Индигоидные красители

Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор—нитрогруппа), нитрозокрасители (хромофор—нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]

ГЛАВА 44 ИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.693]

Атом хлора усиливает кислотные свойства (рЛ а = 2,86). Хлоруксусная кислота — ценный продукт при производстве индигоидных красителей (см. с. 365), карбоксиметилцеллюлозы (см. с. 253) и других органических соединений. [c.150]

Известная Гофмановская реакция образования первичных аминов из кислотных амидов — также один из примеров окисления с потерей углерода в виде СО2 и в применении к фталимиду (гидратация которого дает моноамид фталевой кислоты — фталаминовую кислоту) открывает верный путь для производства технически важной (для индигоидных красителей) антраниловой кислоты. Окислителем при этом служит соль хлорноватистой (или бромно-ватистой) кислоты в щелочном растворе (избыток щелочи — существенный фактор для получения хороших выходов). [c.376]

Сравнительно немного аценафтена (десятки тонн) потребляется в производстве аценафтенхинона, служащего сырьем для синтеза наиболее важного из группы индигоидных красителей — тио-индиго алого Ж. Это краситель (красивый алый цвет) для хлопка, вискозного волокна, шерсти и шелка. Окраски отличаются стойкостью к мокрым обработкам и светостойкостью. Хинон получают, окисляя углеводород, растворенный в триэтиленгликоле, нитрозилхлоридом [149, с. 391—392]. Можно окислять в присутствии солей кобальта, марганца и брома в среде органических кислот [169]. Такой процесс экономически оправдан при достаточно крупных масштабах производства. [c.110]

СОЕДИНЕНИЯ ГРУППЫ ПИРОНА. ИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.674]

Принцип крашения индигоидными красителями состоит в следующем. Окрашиваемый материал после погружения в куб с щелочным раствором лейкоиндиго оставляется на воздухе. При окислении кислородом воздуха лейкоиндиго снова превращается в синее индиго, но уже в порах материала. [c.365]

В то вре.мя как сам -нафтохинон почти ие находит применения, его 4-сульфокислота и р-нафтохинон-4,6-дисульфокислота применяются при синтезе красителей (индигоидных красителей, ализаринового ярко-голубого и т. д.). [c.714]

Разработаны такл<е методы синтеза несимметричных индигоидных красителей, например [c.757]

Тионафтен, индол и индигоидные красители. Конденсированная система из тиофена и бензольного кольца называется тионафтеном [c.363]

Индиго —родоначальник большой группы индигоидных красителей. Его строение было установлено свыше ста лет назад [c.365]

Индигозоль растворим в воде, им можно окрашивать в слабощелочной и нейтральной среде. Индигоидные красители близки по строению к индиго, типичной группировкой для них является [c.316]

Например, симметричный индигоидный краситель —тиоиндиго красный С (I) ГОСТ 6559—53 и несимметричный индигоидный краситель — тиоиндиго алый Ж (П) ТУ МХП 448—41 [c.316]

Восстановление карбонильной группы практикуется в применении к индиго и подобным ему индигоидным красителям для переведения их в растворимое в щелочном растворе энольное соединение. Такие растворы носят название, куба соответственного красителя. Для индиго (I) схема процесса такова [c.396]

Способ имеет общее значение по отношению получения замешенных в ядре изатинов (галоидом, алкилом, алкокси-, карбоксильной группой) н замещенных в атоме азота (алкилом, аралкилом). Изатин и его замещенные имеют значение для синтеза кубовых индигоидных красителей. [c.451]

В качестве первого индигоидного красителя следует упомянуть красное индиго оно изомерно индиготину и сопутствует е.му в природном сыром нндиго. Этот краситель, которьи можно получить синтетически путем конденсации индоксила с изатином, не имеет практического значения [c.699]

