Фенилацетофенон

ВОССТАНОВЛЕНИЕ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА а НИТРО-а-ФЕНИЛАЦЕТОФЕНОН-о-КАРБОНОВОЙ [c.48]

В настоящей работе описано восстановление метилового эфира а-нитро-а-фенилацетофенон-о-карбоновой кислоты (I), синтез которого был разработан в [П. ( [c.48]

Л. П. Зал у к а е в, Д. Г. Вне и к о в с к а я. Восстановление метилового эфира а-иитро-а-фенилацетофенон-о-карбоновой кисло ты . [c.264]

Окси-2-фенилацетофенон см. Бензоин [c.390]

Хлор-а-фенилацетофенон. 1,0 г замещенного пропионитрила гидролизуют, нагревая раствор в 25 мл этилового спирта и 50 мл 6 н. соляной кислоты на паровой бане в течение 20 ч. При разбавлении охлажденного раствора водой образуется белый осадок, из которого после четырехкратной перекристаллизации из этилового спирта получают 0,74 г (92%) указанного кетона, т. пл. 106— [c.186]

Окси-2-фенилацетофенон, ш. Бензоин 2-(о-Оксифенил)бензоксазол [c.686]

Окись 1-бензоил-2-(ге-нитрофенил) этилена П1, 124. а-Нитро-а-фенилацетофенон-о-карбоновая кислота В2, 75 31, 108. [c.267]

Для оксима тг-фенилацетофенона, однако, эти авторы обнаружили двухэлектронное восстановление [60]. [c.48]

Дезил хлористый см. а-Хлор-а-фенилацетофенон Дезоксибензоин [c.139]

Азибензил, (х-диазо-а-фенилацетофенон) [c.506]

Дифенилацетилен при действии СРзСООР дает первоначально продукт присоединения по тройной связи, который при гидролизе превращается в а-фтор-а-фенилацетофенон, тогда как при избытке фторирующего реагента образуется а-дикетон [30]. [c.167]

Окси-5-фенилацетофенон 2-Метил-З-ацетил-б- фенилхромон 152 [c.226]

Для превращения алкиларилкетонов в пинаконы наиболее удобен метод электролитического восстановления. Он был успешно применен для получения пинаконов из ацетофенона, пропиофенона, ацето-ж-ксилола, п-фенилацетофенона и даже из ацетомезитилена, ацетоизодурола и 2,4,6-три-этилацетофенона. Выходы, однако, редко превышают 50%. Пинакон из ацетофенона, например, получается этим способом с 40%-ным выходом [c.512]

В этой статье сообщается о двухфазном каталитическом ал- <илировании а-З-фенилацетофенона ц i-S-метилацетофеиопа. [c.311]

Азибензил, а-диазо-а-фенилацетофенон ) [c.506]

Метиловый эфир а-нитро-а-фенилацетофенон-о-карбоновой кислоты В2, 75 31, 89. 2-(4 -Оксифениламино)-8-нафтол-6-сульфокислота 02, I, 153. Толуидид фенилтиопропиоловой кислоты КИ, 300. 4-Карбоксиметил-3,4-дигидро-3- (4-нитрофенил)-1-фталазин-сульфоновая-2-Ы кислота Е13, 259. [c.278]

H15NO5 Этиловый эфир а-нитро-а-фенилацетофенон-о-карбоновой кис- [c.289]

Рис. 18. Спектры поглощения Ы-бензилиденбензиламина (/) и фенилацетофенона в гексане (2) и спирте (3) при 20 °С.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология