Совкаин

Л зснзСоон = 3,6-10 ). В противовес этим двум преимуществам ледяная уксусная кислота обладает низким значением е (6,2). Однако два благоприятных фактора превышают единственный недостаток, поэтому ЛУК исключительно широко применяют для титрования неорганических и органических соединений. Титрованием в ЛУК можно определять лекарственные вещества платифиллин, сальсолин, совкаин, пилокарпин, пахикарпин, апоморфин и многие другие. [c.199]

Совкаин — активный анестетик, применяется для спинномозговой анестезии. [c.218]

Соапсток, определение жирных кислот 7936 Совкаин, определение в водных растворах 8475 Сода [c.387]

Исходным продуктом для получения совкаина служит иза- [c.416]

Совкаин — белый кристаллический порощок, легко растворим в воде, спирте, не растворим в эфире. Применяется в качестве местного анестезирующего средства. [c.417]

ХИНОЛИН (бензопиридин) gH,N — органическое соединение гетероциклического ряда, бесцветная или слабо-желтая маслянистая жидкость с характерным запахом, темнеющая от действия света и воздуха, т. кип. 237,С растворимый в воде, спирте и других растворителях. X. в каменноугольной смоле, получают его также синтетически. X. используется как растворитель серы, фосфора, триоксида мышьяка многие ароматические кислоты декарбоксили-руются в X. в присутствии бронзы. X. применяют в производстве циаииновых красителей многие алкалоиды являются производными X. (алкалоиды хинной коры и др.). Производные X. широко используются как лекарственные препараты (напр., плазмоцид, плазмохин, совкаин и т. д.). [c.276]

Чистоту препарата определяют по отсутствию анестезина нли новокаина (при прибавленни к раствору совкаина перманганата калня последний в присутствии сериой кислоты окрашивается в розовый цвет, исчезающий лншь постепенио), температуре плавления основания, выделенного раствором едкого иатра (64—66°), и отсутствию посторонних принесен. [c.380]

Совкаин (Vni) получают из изатина (I), который кипячением с уксусным ангидридом переводят в N-ацетилизатин (П). Последний взаимодействием с горячим водным раствором едкого натра и последующей обработкой натриевой соли оксицинхонииовой кислоты соляной кисло- [c.218]

Титрование солей азотсодержащих оснований и галогеноводородных кислот, к этой группе относится большинство солей алкалоидов (папаверина гидрохлорид, морфина гидрохлорид, гоматропина гидробромид и др.), а также соли азотсодержащих гетероциклических оснований (димедрол, совкаин, хиноцид и др ). Указанные соли не могут быть оттитрованы непосредственно хлорной кислотой, так как галогеноводородные кислоты сильно ионизированы и могут влиять на переход цвета индикатора в эквивалентной точке. [c.36]

Этот метод применяется как для идентификации веществ по цвету люминесцирующего излучения, так и для количественного анализа по определению интенсивности люминесценции, измеряемой специальными приборами, называемыми флюориметра-ми. В эксперименте флюоресценцию многих веществ вызывают облучением УФ-светом. Например, молекулы кофеина и никотина в УФ-свете имеют фиолетовую флюоресценцию папаверин, совкаин, барбамил — голубую кодеин, но-шпа — желтую резерпин, катарнина-гидрохлорид — желто-зеленую. Это свойство используется для идентификации препаратов. [c.47]

Хинолин, или бензопиридин, обладает бактерицидным, антисептическим и жаропонижающим действием, но эти ценные-свойства хинолина не могут использоваться в медицине ввиду его высокой токсичности. Однако введение различных заместителей в ядро хинолина снижает его токсичность. Известен целый ряд производных хинолина, которые применяются в медицине как лекарственные средства с различной физиологической активностью производные 8-аминохинолина — плазмоцид, хиноцид и 4-аминохинолина — хингамин (противомалярийные-средства) производные 4-хинолинкарбоновой кислоты — совкаин (местноанестезирующее средство) производные 8-оксихино-лина—хинозол, нитроксолин, энтеросептол и др. (антибактериальные, антисептические средства). [c.317]

Определение совкаина [3, 4]. К Ю мл исследуемого раствора, содержгщего 0,025—().1гО мг совкаина, прибавляют фосфатный буферный раствор с pH = 8 до объема 25 мл, встряхивают 20 мин с 25 мл хлороформа и затем несколько минут центрифугируют. Слой хлороформа отделяют и встряхивают с 0,7 мл реактива. После центрифугирования слой хлороформа отделяют. Смешивают 10 мл хлороформного раствора с 1 мл безводного этилового спирта, подкисленного серной кислотой (100 мл этилового спирта и [c.221]

Таким же способом определяют новокаин, псикаин, тутокаин [И, 16], эметин [17], кодеин, кондельфин, платифиллин, прозе-рин, промедол, совкаин, тифен, хинин [18], а также ди-н-пропил-амин, ди-н-бутиламин, ди-н-октиламин [7], третичные амины (С Н2и+1)зН, где п=1—4 [19]. [c.222]

Эгингер М. А. Количественное определение совкаина и дикаипа в водных растворах методом измерения поверхностного натяжения. Укр. хим. журн., 1951, 17, вып. 5, с. 777—780. Библ. 10 назв. 847S [c.319]

Риванол Трипафлавин Совкаин (перкаин) [c.464]

Благодаря этим исследованиям были созданы первые препараты, содержащие хинолиновое ядро, и в настоящее время такие производные хинолина, как атофан, ятрен, хинозол, совкаин и др., имеют терапевтическое значение. [c.507]

Сильным местным анестезирующим веществом, содержащим кольцо хинолина, оказался совкаин или хлоргидрат диэтилами-ноэтиламида бутоксицинхониновой кислоты [c.594]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.533 ]

Химия (0) -- [ c.51 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.51 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.533 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.221 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.228 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.464 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.416 , c.417 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.382 , c.383 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.233 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.640 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.154 , c.155 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.292 , c.584 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология