ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методы весового определения различных элементов из "Количественный анализ Издание 5" Рассмотрим кратко методы весового определения различных элементов по группам периодической системы. [c.137] Элементы I группы периодической системы подгруппы натрия определяются труднее, чем большинство других элементов. Вследствие малых зарядов катионы этих элементов лишь в редких случаях дают с анионами нерастворимые соли получаемые при этом осадки часто имеют сложный, иногда неопределенный состав и заметно растворимы. [c.137] Калий и натрий обычно определяют совместно в виде Na l и КС1, которые получаются простым выпариванием раствора хлоридов после предварительного удаления всех других катионов. Для определения каждого из этих элементов возможно применить косвенный метод для этого смесь хлоридов после взвешивания выпаривают с серной кислотой и взвешивают вновь в виде суммы NagSO и KaSO . Эти два взвешивания позволяют составить два уравнения с двумя неизвестными, из которых вычисляются эти неизвестные — количество К и количество Na. Точность этого метода невелика (стр. 190). [c.137] Элементы V, VII и IX рядов I группы (медь, серебро, золото) определяются проще, чем калий и натрий, так как легче образуют осадки. [c.137] Медь определяют обычно в виде металла после выделения ее из раствора электролизом на платиновом катоде. [c.137] Серебро взвешивают в виде хлорида Ag l. [c.137] Золото определяют в виде свободного металла после восстановления его органическими реактивами или перекисью водорода. [c.137] Магний и кальций определяют обычно после удаления всех катионов, кроме натрия и калия, т. е. после отделения групп сероводорода, аммиака и сульфида аммония. Сперва осаждают кальций в виде a jOi, а затем магний в виде MgNH PO . После прокаливания этих осадков взвещивают СаО и Mg P O, . [c.137] ртуть и кадмий (элементы нечетных рядов II группы осаждают обычно в виде сульфидов ZnS, HgS и dS, а затем взвешивают после прокаливания ZnO и dSO и ш после высушивания HgS. [c.137] Часто эти элементы определяют в виде свободных металлов после выделения их электролизом на платиновом катоде. Иногда кадмий и цинк определяют, как и магний, в виде двойных аммонийных солей фосфорной кислоты dNH PO и ZnNH4P0i, которые после прокаливания переходят в пирофосфаты d PaO и ZnaP-jO,. [c.138] Возможно также для отделения АГ осадить Fe , Сг (Мп ) электролизом на ртутном катоде. [c.138] Вообще, в большинстве методов алюминий определяется совместно с рядом других элементов, непосредственное же его определение, а также отделение от других элементов затруднительно. [c.138] Редкоземельные элементы (совместно со скандием, иттрием, торием) довольно хорошо отделяются От многих других элементов в виде оксалатов, нерастворимых даже в довольно кислой среде (0,3 н. НС1). [c.138] Углерод определяют весовым методом обычно в виде СОд. При анализе органических соединений и стали для выделения углерода производят сжигание вещества в токе кислорода. Выделенный углекислый газ поглощается щелочью в специальных трубках, по привесу этих трубок определяют количество СОд. [c.138] Т и т а н (а также Zr, Hf и Th) легко образует гидроокись даже в сравнительно сильнокислой среде и поэтому, естественно, он осаждается аммиаком вместе с Fe и АГ . В прокаленном осадке титан находится в виде ТЮа вместе с полуторными окислами FegOg и AI.3O3. Он также осаждается (вместе с Fe и др.) купфероном, пиридином и т- п. [c.139] вследствие значительной распространенности, почти всегда определяют при анализе минералов, но так как содержание его в минералах обычно мало, то определение производят не весовым методом, а колориметрическим (стр. 487). [c.139] Олово- выделяется в виде р-оловянной кислоты (SnO-j п HgO) при действии на исследуемое вещество азотной кислотой. Аналогично кремневой кислоте, -оловянная кислота полностью выделяется лишь при выпаривании раствора с кислотой досуха. Сухой остаток обрабатывают азотной кислотой осадок отфильтровывают, прокаливают и взвешивают в виде SnOg. [c.139] Вернуться к основной статье