ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Индигоидные красители из "Введение в химию и технологию органических красителей" Здесь X — гетероатом (азот, сера, кислород и др.), А группа атомов, образующих вместе с атомами углерода пятнили шестичленный ароматический или гетероциклический остаток. [c.348] Остаток, включающий группу атомов А, может быть, производным как индола и тионафтена, так и других циклических соединений, например аценафтена, нафталина и т. п. [c.348] Тиоиндиго красного С г ис-форма имеет 485 нм, а /прамс-форма — 546 нм. [c.350] Обратный переход в транс-форму происходит при более или менее продолжительном выдерживании в темноте. [c.350] В группе бис-индолиндигоидов практическое значение имеют симметричные красители, а именно 2,2 -бис-индолиндигоиды. Синтез этих красителей сводится к получению индоксила и его замещенных и превращению их в красители путем окисления. [c.351] Индиго восстанавливается в лейкосоединение как в сильнощелочной, так и в слабощелочной средах (например, гидросульфитом в среде аммиака). Поэтому его можно применять для крашения не только целлюлозных, но и белковых волокон. [c.353] При действии двуокиси углерода на раствор лейкоиндиго, полученный восстановлением красителя в щелочной среде, выпадает белый осадок свободного лейкосоединения, которое может быть отфильтровано и предохранено от окисления добавкой восстановителей (например, мелассы — отхода сахарного производства, содержащего глюкозу). Под названием Индиго белый такой препарат раньше применялся для крашения при этом исключалась операция восстановления красителя перед крашением. [c.353] Применение индигозолей для крашения не отличается от применения кубозолей. [c.354] Индиго образует довольно светостойкие, но не очень яркие окраски, умеренно устойчивые к стирке и мало устойчивые к трению и действию хлора. Вследствие этих недостатков применение Индиго сокращается, хотя еще остается значительным, так как стоимость его сравнительно со стоимостью других кубовых красителей синего цвета невелика под названием Индиго М в специальной выпускной форме применяется для крашения меха. . [c.354] Наиболее реакционноспособными положениями в молекуле Индиго являются пара-, затем орто-положения к иминогруппе. При сульфировании и галогениррвании заместители в первую очередь вступают в положения 5,5, при продолжении галогенирования следующие атомы галогенов вступают в положения 7,7, затем 4,4 и, наконец, 6,6. Прямым замещением водорода ввести заместители в иной последовательности невозможно соответствующие красители можно получать из промежуточных продуктов, содержащих необходимые заместители в нужных местах. [c.354] ЭД-заместители (и атомы галогенов) в положениях 6,6 (пара-положения к карбонильной группе) повышают цвет индигоидных красителей. 6,6 -Диброминдиго имеет красновато-фиолетовый цвет в древности этот краситель применялся под названием Тирийский (Античный) пурпур для крашения тканей. [c.354] ЭА-заместители оказывают противоположное действие. [c.355] Индиго легко сульфируется моногидратом или концентрированной серной кислотой при нагревании, образуя 5,5 -дисульфокислоту — синий кислотный краситель Индигокармин. Индигокармин окрашивает шерсть в красивый синий цвет, но не применяется для этой цели вследствие исключительно низкой светостойкости окраски. [c.355] Индигокармин используется даже в качестве эталона неустойчивости окрасок к свету краситель, выцветающий с такой же скоростью, как Индигокармин, получает низшую оценку — 1 (единицу) по восьмибалльной шкале устойчивости к свету. Индигокармин применяется для изготовления синих чернил и подкрашивания пищевых продуктов. [c.355] Галогензамещенные Индиго представляют значительный интерес, так кал обладают более красивыми и яркими оттенками, чем сам Индиго, устойчивы к действию хлора и обладают большим сродством к волокну, вследствие чего лейкосоединения этих красителей выбираются волокном значительно интенсивнее, чем лейкоиндиго, а окраски устойчивее к мокрым обработкам и трению. Что касается светостойкости, то введение нескольких атомов галогена (1—3) увеличивает ее, при очень же большом числе атомов галогена светостойкость катастрофически падает гексабром-индиго выцветает за несколько часов. [c.355] Хлорирование и бромирование Индиго проводят в концентрированной серной кислоте, ледяной уксусной кислоте или нитробензоле. [c.355] Натриевая соль кислого сернокислого эфира лейкосоединения Броминдиго выпускается под названием Кубозоль синий способ получения — обычный для кубозолей. [c.356] Вернуться к основной статье