Титрометрическое определение

Реакция протекает количественно, и ее можно использовать для титрометрического определения тиолов. [c.91]

Рис. 5-15. Сопоставление расчетных и экспериментальных значений погрешностей титрометрического определения горючих компонентов Цъ.

В ряде случаев, например, при анализе газа неизвестного происхождения, газа нового месторождения и т. п., когда требуется установить, что негорючий остаток представляет собой именно азот (или определить содержание азота в этом негорючем остатке газа), прибегают к прямому определению азота. Наиболее простой метод прямого определения азота заключается в связывании его в аммиак и титрометрическом определении полученного аммиака. Остальные инертные газы определяют по разности между общим содержанием азот -1-+ инертные газы и содержанием азота, определенным прямым методом. [c.157]

Прибор Протон-Ь> для определения механического недожога разработан в ЦКТИ. Прибор построен на принципе титрометрического определения двуокиси углерода, образовавшейся при сжигании твердых частиц и поглощенной раствором едкого бария. Опытный образец прибора находится в стадии эксплуатационного испытания на электростанциях. [c.190]

Г. Эрдман использовал эту окраску для титрометрического определения озонидов. [c.78]

Наиболее чувствительной и дающей хорошо воспроизводимые результаты является модификация пробы, предусматривающая внутривенное введение галактозы и ферментацию образцов крови дрожжами перед титрометрическим определением ее восстанавливающих свойств (В. Е. Миклашевский, [c.192]

Используемая реакция должна быТь достаточно быстрой, чтобы внесенный в раствор титр-ант немедленно связывался с эквивалентным количеством определяемого вещества. Чтобы выполнить это условие, иногда необходимо проводить титрование при нагревании или в присутствии катализаторов, способных ускорять процесс. Если реакцию нельзя ускорить в необходимой степени, то она не может быть основой для титрометрического определения. Так, в водном растворе нельзя титровать Сг(1П) реактивами, образую- [c.230]

Подбор подходящей реакции, отвечающей рассмотренным уже требованиям, является первым необходимым шагом к титрометрическому определению. Для того, чтобы можно было провести его на практике, необходимы еще следующие условия [c.231]

Прежде чем рассмотреть типичные для кислотно-основного объемного анализа ошибки, остановимся на анализе ошибки, обусловленной только физическим измерением при титрометрическом определении. Эта ошибка определяет предельную точность, которая не может быть превзойдена. [c.252]

Аналогичный метод был разработан С. С. Медведевым с сотрудниками [185] применительно к изучению свободных радикалов, образующихся в лроцессах по.лимеризации. Посредством титрометрического определения продуктов взаимодействия радикалов с вводимым в реагирующее вещество иодом С. С. Медведев и его сотрудники в ряде случаев измерили концентрации радикалов, ведущих процесс полимеризации. [c.77]

N КОН в присутствии фенолфталеина. Ниже приведены результаты титрометрического определения, показывающие, что этот пикрат представляет собой соль пиколина. [c.186]

Тананаев И. В. и Левина М. И. Фторометрия. [Сообщ.] 5. Титрометрическое определение алюминия при помощи фтористого натрия. Зав, лаб,, 1945, 11, № 9, с. 804— 807. Библ. 11 назв. 6742 [c.220]

Титрометрическое определение я еле-за(И) и железа(1И) в силикатных породах и минералах. [c.130]

Метод основан а) на выделении в виде сероводорода примеси сульфидной серы при проведении гидролиза трихлорсилана водой в токе азота б) на улавливании раствором щелочи сероводорода и в) на титрометрическом определении сероводорода раствором ртутьацетатфлуоресцеина по гашению его люминесценции. [c.223]

Кроме методов, основанных на сжигании органически связанной серы, имеется стандартизованный метод (ГОСТ 13380—67). Серу определяют восстановлением ее катализатором — активным никелем Ренея — в сульфид никеля, разложением сульфида кислотой и титрометрическим определением выделившегося сероводорода раствором у1 суснокислой ртути. Метод пригоден для топлив с невысоким содержанием непредельных углеводородов (бромное число не более 10 г брома/100 г). Этим методом можно определить 0,00002% серы в топливе. Расхождения результатов параллельных определений не превышают 10% отн. Недостаток метода — необходимость работы с пирофорным продуктом (активный никель Ренея). Имеются и другие методы определения серы, используемые при исследовательских работах. [c.151]

Методику применяли для выборочной расшифровки и контроля данных титрометрических определений при изучении вод нефтеносных районов. Общее содержание алифатических летучих кислот в ряде анализируемых проб составило сотни мг л. При исследовании были также обнаружены уксусная, пропионовая и н-масляная кислоты. [c.62]

Его можно проводить во многих случаях, когда изменения окраски раствора плохо различаются глазом. Применение фотоэлементов, фотосопротивлений, фотодиодов и фотоумножителей в качестве приемников света, прошедшего через исследуемый раствор, позволяет получать объективные данные и проводить титрование не только окрашенных, но и бесцветных для глаза растворов, поглощающих излучение в ультрафиолетовой и ближней инфракрасной областях спектра, что значительно расширяет возможности титрометрического определения многих элементов. [c.217]

Объемное титрометрическое определение после перегонки с водяным паром [c.590]

Сущность метода заключается в восстаповлеппи органически связанной и элементарной серы на активном никеле Ренея до сульфида никеля, разложении сульфида никеля кислотой и титрометрическом определении выделившегося сероводорода. [c.438]

Титрометрическое определение разложившегося Н2О2 при облучении. Опыт выполнить на установке, схема которой представлена на рис. 162. Содержание Н2О2 до и после опыта определить иодометрически с использованием каталитического действия молибдата аммония [c.394]

СО от 0,06 до 1,Ш%, СН4 от 0,06 до 0,53%). По другим данным, полученным во ВТИ и Башкирэнерго, погрешность определения отдельных компонентов на установке ВТИ-3 также колеблется в весьма широких пределах. В работе [Л. 5-11] указано, что определение < з на установке ВТИ-3 может сопровождаться значительными погрешиостями. В других же работах, например (Л. 5-14, б-11 5], наоборот, отмечены преимущества этого аппарата. Однако в этих работах не даны фактические значения максимальных погрешностей определения горючих газов на установке ВХИ-З. С целью выявления этих значений были рассмотрены отдельные элементы процесса анализа газа на установке ВТИ-3, в результате чего оказалось, что может быть определена с максимально возможной погрешностью 0,3 абс. % в области 9з 1,7%. Следует отметить, что фактические погрешности титрометрического определения горючих, как правило, существенно меньше их максимально возможной погрешности (рис. 5-15), т. е. удовлетворительная точность определения 9з будет иметь место в еще более широком диапазоне химической неполноты сгорания. [c.251]

При исчерпывающем бромировании многих ароматических оксикислот также образуется трибромфенолбромид На этом основано титрометрическое определение салициловой кислоты (см. также бром in statu nas endi, стр. 391). [c.384]

Пастуска [4] приводит пропись для титрометрического определения сахаров в хроматографических зонах, соскобленных с пластинки. Метод основан на принципе мокрого сжигания смесью бжхромат калия — серная кислота и обратного титрования неиспользованного бжхромата калия. Количество сахара должно составлять около 0,5 мг. [c.460]

Неводное титрование, как видно, допу скает титрометрическое определение веществ, которые в водном растворе являются очень слабыми протолитами — кислотами или основаниями. К ним относятся множество солей карбоновых кис лот, таких, как ацетаты, формиаты, аминокислоты, спирты, фе НОЛЫ, амины, некоторые алкалоиды и др. Метод позволяет также титровать вещества, нерастворимые в воде, которые из-за этого нельзя титровать в водной среде.. Таковы, например, высшие карбоновые кислоты, высшие спирты, большинство алкил- и арилами-нов и др. Метод исключительно подходит для определения фармацевтических препаратов, веществ, которые разлагаются в водной среде,а также соединений, определение которых при помощи других методов связано с большими затратами времени и значительными экспериментальными трудностями. [c.260]

В силу сравнительно более низкого значения нормального электродного потенциала пары,1з/ЗГ иодометрию можцо успешно использовать для титрометрического определения как окислителей, так и восстановителей согласно уравнениям (X. 85) и (Х.86) поэтому иодоме(Трия является методом сравнительно более широко применяемым. Так как окисление -Г до 1з часто идет недостаточно быстро, то для прямого титрования с 1 на окислитель обычно действуют избытком KI спустя известное время количество выделившегося иода определяют титрованием с тиосульфатом. При этом протекает реакция, [c.289]

Для определения в топливах очень малых количеств серы (до 0,0002%) можно использовать проточный метод сжигания больших количеств топлива при 1000° С с последующим определением серы в виде мути сернокислого бария нефелометрически [111]. Недавно ВНИИНефтехимом предложен метод, основанный на восстановлении органически связанной серы (на никеле Ренея) в сульфид никеля, разложении сульфида кислотой и титрометрическом определении выделившегося сероводорода раствором уксуснокислой ртути. Этот метод пригоден для топлив, не содержащих непредельных углеводородов и смолистых соединений (например, для топлив гидроочистки). [c.238]

Ванча и Волушнюк [59 ] исследовали возможность применения дитизона в качестве экстракционного индикатора при определении B 3+, Pb2- и др. металлов, образующих осадки с РО , AsO и С2О4", и показали, что ошибка < 0,17%о- Ими также разработан метод прямого титрометрического определения арсенатов в виде арсената висмута. [c.361]

Растворы, содержащие свободный бром, также применяют для титрометрического определения восстановителей кроме того, применяют растворы КВг для определения сильных окислителей. В этом случае речь идет о бромометрии. При бромометрии в качестве цветного индикатора обычно используют индигокармин. Ошибки, которые могут произойти вследствие высокого давления пара растворов брома, уменьшаются, если пользоваться аппаратурой, описанной Д Ансом (D Ans J., Angew. hem., 63, 45, 1951]. [c.866]

Предложена методика Сб2] титрометрического определения ванадия в нефтях и нефтяных остатках, включающая озоление навески (1-50 г в зависимости от содерисания элемента) сухим способом, растворение золы при нагревании в золе H2SO (1 1) и титрование полученного раствора солью Мора. Для этого раствор разбавляют водой до 130 мл, добавляют 4-5 мл НдРО , 5-6 капель фенилантраниловой кислоты [c.14]

Б аналитической химии для титрометрического определения формальдегида фурфурола, камфоры, глюкозы при электроанализе. как деполяризатор в органическом анализе Для выделения и, идентифцкан,ии альдегидов и кетонов мик рорёактив на сульфокислоты. [c.100]

Титрометрическое определение солей проводится с 0,1 н. едким кали при индикаторе Пуарье-блау так же, как это описано при хлористоводородном хинине (см. стр. 490). [c.415]

Титрометрическое определение проводится аналогично, как при бромистоводородном ареколине (стр. 417), в спиртово.м растворе. [c.423]

Титрометрическое определение хлористоводородного гидрастина лроводится так же, как при бромистоводородном ареколине в спиртовом растворе с индикатором Пуарье-блау. 1 мл 0,2 н. едкого кали соответствует 0,08393 (1 —0,92392—2) г хлористоводородного гидрастина. [c.432]

Титрометрическое определение сернокислого хинидина проводится тем же путем, как описано при сернокислом хинине (стр. 490). 1 мл 0,2 н. едкого кали соответствует 0,07825 (1 = 0,89348 — 2) г сернокислого хинидина-[ ЗНаО. Определение воды проводится титрометрически аналогично сернокислому хинину. [c.496]

Титрометрическое определение проводится так же, как при бромистоводородном ареколине (стр. 417), в спиртовом растворе при индикаторе Пуарье-блау. 1 мл О, н. едкого натра = 0,02016 (lg == 0,30449—2) г хлористоводородного эфедрина. [c.503]

Однако дилатометрический метод, которым пользовались авторы, оказался недостаточно точным, в связи с чем работа содержала ряд ошибочных выводов и была позднее уточнена и дополнена Кауфманом и Корвином . Последние применили два параллельных метода спектрофотометрическое определение дифенилртути при X = = 240—270 нм и титрометрическое определение 6H5HgO OR. Оба метода дали хорошо согласующиеся результаты. В качестве кислотного реагента применялись уксусная, муравьиная и разбавленная хлорная кислоты, а в качестве растворителя — диоксан. При концентрации уксусной кислоты 8,8 моль/л и начальной концентрации дифенилртути порядка 0,1 моль л константа скорости псевдомономо-лекулярной реакции была равна 2-10 сек при 42 °С. С увеличением концентрации кислоты константа скорости возрастала почти линейно. Пользуясь уравнением [c.82]

Состав продуктов совершенно такой же, как при сольволизе брозилата нортрицикланола, поскольку он определяется свойствами одного и того же промежуточно образуюш,егося неклассического иона карбония. Порядок изменения скоростей в этом ряду одинаков для сольволиза и демеркурирования, но различие между соединениями резче выражено во второй реакции (например, для сольволиза норборнилброзилатов отношение составляет 350 при титрометрическом определении, но 1500 при определении поляриметрическим методом ). [c.307]

Кальций Титрометрическое определение с трилоном Б Потенциометрическое определение с ИСЭ [11, с. 356—363 РД 52.24.55-88 РД 52.24.45—87 ИСО 6058 [c.593]

Масса единицы объема (плотность) плепки является характеристикой пленки, позволяющей оценивать перспективы ее использования в производстве и идентифицировать ее состав при анализе. Обычные пикнЬметрическпе методы определения плотности в случае пленок кропотливы и не очень надежны. Более удобны методы гидростатического взвешивания [6] и титрометрического определения плотности пленок [7]. Определение плотности производится по ГОСТ 15139-69. [c.181]