Бутандион

СНа—С—С—сн, диацетил, или бутандион-2,3 (а.дикетон) [c.138]

Бутандион-2,3-монооксим см. Диацетилмонооксим Бутановая кислота см. Масляная кислота Бутанол-1 см. Бутиловой спирт Ьутанол-2 см. втор-Бутиловый спирт иэо-Бутанол см. иао-Бутиловый спирт Бутанолид см. у-Бутиролактон Бутанон-2 см. Метилэтилкетон [c.97]

Бутандион-2,3-монооксим СНзСОС(=ЫОН) СНз [c.149]

Трифтор-1 - (селенофен-2-ил) бутандион-2,3 М7,У,5. [c.85]

Орг. дубильные в-ва 1) формальдегид, глиоксаль, глутаровый альдегид, дикетоны (напр., 2,3-бутандион) [c.121]

Гидролиз показывает, что вещество, образовавшееся при взаимодействии кетона с азотистой кислотой, представляет собой монооксим дике-тона (в случае К = СНз — бутандиона-2,3). Если на этот дикетон или на его монооксим подействовать гидроксиламином, то по знакомой уже реакции получается диметилглиоксим [c.145]

Гомологи кетена могут полимеризоваться с образованием цикло-. бутандионов-1,3 [c.228]

По женевской номенклатуре название глиоксаля — этандиал, а диацетила — бутандион. [c.152]

Как с помощью реакции сложноэфирной конденсации получить а) этиловый эфир 3-оксопен-тановой кислоты б) 1-(и-нитрофенил) бутандион-1,3 [c.127]

С См. лит. при ст. Мембранные методы разделения. ДИАЦЕТИЛ (диметилглиоксаль 2,3-бутандион) СНзСОСОСНз, желто-зеленая жидк. i -, —2,4°С, (к 87,5— [c.161]

Две молекулы ацетона реагируют с амальгамой магния с образованием (после разложения водой) соединения А брутто-формулы СвНиОа. Соединение А с кислотой дает соединение Б СвН,о), не реагирует с раствором перманганата калия или бромом, но с выделением аммиака взаимодействует с амидом патрия. В свою очередь соединение Б реагирует с раствором перманганата и бромом, при озонолизе Б (восстановительная среда) получаются 2 моля формальдегида п1 моль 2,3-бутандиона СН3СОСОСН3. Предложите структуру А и Б, исходя из приведенных данных. Указание проанализируйте приведенные ниже ИК-сиектры соединенивп А и Б.) [c.533]

ДИАСТЕРЕОТ0ПИЯ, см. Топные отношения. ДИАЦЕТЙЛ (2,3-бутандион, диметилглиоксаль) СН3СОСОСН3, мол. м. 86,1 желто-зеленая жидкость с запахом топленого масла т. пл. — 2,4°С, т. кип. 88-89 С d 0,9808 Иц 1,3951 раств. в воде (25%) и орг. р-рителях. Образует азеотропную смесь с метанолом (т. кип. 62 °С, 25% д.). Сильно летуч. [c.47]

Бензоилацетои (1-фенил-1,3-бутандион) — кристаллическое вещество с резким запахом. Хорошо растворим в спирте, эфире, концентрированной щелочи, летуч. Температура плавления 60°С температура кипения 261— 262°С 134—136°С (16 мм рт. ст), с1Т — 1,044. [c.217]

Группа соединений, в которых 1,3-дикарбонильная функция является заместителем в гетероцикле - 3-(2-фурил)-3-оксопропаналь 5, (2-теноил)-1-цикло-гексанон 6, 4,4,4-трифтор-1-(2-тиенил)-1,3-бутандион 7, 1,3-ди(3-пиридил)-про-пандион 8. [c.335]

Даже до того, как стала известна структура кристаллической лактатдегидрогеназы, отсутствие рН-зависимости связывания кофермента в интервале pH от 5 до 10 наряду с наблюдавшейся инактивацией фермента бутандионом позволило предположить, что пирофосфатная группа NAD+ связывается с гуанидиниевой группой бокового радикала аргинина [75]. Рентгеноструктурные исследования показывают, что эту функцию осуществляет Arg-101 (рис. 8-12). Несколько неожиданным оказалось то, что аминогруппа аденина не образует водородной связи с белком. Аденин скорее всего заключен в гидрофобной щели, а его аминогруппа контактирует с растворителем. [c.245]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.2 , c.3 , c.234 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.245 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.2 , c.3 , c.98 , c.223 , c.329 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.2 , c.3 , c.234 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.2 , c.3 , c.44 , c.321 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.2 , c.3 , c.475 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.2 , c.3 , c.484 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.166 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.2 , c.3 , c.239 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.237 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология