ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Бутандион из "Синтезы органических соединений с изотопами углерода Часть 2" Смесь 5,6 жмоля ацетона и 0,023 жмоля йодистого метила-С помещают в кварцевую кювету и облучают при комнатной температуре в течение 690 час. ультрафиолетовым светом (А, = 2537 А) (примечание 2). Продукт отделяют перегонкой при низком давлении в перегонном аппарате Варда — Савелли [1]. При этом получают следующие фракции (при соответствующих температурах холодильника) —183°, метан-С и окись углерода (примечание 3) —140°, этан-С2 —78°, пропанон-2-[1-С ] —60°, бутандион-2,3-[1-С ] (выход 0,38 жмоля радиохимический выход 8,7%). Для очистки (примечание 4) добавляют в качестве носителя 0,75 г бутандиона-2,3 и 0,3 г ацетона, ацетоновую фракцию переносят в прибор для перегонки и 4 раза повторяют операцию фракционирования (примечание 5). [c.48] Аналогичным образом, исходя из нитрила капроновой кислоты и йодистого метил-С -магния, получают гептанон-2-[1-С ] с выходом 36 %. [c.50] Вернуться к основной статье