ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение галоидпроизводных из "Начала органической химии Кн 1 Издание 2" Фторпроизводные. После 1940 г. химия фторпроизводных начала быстро развиваться. [c.71] Оба метода по преимуществу пригодны для получения полифториро-ванных углеводородов, вплоть до перфторированных, т. е. таких, у которых весь водород замещен на фтор. Этими путями удается фторировать даже смазочные масла, имеющие в цепи несколько десятков углеродных атомов. [c.71] Этот атом хлора начинает новое звено цепной реакции, подобное первому. Реакционная цепь, состоящая из таких звеньев, пpoдoлжaeт я до тех пор, пока случайная причина не оборвет ее. [c.71] Реакцию хлорирования (и тем более бромирования) алканов используют практически довольно редко. В лаборатории ее никогда не применяют для препаративных синтезов, так как есть более удобные методы получения индивидуальных галоидпроизводных. [c.72] Неудобством реакции металепсии в применении к алканам с тремя и более атомами углерода в цепи является получение смеси изомеров. [c.72] Иодистый натрий в ацетоне растворяется, а хлористый натрий — нет. [c.72] Другие методы синтеза галоидпроизводных. Поскольку в приведенных ниже методах синтеза галоидпроизводных исходят из классов соединений, еще не рассматривавшихся в данной книге, мы приводим лишь краткую сводку методов в виде уравнений. Подробнее эти реакции будут рассмотрены при изложении химических свойств исходных соединений. [c.72] Аналогично протекает реакция с хлором. [c.72] Вернуться к основной статье