Антипирин

Некоторые производные пиразолона-5 применяются в медицинской практике (антипирин, амидопирин, анальгин и др.). [c.366]

Из производных фурана наибольшее значение имеет фурфурол, из производных пиррола — никотин, атропин, кокаин, гемоглобин, хлорофилл, витамин B 2, нз производных пиразола — пирамидон, антипирин, анальгин. Индоль-ная система входит в состав индиго и его производных производными пиридина являются анабазин, атропин, витамин РР, производными хинолина — хинин, бруцин системы пиримидина и пурина лежат в основе нуклеиновых кислот, кофеина и др. Некоторые Г. с. выделяют из каменноугольной смолы (пиридин и его гомологи, хинолин), при переработке растительного сырья (фурфурол), но основным методом получения Г. с. является синтез. Г. с. широко используют при производстве пластмасс, для ускорения вулканизации каучука, в медицине, в кино- и фотопромышленности, при производстве красителей. [c.71]

Антипирин (Кнорр, 1884 г. формула и способ получения см. выше) является легко растворимым в воде веществом горького вкуса, дающим нейтральную реакцию т. пл. 113° с хлорным железом в водном растворе дает коричнево-краеиое окрашивание. Имеет большое значение как антипиретик. [c.1006]

При действии азотистой кислоты антипирин образует зеленое [c.1006]

Ацетоуксусный эфир применяется в промышленности для получения многочисленных пиразолоновых красителей, лекарственных препаратов, например антипирина, пирамидона и др., а также при синтезе различных веществ для научных целей. [c.333]

Кетогруппа ацетоуксусного эфира легко взаимодействует с реагентами на карбонильную группу это взаимодействие, как у -дикетонов, так и у ацетоуксусного эфира, часто сопровождается замыканием колец. Так, например, с фенилгидразином ацетоуксусный эфир образует феиилметилпиразолон, из которого метилированием получают антипирин [c.332]

Фенилгидразин применяется для синтеза многих веществ, имеющих промышленное значение его используют для получения антипирина (стр. 1006) и его производных, а также для получения целого ряда красителей и производных индола. [c.592]

Производным формы (б) является, например, антипирин, получаемый из 1-фенил-З-метилпиразолона путем метилирования иодистым метилом и метиловым спиртом [c.1006]

I. Укажите тип гетероцикла в молекуле антипирина с учетом его формулы отроения П. а. Ароматический б. Неароматический [c.281]

Нитрозо-2-нафтол, слабокислый раствор Тиокарбанилид, кислый раствор Антипирин [c.106]

ПИРАЗОЛ (1,2-диазол) СзН4Ы2 - бесцветные кристаллы, горькие на вкус, С запахом пиридина т. пл. 70° С, хорошо растворяются в воде, бензоле, спирте. П.— пятичленный гетероцикл с двумя атомами азота, слабое основание. Ядро П. обладает ароматическим характером (легко нитруется, сульфируется), устойчив к окислению. П. и его производные получают из гидразина и его производных с Р-дикарбонильными сое-дннениями. Широко применяются красители и лекарственные препараты на основе некоторых производных П., так называемых пиразолонов. Например, пиразолоновые красители, используемые в цветной фотографии, антипирин, анальгин, пирамидон (амидопирин) — в медицине. [c.190]

Метиловый фиолетовый 0,1 Уксусная кислота Зеленая — желтая Производные антипирина [c.441]

Опр. также в виде WOa после осажд. Hg2(N03)2 или 1-фенил-2, 3-диметнлпира-золон-5 (антипирином), бензидином [c.297]

Пример. Требуется обработать экспериментальные данные, полученные при определении лекарственного вещества (антипирина), по изменению электрической проводимости Дх при взаимодействии с раствором кремневольфрамовой кислоты (см. работу 19), если масса найденного вещества т у) связана с Ьу.(х) уравнением [c.10]

Ацетамид, антипирин, кофеин, 2,6-диметил-пирон, тиомсчевина, трифенилгуанидин, мочевина Натриевые соли ароматических и непредельных кислот Фталат калия, ацетат натрия, о-хлоранилин, мочевина Карбоциклические кислоты, сульфамиды, имиды, меркаптаны, фенолы, енолы [c.440]

Избыток бромата титруют иодометрически. Этим методом определяют фенол и его производные, салициловую кислоту, антипирин и многие другие соединения. [c.289]

Ш. Каковы электронные эффекты атома кислорода в молекуле антипирина, если его строение отвечает формуле 1) I. 2) П а. - в. -Ж б. - / г. [c.281]

