ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фолиевая кислота из "Химия органических лекарственных веществ" Главным признаком недостатка фолиевой кислоты в человеческом организме является нарушение функций кроветворения, выражающееся в уменьшении числа форменных элементов крови, главным образом эритроцитов. Фолиевая кислота является необходимым фактором, предупреждающим развитие малокровия, и, таким образом, может быть названа антианемическим витамином. [c.415] Ловейшие данные об антианемических факторах комплекса витаминов группы В показали, что наряду с фолиевой кислотой высокоактивным веществом является витамин В]2 (см. стр. 85). [c.415] Предположение об авитаминозном характере некоторых видов малокровия и о присутствии в печени антианемического витамина впервые высказал в 1926 г. проф. В. В. Ефремов, применивший печеночную терапию для лечения малокровия 18. [c.415] Фолиевая кислота оказалась весьма эффективной при лечении тяжелых форм малокровия, в частности — при злокачественной (пернициоз-ной) анемии. Установлена также ее высокая активность при лечении заболеваний крови, развивающихся после воздействия коротковолновых лучей (например Х-лучей) ш. В опытах на мышах обнаружено, что фо-лиевая кислота задерживает рост раковой опухоли. Отмечено также, что она снимает боль, возникающую при давлении раковой опухоли на нервные окончания 12°. [c.415] У животных при недостатке фолиевой кислоты наблюдается, помимо анемии, ряд других признаков задержка в росте, оперении (для птиц), снижение веса, t поседение волос, снижение стойкости к инфекциям и т. д. [c.415] Все это указывает на важную роль фолиевой кислоты в жизненных процессах организма. [c.415] Химическая близость фолиевой кислоты к рибофлавину (общая пири-мидин-пиразиновая структура и восстановительно-окислительные свойства), а также тот факт, что в ряде случаев птерины способны заменить витамины BI и В2 ш, — позволяет предположить, что фолиевая кислота, подобно другим витаминам группы В, входит в состав важных ферментных систем организма, являющихся биорегуляторами обмена в клетках. Окончательно вопрос о механизме действия фолиевой кислоты еще не решен. По имеющимся данным вероятнее всего, что она в качестве ко-фермента участвует в системе холинэстеразы. [c.415] Выделение фолиевой кислоты из естественных источников достигается адсорбцией активированным углем, норитом, с последующим элюирова-нием растворами аммиака очистка — через свинцовую и серебряную соли с повторной адсорбцией на фуллеровой земле и хроматографическим разделением на окиси алюминия. [c.416] Количественное содержание фолиевой кислоты в природных продуктах и синтетических препаратах обычно определяется микробиологическим ме тодом — по изменению интенсивности роста бактерий (L. asei и др.) под влиянием испытуемого вещества. Н. Л. Андреевой и В. Н. Букиным разработан также удобный флуорометрический метод 1а8. [c.416] Фолиевая кислота является весьма нестойким, лабильным соединением, легко разрушающимся (инактивирующимся) под влиянием окислителей и восстановителей, кислот, щелочей, а также света и нагревания. Характерным свойством ее является способность к обратимым восстановительно-окислительным превращениям. Особенно легко протекает гидрирование фолиевой кислоты в щелочной среде. При этом происходит присоединение двух атомов водорода (по двойной связи 7—8) с образованием бесцветного дигидровитамина. Последний при стоянии на воздухе легко окисляется обратно в витамин, приобретая первоначальную желтую окраску и флуоресценцию . В кислых средах эти превращения протекают с меньшей легкостью. [c.416] При воздействии света (на воздухе) инактивация фолиевой кислоты происходит с освобождением глутамил-п-аминобензойной кислоты ультрафиолетовые лучи быстро разрушают фолиевую кислоту даже в атмосфере азота. [c.417] Высокая лабильность фолиевой кислоты связана со структурой ее птеринового ядра, содержащего окси- и аминогруппы, предопределяющие широкие возможности для таутомерных превращений, а также с характером боковой л-аминобензоилглутаминовой цепочки, имеющей пептидную связь. [c.417] Строение молекулы фолиевой кислоты установлено путем изучения продуктов ее деградации, получаемых, например, при окислительном щелочном гидролизе (схема 65) ш. [c.417] Щелочной гидролиз приводит к образованию в эквимолекулярных количествах двух веществ одного, обладающего сильной флуоресценцией и свойствами двухосновной кислоты (VI), и второго, дающего положительную реакцию на ароматический амин (VII). [c.417] Вернуться к основной статье