ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фенилацетофенон из "Синтезы органических соединений с изотопами углерода Часть 2" Охлажденный раствор 2,08 г (10 жмолей) 2-бензилиденаце-тофенона в 25 мл метилового спирта смешивают с 3 мл 15%-ной перекиси водорода (12 жмолей) и 2,5 мл 2.н. раствора едкого натра, поддерживая температуру ниже 30°. Кристаллическую массу отделяют и промывают небольшим количеством метилового спирта. Выход продукта 1,8 г при разбавлении маточного раствора водой получают еще 0,2 г продукта. После перекристаллизации из 4—5 частей метилового спирта получают соединение, плавящееся при 90° при дальнейшем нагревании происходит слабый взрыв. [c.77] Об аналогичной щелочной перегруппировке а-дикарбонильного соединения см. синтез миндальной-а-С кислоты. [c.78] Робертс [9] получил 4 -метоксихалкон-С нз бензальдегида и 4 -метоксиацетофенона-1-С выход 87%, т. пл. 103—104,5°. [c.79] Вернуться к основной статье