Промедол

Промедол — белый кристаллический порошок горького вкуса. Легко растворим в воде и хлороформе, растворим в спирте, нерастворим в эфире и бензоле. [c.316]

Промедол — оригинальный отечественный анальгетик [1]. Применяется как болеутоляющее средство при травмах и различных заболеваниях, сопровождающихся болями, а также для обезболивания н ускорения родов. [c.196]

По характеру болеутоляющего действия промедол близок ю морфину. Переносится лучше, чем морфин и омнопон, не вызывает рвоты, запора, одновременно он обладает и спазмолитическим действием. Однако промедол сохраняет тот же недостаток, что и морфин,—при длительном применении он вызывает привыкание. [c.317]

Цикл пиперидина входит в молекулы многих лекарственных средств как синтетических, так и природных. Одним из синтетических производных пиперидина является препарат промедол, который был создан в поисках аналогов по действию морфина. [c.315]

Промедол нашел широкое применение в медицине как болеутоляющее средство, заменяющее морфин. Он является фармакопейным препаратом. [c.315]

Что собой представляет промедол с химической точки зрения [c.372]

Диэтиламид никотиновой кислоты Производные пиперидина Промедол Производные хинолина Хинозол Нитроксолин (5-НОК) [c.478]

Количественное определение производят по Фольгарду 1 мл О,] н. раствора нитрата серебра соо1иегствует 0,03119 г промедола, которого н препарат должно быть не менее 98,Ь%. [c.350]

Описано количественное определение промедола, основанное на по-паиении водой пропноновой кислоты, образующейся нрн сернокислотном гидролизе с последующим титрованием перегона 0,1 н. раствором едкого нитра. I л 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,03110 г промедола. [c.350]

ПРОМЕДОЛ (гидрохлорид 1, 2, 5-триметил-4-пропионил-окси-4-фенилпиперидина), мол.м. 311,86 бесцв. кристаллы горького вкуса т. пл. 222-223 °С хорошо раств. в воде, хуже в этаноле, не раств. в дютиле-новом эфире и хлороформе. [c.100]

ПРОМЕДОЛ ijHjaNOa H l - бесцветные кристаллы, т. пл. 223 С легко растворяется в воде и хлороформе, малорастворим в спирте, нерастворим в эфире и бензоле. Синтезируют из винилэтинил-диметилкарбинола и фениллития. Известны три изомера П. а-, - и у-. Наибольшей анальгетической активностью обладает а-П., который вошел в медицинскую практику под названием промедол. П. является сильным болеутоляющим средством, заменяющим в известной мере морфин. [c.204]

Для дальнейшей иллюстрации действия лекарств давайте рассмотрим болеутоляющие средства. Называемые наркотическими аналгетиками, они включают морфин, промедол и метадон. [c.481]

Эстоцин — анальгезирующий и противокашлевой препарат [130, 269], обладающий также умеренным спазмолитическим и противовоспалительным действием [131]. По анальгезпрующей активности уступает промедолу, но менее токсичен, слабее угнетает дыхание и в отличие от промедола и морфина не вызывает запоров оказывает умеренное спазмолитическое (в том числе бронхолитиче-ское) и холинолитическое действие, уменьшает спазмы кишечника и бронхов. По имеющимся клиническим наблюдениям, привыкания и пристрастия к эстоцину не развивается. [c.80]

Применяют как болеутоляющее средство при болях, связанных со спазмами гладкой мускулатуры, для преме-дикации и в послеоперационном периоде, при обезболивании родов. Препарат хорошо переносится детьми, не дает побочных эффектов, вызываемых промедолом. Используется как противокашлевое средство, в том числе при явлениях бронхоспазма. [c.80]

В химическом отношении промедол является сложным эфиром фенилтриметилпиперидола с пропионовой кислотой. [c.316]

VII). К раствору 1,75 кг смеси оснований (IX и X) в 5,2 л безводного i, беизола приливают в течение 30 минут 600 г (6,48 мол) хлористого пропиоиила и реакционную массу оставляют на 10 часов. Выпавший кристаллический осадок отфильтровывают и промывают бензолом (4X250 мл). Получают 904 г неочищенного промедола (VII). [c.198]

Метил- и диметиламины применяют в произ-ве инсектицидов (севин, шрадан и др.), р-рителей (напр., N-метил-пирролидон, ДМФА, диметилацетамид), лек. в-в (кокаин, промедол, теофиллин, кофеин и др.), ПАВ. Метиламин используют также для получения стерилизаторов почвы (напр, N-метилдитиокарбамата Na), ВВ (тетрила и др.), красителей, фотоматериалов (метол), диметиламин-в произ-ве ракетного топлива (N,N-димeтилгидpaзинa), ускорителей вулканизации и фунгицидов (диметилдитиокарбамат Zn, тетраметилтиурамдисульфид), ингибиторов коррозии, бактерицидов, присадок к смазочным маслам, для обработки шкур в кожевенной пром-сти триметиламин - в произ-ве холинхлорида, холина, четвертичных аммониевых солей, ионообменных смол, лек. в-в. [c.58]

Во время наркоза используют ряд др. фармакологич. в-в, напр, анальгетические средства, ганглиоблокирующие средства и сердечно-сосудистые ср-ва, способствующие сохранению ф-щш организма на определенном уровне. Для общего обезболивания применяют нейролептические средства в сочетании с анальгетическими (фентанил, промедол). Этот комбинир. метод, наз. нейролептанальгезйей, иногда сочетают с др. способами общего обезболивания и местной анестезией. [c.411]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.480 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.293 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.375 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.480 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.32 , c.222 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.490 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.328 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.222 , c.223 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.585 , c.587 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.14 , c.114 , c.115 , c.249 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.244 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.562 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.38 , c.99 , c.101 , c.181 , c.237 , c.257 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология