Фолиевая кислота

Аминоптерин и метотрексат являются антиметаболитами фолиевой кислоты [c.320]

Тетрагидропроизводное фолиевой кислоты (см. ниже) используется в качестве кофактора в биологическом синтезе, во время которого отдельные углеродные атомы подвергаются окислению или восстановлению и переносятся на молекулы субстрата в форме группы —СНз, —СНзОН или —СНО. Рибофлавин (витамин Вг)—производное аллоксазина — входит в простетические группы ряда дегидрогеназ (ферментов, участвующих в реакциях окисления за счет переноса водорода). [c.309]

ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА. ПТЕРОИЛГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА [c.671]

Водорастворимые витамины - это восемь витаминов группы В и витамин С (аскорбиновая кислота). В организме они не накапливаются и должны поступать в него с пищей каждый день. При кулинарной обработке они могут разрушаться. К витаминам группы В относятся витамин В, (тиамин), витамин В2 (рибофлавин), ниацин, витамин В (пиридоксин), витамин B 2 (ци-анкобаламин), фолиевая кислота, пантотеновая кислота и биотин. Функции этих витаминов в организме связаны главным образом с получением энергии из продуктов питания. Все они — кофакторы, т. е. небольшие небелковые молекулы, помогающие ферментам выполнять свои функции. [c.270]

Птероилглутаминовая, или фолиевая, кислота 903 [c.903]

Фолиевая кислота 897, 903, 905, 906, 909 Фолиновая кислог SF 905 [c.1208]

Строение ее установлено синтетическим путем Ангиером с сотр. (1946). Молекула фолиевой кислоты (I) состоит из трех составных частей птерино-вого ядра, и-аминобенэойной кислоты и /-глутаминовой кислоты. Описаны различные способы синтеза фолиевой кислоты а) одностадийная конденса- [c.671]

Рибофлавин 0,04 Фолиевая кислота 0,02 [c.25]

Х=СО, фолиевая кислота (витамин В ) [c.71]

Другую большую группу провитаминов представляют стерины, содержащие двойные связи, при расщеплении способные образовать отдельные циклы, соединенные полиеновой цепью. Эти стерины при облучении кожи ультрафиолетовыми лучами солнечного или искусственного света переходят в витамины группы О. К провитаминам относится также никотиновая кислота, переходящая в никотинамид, а также малоактивные ди- и гексапептиды птероилглутаминовой кислоты, переходящие в птероилглутаминовую (фолиевую) кислоту. [c.632]

ВИТАМИНЫ ГРУППЫ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.671]

Одно из объяснений лекарственного действия сульфаниламидных (сульфамидных) препаратов основывается на том, что их химическое строение сходно со строением средней части молекулы фолиевой кислоты, необходимой для развития бактерий. Некоторые впды бактерий не отличают сульфамидов от истинной сред- [c.272]

Практическое значение имеет метод (а) — Валлера (1948), хотя выход фолиевой кислоты составляет не более 40—60% от теоретического, считая на п-аминобензоил-/-глутаминовую кислоту. [c.672]

Птероилглутаминовая кислота — желто-оранжевый мелкокристаллический порошок без запаха и вкуса, практически не растворима в воде, спирте и хлороформе, легко растворяется в разведенных щелочах, мало растворима в разбавленной соляной кислоте. При прибавлении к щелочному раствору разбавленной соляной кислоты, раствора перманганата калия до розового окрашивания (при 70—80°) и последующего обесцвечивания раствором перекиси водорода возникает желтый фильтрат с синей флуоресценцией (фолиевая кислота). [c.673]

Содержание фолиевой кислоты в препарате должно быть не менее 93% в пересчете на сухое вещество. [c.674]

При выделении природной фолиевой кислоты оиа в значительной степени образуется в результате расщепления фолииовой кислоты. [c.906]

Суточная потребность в фолиевой кислоте для взрослого 2 мг, для детей до 1 года — 0,5 мг, до 10 лет — 1 мг. [c.674]

С. albi ans патогенный вид дрожжей в смеси с С. tropi alis испытан на продуцирование протеинов из н-алка новых концентратов С. arborea активный продуцент витаминов рибофлавина, ниацина, тиамина и фолиевой кислоты. [c.712]

Другие витамины комплекса В. К водорастворимым витаминам комплекса В относятся также амид никотиновой кислоты (ср. стр. 895), являющийся аитипеллагрическим фактором, и-а м и н о б е н 3 о й н а я кислота, пантотеновая кислота, открытая Виллиамсом (стр. 902), биотин (стр. 903), фолиевая кислота (стр. 903), витамин В12 (стр. 906) и др. К витаминам [c.897]

Витамины группы фолиевой кислоты относятся к производным пири-мидо-(4.5-Р-пиразиновых циклических систем — I), которые известны под названием птеридинов [c.671]

Можно титровать сульфаниламидные препараты, аминокислоты ароматического ряда, ароматические диамины, фенацетин, осарсол, бигумаль, фолиевую кислоту, синтомицин, левомицнн, препараты, содержащие сульфат-ион, медь, применяя различные реакции с нитритом натрия. [c.421]

С тех пор было синтезировано большое число производных сульфаниламида, полученных замещением одного из атомов водорода группы S02NH2 на гетероциклический или другой остаток. Эти соединения относятся к так называемым сульфонамидам (раньше называвшимся сульфамидами), с помощью которых удалось побороть многие инфекционные заболевания. К сульфонамидам относятся сульфадиазин, суль-фагуанидин, сульфатиазол и многие другие препараты. Они эффективны прежде всего против стрептококковых и стафилококковых заболеваний (скарлатина, ангины, разные воспаления и т. д.). Действие сульфонамидов на микроорганизмы заключается в том, что при синтезе фолиевой кислоты (которая вырабатывается в самом микроорганизме и необходима для его жизни) в присутствии сульфонамида вместо л-аминобен-зойной кислоты, часть которой содержится в фолиевой кислоте, в молекулу встраивается сульфонамид, который похож на л-аминобензойную кислоту. Это приводит к гибели микроорганизма. [c.317]

Фолиевая кислота (лат. a idum foli um) является витамином, который не может быть синтезирован в организме человека. Поэтому она должна поступать в организм с пищей. [c.317]

При разведении и откормке скота, поросят и домашней птицы к кормовым смесям добавляется ряд химических соединений, называемых присадками или добавками. Это прежде всего смеси витаминов (витамины А, В], Вг, Ве, В12, Оз, Е, К, пан-тотенат кальция, фолиевая кислота, гидрохлорид холина и никотиновая кислота), затем так называемые кормовые антибиотики, например флавомицин, виргиниамицин, спирамицин и [c.326]

Сильное фармакологическое действие этих лекарственных препаратов основано на сходстве как строения, так и полярности структурного фрагмента 4-аминобензолсульфонамида с 4-амино-бензойной кислотой, являющейся основным фактором в микробиологическом синтезе фолиевой кислоты (гл. 19). Сульфона-мидные лекарства конкурируют с природными субстратами в адсорбции на ферменте, ограничивая тем самым рост микроорганизмов. Организмы человека и других животных не поражаются сульфонамидными препаратами, так как самц они не синтезируют фолиевую кислоту, а получают ее в готовом виде с пищей. [c.95]

Механизм антибактериального действия хорошо изучен. Известно, что микроорганизмы в своем развитии синтезируют фолиевую кислоту (15, витамин Вс), которая контролирует биосинтез аминокислот, пуриновых и пиримидиновых оснований. Структура нормальной фолиевой кислоты содержит фрагмент л-аминобензойной кислоты (см. разд 5.4.11). Однако фермент, осуществляющий синтез этого витамина в присутствии лекарственного вещества, вместо аминобензойной кислоты использует ее имитатор - антагонистический сульфаниламидный фрагмент. В результате микроорганизм синтезирует псевдофолиевую кислоту (16), что блокирует образование дигидро- и тетрагидрофолиевых кислот - нормальных метаболитов [c.71]

Вещества, подавляющие биологическую активность витаминов, относятся к антивитаминам, например сульфаниламиды, подавляющие п-амино-бензойную кислоту, дикумарин, подавляющий действие витамина К, ами-ноптерии, подавляющий действие фолиевой кислоты, и др. Антивитамины приобрели большое значение для изучения специфического действия витаминов на животных и микроорганизмы поиски их и изучение продо 1жаются по настоящее время. [c.632]

Конденсацию и-аминобензоилглутаминовой кислоты (IV) с 2,4,5-триа-мино-6-оксипиримидином (II) и с 2,3-дибромпропионовым альдегидом (III) (метод А. ТруфановаиА. Кирсановой) проводят путем взаимодействия вначале первых двух компонентов (IV и II) в водной среде при 50° и затем прибавлением к фильтрату 2,3-дибромпропионового альдегида (III) при непрерывной нейтрализации образующейся бромистоводородной кислоты раствором едкой щелочи. Реакцию ведут в токе азота. Выделившийся осадок фолиевой кислоты после растворения в разбавленном растворе едкого натра, очистки активированным углем и фильтрации разлагают соляной кислотой. [c.673]

Смотреть страницы где упоминается термин Фолиевая кислота: [c.712] [c.189] [c.905] [c.905] [c.905] [c.905] [c.905] [c.1196] [c.260] [c.215] [c.309] [c.273] [c.173] [c.27] [c.204] [c.6] [c.69] [c.168] [c.169] [c.104] [c.672] [c.674]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.95 , c.309 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.279 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.686 , c.719 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.228 , c.235 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.606 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.294 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.3 , c.344 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.315 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.315 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.156 ]

Биохимия (2004) -- [ c.123 , c.125 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.336 , c.337 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.539 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.217 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.624 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.3 , c.162 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.412 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.276 , c.283 , c.284 , c.285 , c.658 , c.812 , c.827 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.295 , c.298 , c.307 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.123 , c.205 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.173 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.181 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.226 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.425 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.411 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.486 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.404 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.131 ]

Кинетические методы в биохимическихисследованиях (1982) -- [ c.259 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.271 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.241 , c.248 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.197 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.197 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.148 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.897 , c.903 , c.905 , c.906 , c.909 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.497 , c.731 , c.746 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.217 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.271 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.331 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.3 , c.13 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.617 , c.623 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.117 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.49 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.12 , c.113 , c.131 , c.433 , c.444 ]

Методы общей бактериологии Т.3 (1984) -- [ c.202 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.275 , c.280 , c.282 , c.383 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.42 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.275 , c.280 , c.282 , c.383 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.167 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.281 ]

Витамин С Химия и биохимия (1999) -- [ c.105 , c.106 , c.115 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.184 , c.351 , c.356 , c.489 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.270 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.492 , c.584 , c.590 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология