ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Совкаин из "Химия органических лекарственных веществ" В то время как замена кислотноамидной группы (—СО—NHR) в структуре совкаина на сложноэфирную (—СО—OR) не снижает местно-анестезирующей активности78 (см. табл. 48, 1, 2), преобразование ее в амиио-ацильную группу (—NH— OR) приводит к значительно менее активному изомерному совкаину соединению (см. 3, табл. 48). [c.339] Резкое снижение активности происходит при замене хинолинового ядра в молекуле совкаина на пиридиновое кольцо (см. 4, табл. 48) производные 2-бутокси-я-аминобензойной кислоты (см. 5, 6, табл. 48), построенные по типу совкаина, проявляют довольно значительную активность при невысокой токсичности 79. [c.340] Количественное определение совкаина проводят титрованием 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. 1 мл 0,1 н. раствора NaOH соответствует 0,03799 г совкаина 67. [c.340] Анестезирующее действие совкаина примерно в 15—25 раз сильнее, чем у новокаина, в 10 раз сильнее, чем у кокаина, и отличается длительностью. Однако совкаин в 25—30 раз токсичнее новокаина и в 5 раз токсичнее кокаина. [c.340] Препарат широко применяется в хирургии для местного обезболивания и спинномозговой анестезии. Его часто комбинируют с новокаином и кокаином, что увеличивает длительность и силу действия этих препаратов. [c.340] Вернуться к основной статье