.233 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.83 , c.128 , c.129 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.233 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.248 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.144 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.184 , c.189 , c.190 , c.192 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.172 , c.180 ]

История химии (1966) -- [ c.340 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.343 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.231 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология