ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение при степени окисления больше из "Аналитический контроль производства в азотной промышленности Вып 12 Ч 1" Анализ сырой смеси ускоренным методом. [c.4] Колориметрическое определение без отгонки аммиака. . . Колориметрическое определение с отгонкой аммиака. ... [c.4] Анализ жидких окислов азота из конденсаторов. [c.4] Определение по удельному весу. [c.4] Определение содержания окислов азота в продукционной азотной кис лоте из хранилища и отбелочных колонн. . . ... . . ... . [c.4] Прямой перманганатометрический метод. [c.4] Перманганатометрический метод с иодометрическим окончанием Определение содержания HNO3 в кислоте из окислительных башен, из доокислителей, из рассольного холодильника, перед поступлением на орошение башен нитроолеумной абсорбции и из промывной башни на выходе из нижней и верхней ступеней. [c.4] Определение содержания серной кислоты в купоросном масле Определение удельного веса меланжа. . . . ... Определение содержания серной кислоты в меланже Определение содержания окислов азота в меланже. Определение содержания азотной кислоты в меланже Определение прокаленного остатка в меланже. . . Вычисление содержания влаги в меланже. [c.4] В первой части выпуска 12 помещены методики аналитического контроля в цехе производства концентрированной азотной кислоты методом прямого синтеза. [c.5] Потенциометрический метод анализа смесей концентрированной азотной кислоты, окислов азота и воды, разработанный в Государ-, ственном научно-исследовательском институте прикладной химии, изложен во второй части настоящего выпуска. [c.5] Перекись водорода, 0,5%-ный раствор, нейтрализованный 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора метилового красного. [c.7] Едкий натр, 0,1 и. раствор. [c.7] Метиловый красный—индикатор. [c.7] Для отбора пробы газа служит круглодонная колба емкостью 2—3 л (при анализе хвостовых газов) или 500 мл (при анализе газа перед окислительными башнями), плотно закрывающаяся резиновой или притертой пробкой с краном. [c.7] Емкость колбы измеряют следующим путем. Колбу с пробкой и краном взвешивают на технических весах. Затем колбу заполняют доверху дистиллированной водой, закрывают пробкой с краном так, чтобы под пробкой и в канале крана не оставалось воздуха, и вторично взвешивают. Разность между результатами двух взвешиваний, выраженная в граммах, соответствует емкости колбы, выраженной в миллилитрах (У). [c.7] Для проверки герметичности колбы ее переворачивают краном вниз. В колбу при этом не должны поступать пузырьки воздуха. Если колба герметична, измеряют разрежение (Pj), соединяя кран в пробке колбы с ртутным манометром. После этого колбу присоединяют к пробоотборной трубке, предварительно продутой исследуемым газом, и засасывают газ в колбу (до прекращения щума в кране). [c.8] Колбу встряхивают 20—30 мин. для полного поглощения окислов азота, охлаждают до комнатной температуры, вторично измеряют разрежение в колбе (Р ) и записывают температуру окружающего воздуха. [c.8] Вынимают пробку, ополаскивают ее дистиллированной водой и титруют содержимое колбы 0,1 н. раствором NaOH в присутствии индикатора метилового красного. [c.8] В зависимости от предполагаемой степени окисления NO в NO2 в нитрозных газах (выше 50%, ниже 50% и при неизвестной степени окисления) анализ проводят тремя разными методами. [c.8] Едкий натр, 0,1 н. раствор. [c.9] Вернуться к основной статье