ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Строена и цвет из "Введение в химию и технологию органических красителей" Введение в молекулы азосоединений оксигрупп, как правило, не приводит к образованию кислотных азокрасителей, так как и без того слабокислые свойства фенолов понижаются под влиянием азогруппы. Лишь при введении заместителей, усиливающих способность оксигрупп к ионизации (нитрогруппы и др.), оксиазосоединения могут приобрести свойства кислотных красителей. [c.249] Нерастворимые амино- и оксиазокрасители можно использовать в качестве пигментов или дисперсных красителей. [c.249] Введение сульфо- и карбоксильных групп сообщает азокрасителям растворимость и кислотные свойства при условии, что число этих групп соответствует размерам молекулы и достаточно для подавления основных свойств азо- и аминогрупп (если таковые имеются). [c.249] При наличии группировок, делающих возможным образование внутрикомплексных соединений с металлами, азокрасители могут применяться в качестве протравных красителей, упрочняемых обработкой солями металлов, и металлсодержащих красителей. [c.249] Присутствие в молекуле азокрасителей способной диазотироваться первичной аминогруппы часто используется для проведения диазотирования после крашения непосредственно на волокне с целью последующего сочетания с азосоставляющими. В результате такой операции обычно значительно возрастает устойчивость окрасок к мокрым обработкам. Соответствующие красители называются диазотирующимися и имеют в названии слово диазо (например. Прямой диазо-синий). [c.249] Красители, хромофорная система которых содержит одну азогруппу, являются простейшими представителями класса азокрасителей как по химическому строению, так и по способам производства и закономерностям зависимости между химическим строением и цветом, светостойкостью, сродством к окрашиваемым материалам и другими свойствами. Основные приемы производства моноазокрасителей и закономерности зависимости между строением и важнейшими свойствами сохраняют значение и для более сложных представителей Жданного класса красителей. [c.249] Цвет моноазокрасителей определяется природой связанных азогруппой остатков и числом и положением ЭД- и ЭА-заместителей. Природа связанных азогруппой остатков определяет границу наиболее высокой окраски азосоединений данного типа, которая может быть лишь углублена введением заместителей. Так, если у 1-бензолазонафталина 455 нм, а граница поглощения распространяется приблизительно до 500 нм (оранжевый цвет), то определенным подбором заместителей можно добиться углубления цвета до красного, фиолетового, синего, но нельзя получить в ряду бензолазонафталина краситель желтого цвета, характерного для производных азобензола. [c.249] Для ЭТОГО потребовалось бы изменить п-электронную систему самого бензолазонафталина, что невозможно без разрушения его молекулы.. [c.250] В производных пиразолона углеродный атом этиленовой группировки, несущий оксигруппу, связан также с атомом азота, обладающим неподеленной парой электронов. Это несколько обогащает п-электронную систему, вследствие чего цвет красителей — производных пиразолона несколько глубже и отличается большей интенсивностью по сравнению с соответствующими производными арилидов р-кетокислот. Однако в обоих случаях сопряженная цепочка недостаточна для значительного сдвига -максимума поглощения в длинноволновую область спектра. Красители, полученные сочетанием диазосоставляющих бензольного ряда с арилидами р-кетокислот и производными пиразолона, имеют желтую окраску. [c.250] Характерной особенностью этих красителей является очень чистый желтый цвет и высокая светостойкость. [c.250] Пигмент желтый светопрочный получают сочетанием диазотирован-ного З-нитро-4-аминотолуола с анилидом ацетоуксусной кислоты. [c.250] Этот пигмент характеризуется чисто желтым цветом, высокой светостойкостью, водостойкостью, устойчивостью к действию извести, нагреванию и т. д. Он находит широкое применение в полиграфической, лакокрасочной, резиновой промышленности, производстве пластических масс и цветных карандашей. [c.250] Кислотный желтый светопрочный получают из анилина и 1-(4 -суль-фофенил)-3-м6тилпиразолона-5 (п-сульфофенилметилпиразолона). Он применяется для крашения шелка и шерсти дает весьма светостойкие окраски очень чистого желтого цвета. [c.250] Жирорастворимый желтый 3, отличающийся от предыдущего красителя отсутствием сульфогруппы, получают из анилина и фенилметилпиразолона. [c.250] Способностью растворяться в жирах обладают красители, в молекулах которых отсутствуют кислотные группы (сульфо- и карбоксильные), атомы галогенов и нитрогруппы. Жирорастворимые красители находят применение для окращивания жиров, углеводородов и родственных им веществ и материалов (воска, сапожные кремы, парафиновые свечи), а также пластических масс, резиновых изделий, спиртовых лаков и т. п. [c.251] Группа азобензола. Более протяжённая цепочка сопряженных двойных связей возникает, когда азогруппа связывает два бензольных ядра, однако и в этом случае цвета красителей неглубоки — от желтого до крас-новато-желтого. [c.251] Простейшим представителем таких красителей является л-аминоазо-бензол — соединение желтого цвета ( с 385 нм), обладающее сильным канцерогенным действием. [c.251] Арилирование аминогруппы п-аминоазобензола также слегка углубляет цвет. Соединения с ариламиногруппами значительно менее чувствительны к изменениям pH среды и могут применяться для крашения. Таковы сульфокислоты Ы-фенил-п-аминоазобензола — Кислотный желтый метаниловый и Кислотный желтый метаниловый К, получаемые из метаниловой и соответственно сульфаниловой кислоты и дифениламина первый из них отличается более чистым желтым оттенком. [c.251] Оба Красителя применяются для крашения шерсти и бумажной массы. [c.251] Вернуться к основной статье