ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Зависимость вязкости полимерных систем от скорости и напряжения сдвига из "Физико-химические основы производства искусственных и синтетических волокон" Зависимость эффективной вязкости полимерных систем (растворов и расплавов полимеров) от напряжения и скорости сдвига представляет большой практический интерес в связи с тем, что при переработке полимерных систем в волокна приходится иметь дело с изменением этих величин в широком интервале. Поэтому надлежит рассмотреть несколько подробнее явления структурирования таких систем. [c.117] Возвращаясь к структурированию в растворах полимеров, следует указать на то, что процесс разрушения структуры при течении является обратимым при уменьшении скорости или при прекращении течения эффективная вязкость вновь повышается, достигая значения По. Падение вязкости и ее восстановление после прекращения течения называется тиксотропией. [c.119] До сих пор речь шла главным образом о зависимости эффективной вязкости от напряжения сдвига. Аналогично этому изменяется эффектиг-ная вязкость и при изменении скорости сдвига (градиента скорости, однако кривая имеет в этом случае более растянутый вид. Для иллюстрации приведем пример зависимости т] от у, относящийся к расплаву поли-гексаметиленадинамида со среднечисленным молекулярным весом 34 ООО (рис. 6.6). При истечении из фильеры расплава градиент скорости достигает 10 сек Это приводит к понижению вязкости, если судить по приведенным данным, приблизительно на один-полтора десятичных порядка. [c.120] При исходной вязкости расплава при формовании 1500—2000 пз в канале фильеры вязкость может понизиться до 100—300 пз. [c.120] Однако такие иредноложения не могут считаться достаточно строгими, так как процесс разрушения структуры (что отражается на форме кривой течения и особенностях ее второго участка) очень сложен и связан не только с длиной или разветвлением макромолекул, но и с изменением их копформационного набора. Во всяком случае для установления зависимости вида кривой течения от молекулярно-весового распределения полимера необходимо иметь более четкое представление о структуре растворов и характере взаимодействия макромолекул между собой. [c.120] Вернуться к основной статье