ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Превращение N-хлорацетанилида в л-хлорацетанилид из "Изотопы в органической химии" Исследование распределения радиоактивности среди продуктов перегруппировки показало, что процесс протекает одновременно по обоим механизмам (7, 9) и (7, 10). В следующих работах это заключение было пересмотрено [449] и возможность протекания процесса по внутримолекулярному механизму (7,9) была отвергнута. Один механизм (7, 10) не может, однако, объяснить всю сумму имеющихся данных. Поэтому пришлось выдвинуть еще один, чрезвычайно сложный механизм реакции [450], который не имеет достаточных экспериментальных доказательств. Следует констатировать, что вопрос о действительном механизме превращения N-галоидацетанилидов в их С-изомеры не решен. Возможно, что эта реакция протекает в водных и в неводных растворах по различным механизмам [451]. [c.466] Вернуться к основной статье