Полученные соединения могут метилироваться дальше при 60—70° в растворе метилового спирта [401]. Метилфенилпиразо-лон, обработанный аналогичным образом, дает 5-метиловый эфир (I), тогда как при метилировании в водном растворе в присутствии едкого натра с выходом 80% получается N-мeтил oeди-нение—антипирин (II) [c.69]

Метиловые эфиры бензол- [223] и п-толуолсульфокислот применены для превращения фенилметилпир азо лона в антипирин и теобромина в кофеин [205, 222а]. [c.365]

Очень подробно былн исследованы некоторые оксопроизводные пиразолина— пиразолоны. Поводом к этому послужило случайное открытие Кнорра, что 1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5 (антипирин) является очень хорошим антипиретиком, Поэто.му Кнорр и его школа, а также химики, работающие в промышленности, предприняли интенсивные исследования в этом направлении. Позднее было найдено, что производные пиразолона могут быть применены также в качестве красителей или полупродуктов для получения красителей, и в настоящее время они составляют хорошо изученную и очень важную группу красящих веществ. [c.1005]

При метилировании 4-аминоантипирина получается пирамидон, N-диметиламиноантипнрин, являющийся важным лекарственным веществом (Штольц). Он действует сильнее и продолжительнее, чем антипирин, и обладает хорошими антиневралгическими свойствами. Т. пл. 108°. [c.1007]

Соединения 1, 2 получали аминоалкилированием антипирина солями шиффовых оснований, полученных изл<- и и-аминобензойных кислот и бензальдегида. Практически это осуществлялось выдерживанием совместного раствора аминобензойной кислоты, бензальдегида и антипирина в этаноле при комнатной температуре в течении суток. В течении этого времени продукты взаимодействия выкристаллизовывались. После отделения фильтрованием их очищали трехкратным промыванием горячим спиртом. [c.87]

Уравнение для расчета массы найденного антипирина по изменению электрической проводимости от = 6,4-10— 4-53Дч передает зависимость т от Ах достаточно точно. Коэффициент корреляции /- = 0,998 близок к единице, что свидетельствует о наличии линейной зависимости т /(Ах). Относительная пог- [c.10]

ФЕНИЛГИДРАЗИН С НвЫНЫНз — маслянистая жидкость с неприятным запахом, т. кип. 243,5° С малорастворим в воде, хорошо — во многих органических растворителях. При нагревании выше 300 С Ф. разлагается с образованием С,Не, СвН ЫНг, N2 и NHз. Легко реагирует с веществами, содержащими карбонильную группу, образуя фенил-гидразоны. Последние используют для идентификации альдегидов и кетонов. Ф. применяют для синтеза красителей, лекарственных препаратов (амидопирина, антипирина и др.), в виде производных для качественного и количественного определения карбонильных соединений. Ф.— ядовит, вызывает экзему. [c.260]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии антипирина с азотистой кислотой а. ОН-группа б. Л -нитроэогруппа в. С-нитрозогруппа в карбоцикле г. С-нлтрозогруппа в гетероцикле [c.281]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.229 , c.468 , c.470 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.195 , c.259 , c.260 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.603 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.91 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.50 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.249 , c.251 , c.253 , c.255 ]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.236 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.50 , c.132 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.27 , c.38 , c.112 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.549 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.29 , c.31 , c.44 , c.64 , c.65 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.119 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.251 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.289 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.113 , c.546 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.732 , c.921 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.367 , c.458 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.151 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.50 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 , c.539 , c.541 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.109 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.766 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.149 , c.282 , c.306 , c.319 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.400 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.465 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.676 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.445 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.612 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.603 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.530 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.608 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.566 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.196 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.72 , c.210 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.393 , c.394 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.225 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 , c.252 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.456 , c.475 , c.483 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.567 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.478 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.0 , c.385 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.294 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.98 , c.99 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.386 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.776 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.371 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.465 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.137 , c.150 , c.391 , c.399 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.345 , c.346 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.198 , c.248 , c.355 , c.550 , c.713 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений серы Часть 1 (1950) -- [ c.69 ]

Колориметрический анализ (1951) -- [ c.373 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.776 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.593 , c.677 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.180 ]

Аналитическая химия вольфрама (1976) -- [ c.45 , c.70 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.294 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.418 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.380 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.220 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.216 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.113 , c.238 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.157 , c.391 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.529 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.701 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.332 , c.333 , c.592 , c.1005 , c.1006 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 , c.252 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.291 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.571 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.17 , c.21 , c.22 , c.27 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.251 , c.255 , c.256 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.0 , c.491 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.304 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.172 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.119 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.633 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.270 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.100 , c.872 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.746 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.567 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.113 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.145 , c.146 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.24 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.185 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.262 , c.296 , c.298 , c.364 , c.555 , c.559 , c.572 , c.580 , c.586 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология