Строена и цвет

Широко распространен метод ввода газообразных проб с помощью крана-дозатора и дозируемых объемов. Основными деталями крана-дозатора, используемого, например, в хроматографе Цвет-1-64 , являются цилиндрический корпус с шестью штуцерами и шток с резиновыми кольцами. Принцип действия крана описан в гл. vn (см. рис. 71). Запрещается использовать газовый кран для дозирования жидкостей — кран немедленно выходит из строя. [c.236]

После окончания опыта все наблюдения и результаты надо тотчас же занести в специальную тетрадь — лабораторный журнал (не следует делать записи в черновиках и на отдельных листочках бумаги). Записи в журнале должны быть аккуратными, с широкими интервалами между строчками и полями. Они должны включать уравнения реакций, краткое описание течения процесса, условия проведения опытов, результаты наблюдений (выпадение или растворение осадков, изменение цвета, выделение газа), выводы и ответы на вопросы, содержащиеся в описании опыта, рисунки, если они приводятся в руководстве. Если по условиям опыта нужно произвести расчеты, то следует их приводить полностью, не опуская промежуточных вычислений. Необходимо выполнять все указания по оформлению работы, приводимые в руководстве. [c.7]

Крахмал. Крахмал накапливается в клубнях, плодах, семенах некоторыми растениями в качестве резервного материала (энергии) (злаки, картофель, рис, кукуруза, пшеница). Крахмал — белый порошок. Зерна крахмала состоят из двух продуктов более растворимого — амилозы (20%) и менее растворимого — амило-пектина, которые отличаются по молекулярной массе и строе 1ию. Вследствие присутствия амилозы крахмал окрашивается иодом в синий цвет. Молекула амилозы имеет линейное строение, амилопектина — разветвленное. Амилоза и амилопектин — полимеры, мономером которых является а-глюкоза. Процесс образования крахмала можно представить так [c.248]

В СССР торговые названия К. о. строятся по след, принципу первые два слова — наименование класса красителя по применению и цвет, следующая затем буква — оттенок (Ж — желтый, К — красный, С — синий, 3 — зеленый, [c.281]

После введения катализатора реакционная смесь окрашивается в коричневый цвет в это время может происходить усиленное поглощение этилена. Реакционную смесь перемешивают в течение 30 мин с частотой вращения мешалки 700 об/мин, а затем из-за возрастания вязкости среды частоту вращения увеличивают до 900 об/мин. Скорость подачи этилена регулируют так, чтоб через затвор 2 происходила минимальная утечка мономера (любое изменение скорости полимеризации легко обнаруживается по изменению уровня жидкости в затворе 2). Если этилен подают из газометра, то за ходом полимеризации следят по расходу газа через каждые 5 мин и строят график зависимости расхода этилена от времени. [c.156]

Строят графики зависимости изменения блеска и цвета покрытий от продолжительности испытаний на оси ординат соответственно наносят потерю блеска (%) и изменение цвета (баллы), а на оси абсцисс — продолжительность (в часах или циклах). [c.190]

Теория ковалентных связей правильно подсказывает возможно значение координационного числа, дает ценные сведения о стро ении комплексных соединений и объясняет их магнитные свойства Однако она не объясняет некоторые свойства комплексны) соединений, а именно, оптические свойства (цвет комплексны) соединений, спектры поглощения). В связи с этим в последне( время большое значение получили теории кристаллического пол) и молекулярных орбиталей. [c.136]

Посредством спектрофотометра измеряют поглощение (или отражение) монохроматического света и по данным измерений строят спектр поглощения вещества — кривую, осью абсцисс которой служат длины волн, а осью ординат— коэффициент поглощения е или (ввиду большого диапазона изменений) 1де. Спектр поглощения характерен для каждого окрашенного вещества (в данном растворителе), в то время как один и тот же визуально наблюдаемый цвет может быть достигнут различными способами, например поглощением дополнительного цвета или смешением двух или нескольких спектральных цветов. Иначе говоря, два вещества могут иметь одинаковый цвет, но разные спектры поглощения. [c.230]

Таблицы ординат функций сложения х (X), у (X), 2 (X) и Жю (X), Ую (X), 2ю (X), определяющих соответственно стандартного наблюдателя МКО 1931 г. и дополнительного стандартного наблюдателя МКО 1964 г., для интервала 1 нм в диапазоне спектра 360—830 нм опубликованы МКО [101] их можно также найти в табл. 3.3 и 3.4 в книге Наука о цвете [736]. Сокращенные таблицы для АХ = = 5 нм в диапазоне 380—780 нм приведены в этой книге (табл. 2.6 и 2.8). Эти таблицы можно еще более сократить для АХ = 10 нм, если значения считывать через строчку. [c.176]

Поскольку в колориметрии используют четыре стандартных источника света, цветовые графики, или, как их еще называют, графики перехода от координат цветности к характеристикам цветовой тон и чистота цвета, строят для каждого источника света. Имея одинаковую общую форму, эти графики отличаются друг от друга только местонахождением точки белого света и линиями постоянной чистоты. Для стандартных источников света значения координат цветности, определяющие их цветовые [c.230]

Как связан цвет неорганических пигментов с их химическим строе- ием Дайте характеристику электронных переходов, приводящих к возникновению цвета пигментов [c.335]

Цвет раствора. Как отмечалось выше, окраска раствора обусловлена неодинаковым поглощением им отдельных участков непрерывного спектра видимого света. Для характеристики окращен-ных растворов веществ строят кривые светопоглощения или так называемые спектры поглощения (спектры абсорбции) (рис. 1.6). Для этого измеряют оптическую плотность окрашенного раствора при различных длинах волн проходящего света. Затем строят график зависимости оптической плотности раствора от длины волны падающего света. [c.13]

Случай I. Оба спаренных подшииника (радиальных или ра-диально-уиориых) одновременно вышли из строя. При вскрытии обнаружено, что детали подшипников имеют цвета побежалости, [c.89]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. Включают прибор и подготавливают его к измерениям. При правильном соотношении подачи горючего газа и окислителя восстановительные конуса пламени резко очерчены, имеют минимальную высоту и окрашены в зеленовато-голубой цвет. Устанавливают светофильтр на калий. Выводят на нуль стрелку микроамперметра прибора по дистиллированной воде распыляют раствор сравнения с максимальной концентрацией калия и, изменяя усиление аналитического сигнала, устанавливают стрелку микроамперметра на отсчет 95. Снова распыляют дистиллированную воду до возвращения стрелки в нулевое положение, при необходимости корректируя его рукояткой установка нуля . Добиваются воспроизводимости крайних значений рабочего диапазона шкалы микроамперметра, поочередно распыляя раствор сравнения с максимальной концентрацией калия и дистиллированную воду. Затем фотометрируют стандартные растворы, начиная с раствора с наименьшей концентрацией. После каждого раствора промывают систему дистиллированной водой до возвращения стрелки микроамперметра на нуль. Градуировочный график строят в кородинатах показания микроам-иерметра — концентрация калия (мкг/мл). [c.41]

Остановимся на понятии "цвет", связи окраски веществ с их стро-еш1ем, а также поговорим о красителях. [c.157]

Отмерить пипеткой 0.0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 и 5.0 мл стандартного раствора хлоридов с содержанием 10 мкг СГ/мл в отдельные мерные колбы емкостью 25 мл. Добавить по 0.6 мл H IO4, по 3 мл комбинированного реактива и довести объем до метки водой. Тщательно перемешать, перенести в 5-тисантиметровую кювету и замерить оптическую плотность полученного желто-оранжевого раствора при длине волны 460 нм относительно воды. Цвет устойчив в течение 1 часа, в дальнейшем оптическая плотность увеличивается. Строится график зависимости оптической плотности от содержания иона СГ в микрограммах в аликвотной пробе (25 мл). При каждой смене комбинированного реактива строится новый график. Калибровочный график стоится при той же температуре окружающей среды, при которой проводится анализ. [c.36]

Проявление проводят в течение 35—45 мин, после чего хроматограмму высушивают на воздухе в течение 10—15 мин и линейкой измеряют высоты пиков. Из результатов параллельных опытов определяют средние высоты пиков, по которым строят градуировочные графики. Высоту зоны иодид-ионов измеряют от центра нанесения пятна до верхнего края желтой зоны. Окраска AgBr светло-сиреневого цвета, ее интенсивность несколько увеличивается, если хроматограмму в течение нескольких минут подержать на солнечном свету. Высоту зоны бромид-ионов измеряют от конца зоны иодид-ионов (желтой) до конца зоны бромид-ионов (сиреневой). По градуировочным графикам и средним значениям высот пиков исследуемого раствора определяют ко1щентрацию бромид- и иодид-ионов. Полученные данные представляют в виде таблицы по форме, приведенной в работе 17. [c.348]

Определение концентрации титранта раствора ЭДТА). Пробу 10 мл титрованного раствора сульфата цинка пипеткой переносят в стакан вместимостью 100 мл, разбавляют дистиллированной водой до 60-70 мл и нейтрализуют избыточную кислотность 2%-м раствором аммиака по индикатору метиловому красному до перехода окраски из розовой в желтую (почти бесцветную). После этого прибавляют 5 мл аммиачного буфера, несколько капель индикатора эриохрома черного Т до окрашивания раствора в винно-красный цвет и устанавливают выбранный светофильтр. Полученный раствор титруют из микробюретки раствором ЭДТА, записывая в каждой точке значение оптической плотности. Титрование продолжают до тех пор, пока не обнаружат резкое изменение оптической плотности, после чего измеряют оптическую плотность еще в 3-4 точках. Строят кривую титрования (рис. 15.19), находят точку эквивалентности и рассчитывают концентрацию титранта. [c.179]

В визуальных приборах светофильтр укрепляют в специальном револьверном диске. При работе с окрашенным раствором выбирают светофильтр, цвет которого является дополнительным к цвету испытуемого раствора. Если известен спектр поглощения излучаемого раствора, то используют светофильтр в области максимума пропускания световых лучей, близкого к области максимума поглощения лучей определяемого вещества в растворе. Для получения спектральной характеристики светопоглощаемого вещества производят измерения по всем светофильтрам и строят график зависимости оптической плотности О (ось ординат) от длины волны X, соответствующей максимуму пропускания (ось абсцисс). [c.466]

ИЗВЕСТЬ, вяжущий материал воздушного или гидравлич. твердения (соотв. воздушная и гидравлич. И.). Получ. обжигом кусковых известково-магнезиальных карбонатных горных пород (известняка, мела и др.) при 1000—1200 °С в шахтных, вращающихся и др. печах. Воздушная И. состоит в осн. из СаО и MgO (до 5% МеО — кальциевая, от 5 до 20% —магнезиальная, до 40% —доломитовая). Гидранлич. И. содержит, помимо СаО и MgO, силикаты, алюминаты и ферраты Са. Образующаяся в обжиговых печах т. н. негашеная И.— крупные комья серого или желто атого цвета (см. Кальция оксид). При взаимод. ее с водой образуется т. н. гашеная И., состоящая в основном из Са(ОН)з гашение происходит с выделением большого кол-ва тепла, вследствие чего вода закипает, водяные пары разрыхляют И. и она превращается в высокодисперсный порошок (отсюда название — пушонка). Строит, р-ры гого-ият как из гашеной, так и из негашеной молотой И. последние быстрее тв деют и сохнут. Примен. в произ-ве силикатных изделий, бетонов низких марок, штукатурных смесей. [c.208]

Св-ва цветового зрения учитываются по результатам экспериментов с большим числом наблюдателей с нормальным зрением (т. наз. стандартным наблюдателем). В этих экспериментах зрительно уравнивают чистые спектральные цвета (т. е. цвета, соответствующие монохроматич. свету с определенной длиной волны) со смесями трех осн. цветов. Оба цвета наблюдают рядом на двух половинках т. наз. фотометрич, поля сравнения. В результате строят фафики ф-ций сложения, цветов, или кривые сложения цветов, в координатах соотношение основных цветов - длина волны спектрально чистого цвета . [c.330]

Развитие компьютерной техники обусловило значит, прогресс в области мат. обработки электронных изображений (компьютерная морфометрия). Разработанные аппаратно-программные комплексы позволяют запоминать изображения, корректировать их контраст расширять диапазон яркостей путем введения условных цветов устранять шумы подчеркивать границы микроучастков, вьщелять детали микроструктуры в заданном диапазоне размеров и оптич. плотности проводить стаггистич. обработку изображений и строить гистограммы распределения микрочастиц по размерам, форме и ориентации реконструировать объемные изображения структ ы композиционных материалов и иных объектов по микрофотографиям серийных с ов реконструировать [c.441]

Как же установить, что каждое из этих расположений может привести только к одному веществу с формулой СНдУ Для ответа на подобные вопросы следует использовать молекулярные модели. (Чтобы получить структуры I и И, для которых не подходят углы связей обычных молекулярных моделей, можно использовать шарики из пластилина и палочки.) Строят две идентичные модели I. В одной модели на атом V заменен верхний правый атом водорода, который можно представить шариком другого цвета, а в другой модели заменен правый нижний атом водорода. Далее смотрят, одинаковы ли эти модели, т. е. можно ли какими-либо манипуляциями, кроме разрыва и образования связей, совместить их. Если две модели совместимы, то они представляют две молекулы одного и того же соединения если модели несовместимы, то они представляют молекулы различных соединений, которые, поскольку они имеют одинаковые молекулярные формулы, обозначаются как [c.74]

Смесь 52 г (0,5 моля) очищенного от ингибитора стирола (см. опыт 3-01) и раствора 5 мл конц. Н2504 в 7,5 мл воды интенсивно перемешивают в трехгорлой колбе, емкостью 250 мл, снабженной мешалкой, термометром и обратным холодильником, после чего колбу нагревают на масляной бане до 120°С. Вначале образуется молочно-белая эмульсия, которая примерно через 10 мин окрашивается в слабо-желтый цвет. Температуру смеси поддерживают равной 120°С и через каждые 15 мин измеряют показатель преломления органической фазы (при 20 °С), по которому судят о завершении димеризации. Для отбора пробы перемешивание прекращают и оставляют смесь для расслоения фаз из верхней органической фазы, содержащей мономер и димер, отбирают каплю. После того как несколько измерений дадут постоянный показатель преломления (что занимает около 4 ч), опыт прекращают, поскольку димеризация завершилась. Строят зависимость уменьшения показателя преломления от продолжительности реакции (для мономерного стирола /г = 1,5472 для димерного [c.147]

Строят графики зависимости блеска и цвета от продолжительности испытаний, откладьшая на оси ординат соответственно потерю блеска в процессе нспыганий (в %) и цвет в баллах, а на оси абсцисс — продолжительность испытаний (в часах илн циклах). [c.191]

Строят графики зависимости блеска и цвета покрытий от продол жи-тельности испытаний во времени на оси ординат откладывают соответственно потерю блеска (в %) и изменение цвета (в баллах), а на оси абсцисс — продолжительность ислытаний (в часах или циклах). [c.192]

Растворяют 0,2 г пробы в 5 мл H2SO4 (1 4). Раствор разбавляют водой до 40 мл и нейтрализуют но бумажке конго до сиреневого цвета сначала 20 %-ным, затем 1 %-ным раствором NaOH. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 200 мл и разбавляют до метки буферной смесью. Отбирают 5,0 мл раствора в делительную воронку, добавляют 5 мл буферного раствора, 5 мл раствора 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола и встряхивают 10 мин. После разделения измеряют плотность органической фазы при 540 нм в кювете 2 см по холостой пробе. Градуировочный график строят по раствору, содержащему 5 мг/мл 1п(1П) от 0,1 до 1,2 %. [c.69]

Количественное определение севина основано на реакции взаимодействия продукта его щелочного гидролиза а-нафтола с купробромидом натрия. Оптическая плотность хлороформного извлечения, окрашенного в красно-фиолетовый или сине-фиолетовый цвет, измеряется на ФЭК-М, в кювете 1 см при Я 420 нм (синий светофильтр). Раствор сравнения — хлороформ. Калибровочный график строится по а-нафтолу. Подчиняемость закону Бера наблюдается в пределах 5—350 мкг. Для перерасчета на севин полученный результат умножают на 1,39. [c.264]

Эти операции повторяют через каждый интервал в 10° вплоть до 230°, что дает дестиллят в серии проб из 16 фракций, цвет которых изменяется от желтого до оранжевого. В конце разгонки дают охладиться диффузио1 ному насосу и ротору до того, как впускают воздух в систему. Остатку дают Циркулировать по ротору до тех пор, пока температура не упадет ниже 100°. тем останавливают механический насос и доводят давление в приборах до ащо-сфгрного. Остаток стекает из трубки 2 в склянку для проб. Прибор очища заставляя циркулировать растворитель через всю систему с помощью питающего насоса, пока ротор еще горячий. Быстрое испарение растворителя смачивает все внутренние части прибора, и вязкий остаток смывается в нижний резервуар, из которого затем удаляют промывную жидкость. Результаты, полученные в процессе типичной разгонки апельсинного масла, показаны в табл. 5. Данные представляют собой обычную лабораторную запись, в которой имеются все необходимые сведения относительно разгонки, В этом случае результаты разгонки, полученные на приборе с кипящей жидкостью, показаны в первых строчках. Остальные данные, полученные с центрифужным прибором, показывают температуры остатков при стекании их из ротора в каждом цикле и давления, отсчитанные по манометру Пирани. Результаты рассчитаны по отношению к загрузке 5000 г исходного масла в перегонный прибор с кипящей [c.433]

Химическая стабилыюсть моторных топлив — это способность продукта сохранять цвет и химический состав при хранении и транспортировании. Входящие в состав топлив непредельные углеводороды легко окисляются кислородом воздуха, полимеризуются и конденсируются. В результате образуются смолистые вещества, которые ухудшают цвет топлива, нарушают работу двигателя, вьшодят его из строя. Химическую стабильность топлив оценивают по содержанию в них фактических смол и по индукционному периоду. [c.11]

Медь реагирует с дифенилтиокарбазоном (дитизоном), имеющим зеленую окраску., с образованием продукта красно-фиолетового цвета 44]. Образец должен содержать не более 0,005 мг меди в объеме 5 мл 0,1 н. кислоты. Анализируемый раствор встряхивают в небольшой делительной воронке с 0,001 %-ным раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Неводный слой будет содержать смесь дитизоната меди И избытка дитизона. Его исследуют на фотоэлектрическом фотометре в интервале длин волн 500—550 или 600—650 ммк. Калибровочная кривая должна строиться по измерениям свежеприготовленных растворов, непосредственно применяемых в данной серии анализов, так как концентрация реагента сохраняется постоянной лишь в течение нескольких недель. Указанный метод называется методом смешанной, окраски ввиду того, что раствор содержит как окрашенный в красный цвет комплекс, так и избыток реагента зеленого цвета. Если фотометрическое измерение проводится гари длине волны, лежащей з интервале 500—550 ммк, который соответствует зеленой области спектра, то поглощение в этом случае будет пропорциопальным концентрации комплекса, поглощающего в зеленой области, в то время как реагент зеленый цвет пропускает. Если раствор исследуется при длине волны в интервале 600—650 М.МК, поглощение -показывает избыток реагента. Для анализа можно использовать любой из этих вариантов. Дитизон вызывает аналогичную окраску с ионами металлов Мп, Ре, Со, N1, Си, 2п, Рс1, А , Сё, 1п, 5п, Р1, Ли, Нд, Т1 и РЬ. Несмотря на это, надежное определение осуществляется лишь благодаря избирательному действию реагента, достигаемому точной регулировкой значения pH, при котором проводится экстрагирование четыреххлористым углеродом (или хлороформом). Детали метода описаны Сенделом. [c.54]

Охры представляют собой пигменты желтого цвета с раз личным содержанием гидратированных оксидов трехвалентного железа В светлых охрах их содержится 12—17, в средних — 22—44 и в золотистых (железооксидных) —40—85% Основными примесями являются алюмосиликаты Цвет охры зависит нетолько от химического состава, но и от кристаллического стро- [c.302]

Нитраты реагируют с бруцином в сернокислой среде с образованием соединений, цвет которых изменяется от желтого до коричневокрасного. Интенсивность возникающей окраски не вполне подчиняется закону Бера. Для каждой серии проб строят калибровочный график.—Без разбавления питраты определяются при копцептра-циях 1—20 мг N0 " в 1 л воды (0,016—0,323 мг-экв л). Точность определения 0,5 мг л. [c.146]

Нейтрализуют сильнокислый или щелочной экстракт и удаляют или маскируют мешающие ионы. 1,00 мл его помещают в цробирку центрифуги емкостью 12 мл. Добавляют 9 мл раствора уксусной кислоты (20 мл ледяной уксусной кислоты разбавляют до 100 мл). При помощи небольшой мерной ложечки добавляют 0,3—0,5 г смеси реагентов. Закрывают пробирку пробкой и встряхивают 50—60 сек. Центрифугируют до осветления раствора (4—5 мин при 4000 об мин). Удаляют белую пленку с поверхности. Переносят прозрачный раствор красного цвета в кювету и измеряют оптическую плотность при 520 ммк. Строят калибровочную кривую для концентрации азота в пределах 0,2— [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология