ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Промедол из "Химия органических лекарственных веществ" Препараты с сильным анальгетическим и спазмолитическим действием найдены среди сложных эфиров Ы-алкил-у-фенил-т-пиперидолов (XVI) ш, в которых сложнээфирная группировка, имеющаяся в лидоле (V), присутствует как бы в перевернутом виде (XVI). [c.249] Одним из ценных препаратов этого ряда является синтезированный И. Н. Назаровым промедол. (пропионовый эфир 1,2,5-триметил-4-фенил-4-пнперидола — XIX). [c.249] Исходными полупродуктами для получения соединений этого ряда служат у-пиперидоны (XIII), которые легко переводятся при помощи фенил-магний-галоида (или фенил-лития) в у-фенил-замещенные производные (XIV). Омыление последних приводит к у-фенил-у-пиперидо-лам (XV). [c.249] Эти эфиры могут быть также получены [минуя стадию выделения Y-пиперидола (XV)] непосредственно из металлорганического комплекса XIV воздействием ангидридов или хлорангидридов кислот. [c.249] По вышеприведенной схеме можно получать многочисленные замещенные в ядре сложные эфиры у-пиперидолов, среди которых наиболее ценным заменителем морфина является промедол (XIX). [c.251] Вернуться к основной статье