ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Антипирин из "Химия органических лекарственных веществ" Некоторые производные пиразолидина (Via) обладают действием, подобным действию антипирина и пирамидона. [c.22] К числу соединений группы пиразола, получивших практическое применение, могут быть отнесены также синтетические красители пиразолонового ряда4. [c.22] Однако 1-фенил-З-метилпиразолон известен лишь в одной форме (IX) (представляющей бесцветные кристаллы с т. пл. 127° и т. кип. 1910/17жм) существование других изомеров фенилметилпиразолона не подтверждено. [c.24] При метилировании 1-фенил-З-метилпиразолона (IX) образуется соединение, имеющее структуру III, т. е. метильная группа находится во втором положении, что подтверждается идентичностью продукта метилирования с 1-фенил-2,3-диметилпиразолоном (антипирином). [c.24] Если рассмотренную конденсацию между ацетоуксусным эфиром и фенилгидразином проводить не в нейтральной среде (как это показано на стр. 23), а в кислой среде, то при нагревании происходит отщепление второй молекулы воды, а не спирта, и образуется 1 -фенил-З-метил-5-это-ксипиразол (XIII) 2. Переход от последнего к антипирину хотя и возможен, но более сложен и менее выгоден, чем через 1-фенил-З-метилпиразолон (IX). [c.24] Антипирин является важнейшим продуктом в производстве пиразолоновых препаратов, так как он имеет значение не только как самостоятельно применяемый препарат, но и как исходное вещество для получения пирамидона и анальгина. [c.26] Процесс производства антипирина,осуществляемого в весьма значительных масштабах, детально разработан 7 10 1Я I7 1S. [c.26] Очистка получаемого антипирина обычно осуществляется двух-трех-кратной перекристаллизацией из воды может быть также использована перегонка в вакууме (200—205° при 4—5 мм, 141—142° в вакууме катодного свечения). [c.26] Антипирин имеет широкое применение как жаропонижающее, обезболивающее и успокаивающее средство при головной боли, невралгиях, подагре, ревматизме и т. д. Иногда антипирин применяется как местное кровеостанавливающее средство, главным образом, при капиллярных кровотечениях (например, носовых). [c.27] Изучено очень большое число самых разнообразных производных антипирина 20, представляющих собой как комплексные соединения его с различными веществами, так и аналоги общей формулы XVII (см., например, табл. 1). [c.27] Аналогичен салипирину ацетонирин — ацетилсалицилат антипирина, представляющий собой эквимолекулярное соединение антипирина и аспирина. [c.27] Среди многочисленных производных антипирина особенно широко изучены различные соединения, замещенные в положении 4, так как большая подвижность водорода в этом положении пиразолонового йдра обусловливает легкость введения сюда различных заместителей. [c.27] Вернуться к основной статье