Получение галоидпроизводных

Способы получения. Для получения галоидпроизводных ароматических углеводородов обычно действуют непосредственно галоидом на ароматические соединения. Следует помнить, что лри обычной температуре атом галоида вступает в ядро лишь в присутствии катализаторов, например иода, галоидных солей тяжелых металлов и др. [c.264]

Получение галоидпроизводных углеводородов взаимодействием спирто с галоидоводородными кислотами представляет собой частный случай реакции этерификации. Как ранее было упомянуто, соединения, которые получаются при взаимодействии спирта и кислот, носят название сложных эфиров. Поэто [c.141]

Получение галоидпроизводных бензольных углеводородов 437 ГАЛОИДПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА И ЕГО ГОМОЛОГОВ [c.437]

Получение галоидпроизводных бензольных углеводородов. Хлор- и бромпроизводные бензольных углеводородов получаются обычно непосредственным действием хлора или брома на углеводороды. Бензол в присутствии катализаторов легко реагирует с хлором или бромом. Подбирая условия реакции и катализаторы, можно последовательно все атомы водорода, связанные с бензольным кольцом, заместить галоидом. [c.437]

Эта реакция — обратная реакции получения галоидпроизводных из спиртов и галоидоводорода. [c.80]

Эта реакция обратима (о получении галоидпроизводных из спиртов см. стр. 96). [c.84]

Меченные спирты служат источником для получения галоидпроизводных углеводородов - [c.474]

Получение галоидпроизводных бензольных углеводородов 437 [c.437]

Условия введения галоида в ароматическое ядро и в боковую цепь. Различие в механизмах обеих реакций и в свойствах полученных галоидпроизводных. Галоидирующие агенты. [c.225]

Возможность распространения подобных методов сильно ограничивается трудностями, встречающимися при получении галоидпроизводных различных нуклеозидов. [c.511]

Реакция углеводов с иодметилатом трифенилфосфита. Новый метод синтеза дезоксисахаров, также основанный на восстановлении галоидпро-изводных углеводов, разработан недавно Кочетковым и Усовым В отличие от предыдущего метода для получения галоидпроизводных используется прямое замещение на галоид свободных гидроксильных групп соответствующим образом защищенного производного моносахарида под действием галоидсодержащих комплексов трифенилфосфита, например иодметилата (СвН.,0)зР- Hgl. Этот энергичный реагент позволяет замещать на атом иода как первичные, так и вторичные гидроксильные группы, и поэтому указанным методом можно в принципе вводить дезоксизвено вместо любой гидроксильной группы моносахарида. [c.260]

Эта реакция обратима (о получении галоидпроизводных из спирта см. стр. 81). Чтобы сдвинуть равновесие в сторону образования спирта, реакцию ведут в присутствии соединений, связывающих галоидоводород. Чаще всего для этого используют различные основания, например ЫаОН, ЫадСОз или АдгОЧ-НгО [c.76]