ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Титрометрическое определение из "Аналитический контроль производства в азотной промышленности Вып 4" Если для определения СО , образующейся после сжигания органических примесей, применяют метод поглощения СОз раствором Ва(0Н)2 с последующим определением его избытка титрованием раствором H I, то в этом случае методика определения остается той же самой, за исключением того, что газ, выходящий из каталитической трубки 11 (см. рис. 23), пропускают через змеевиковые поглотители 18 с титрованным раствором Ва(ОН)2. [c.66] Замечания о размерах поглотителей и о концентрации раствора Ва(ОН)2, приведенные выше, необходимо учитывать и здесь. В случае, если титрование избытка раствора Ва(ОН)2 0,005 н. раствором НС1 в присутствии фенолфталеина затруднительно (нечеткий переход), то лучше применять 0,01 н. раствор и увеличить объем анализируемой пробы с таким расчетом, чтобы на связывание СО2 расходовалось не менее 2—3 мл раствора. [c.66] Перед введением в поглотители раствора, Ва(0И)2 вытесняют из них воздух, пропуская газ, не содержащий Og (для этой цели используют тот же газ, который применяют для продувки установки). Не прекращая тока газа, вводят из бюретки 25—30 мл титрованного раствора Ва(0Н)2 и добавляют несколько капель фенолфталеина. После окончания пропускания анализируемого газа титруют избыток Ва(0Н)2 0,01 и. раствором НС1 до обесцвечивания раствора в поглотителях при перемешивании раствора газом, не содержащим СО . Рекомендуется охлаждать раствор в поглотителях до 0°, так как титрование при комнатной температуре может привести к ошибке, вызываемой растворимостью ВаСОд. Чтобы избежать попадания в поглотители воздуха, их монтируют вместе с бюретками, как показано на рис. 23. [c.66] Вернуться к основной статье