Индигозоли 603, 697 Индиговый клей 693 Индигоидные красители 674, 693 Индигоиды 699 Индигосульфокислота 626 Индиготин 693, 695, 696, см. также Индиго Индикан 693, 694, 969, 987 [c.1176]

Кроме индигоидных красителей известна большая группа тиоиндигоидных, простейшим представителем которых является тиоин-диго красный С. Этот краситель получается при окислении 3-окси-тионафтена [c.365]

Классификация гетероциклов. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Ароматические свойства фурана, тиофена и пиррола. Фурфурол. Продукты конденсации фурфурола с ацетоном. Мономер ФА. Взаимные переходы пятичленных гетероциклрв (реакция КЗ. К- Юрьева). Индол и индиго. Индигоидные красители. Азолы. Щестичленные гетероциклы с одним гетероатомОм. Пиридин и его свойства. Пиридиновые основания. Азины. [c.172]

Индигоидные красители по технической классификации относятся к кубовым красителям, они применяются для крашения почти всех видов волокон и дают достаточно прочные окраски. Индиго (ГОСТ 6392—52) изв1естно с древних времен, его структура такова со [c.316]

И. применяется для синтеза индигоидных красителей реагент для фотометрич. определения тиофена в бензоле, катализатор разложения аминокислот. Производные И.-фунгициды, гербициды, лек. препараты (изафенин, метиса-зон, марбораи). [c.178]

Т. к. применяют для печати по хлопку, льну, вискозе, для кубового кращения щерсти, хлопка, меха, а также как пигменты в полиграфии. По стойкости к действшо окислителей, сильных щелочей и др. Т. к. превосходят индигоидные красители. [c.569]

Обработка галоидом сложно построенных красителей требует всегда участия растворителя. В качестве такового берут неактивный по отношению к галоидам нитробензол (случай бромирования индиго) или крепкие кислородсодержащие кислоты (чаще олеум, также НСЮ , НдРО — примеры иодирования антрахиноновых и индигоидных красителей зэ). Находит себе применение также и спирт как растворитель таково бромирование и иодирование флуоресцерина ). [c.117]

Своеобразный галоидный алкил с карбоксильной группой, моно-хлоруксусная кислота I H2 OOH, находит широкое применение для получения замещенных глицинов RNH Ho OgH, особенно интересных для производства индиго и индигоидных красителей. Моно-хлоруксусная кислота применяется в водном растворе, реакции с ней проводятся в открытых сосудах с обратным холодильником. Нейтрализующим освобождающуюся соляную кислоту агентом является или сам амин (взятый в большом избытке) °) или, чаще, минеральные основания, прибавляемые в эквивалентном соляной кислоте количестве. [c.298]

В последнее время синтез кислых эфиров серной кислоты практикуется в отношении не имеющих фенольного характера лейко-соединений индигоидных красителей, также кубовых красителей антрахинонового ряда. Получаемые солн этих эфиров, называемые индигозолями, представляют большой интерес как закрепленная форма энолей лейкосоединений этих красителей. [c.338]

Применяя этот восстановитель в виде готовой соли Na.2S204 или образуя соль гидросернистой кислоты взаимодействием сернистой кислоты и цинковой пыли в самой реакционной смеси, можно, пользуясь спиртом как средой, получить лейкосоединения индигоидных красителей в твердом состоянии. В производстве их освобождают от спирта и сушат в вакууме ). [c.397]

Это соедииение интересно тем, что его изонитрозопроизводное при кипячении с соляной кислотой переходит в изатин (VI), имеющий важное значение в синтезе индигоидных красителей [c.439]

Такой метод можег вероятно найти применение для синтеза тиокарбоновых кнслот, интересных как исходный материал при получении индигоидных красителей, производных тионафтена, еслн соответственные тиофенолы станут легко доступными, иапример при получении их из хлоропроизводныу. [c.460]

Подобно как при превращении нитросоединеиий в амины, метод гидрогенизации в присутствии катализаторов в жидкой фазе может быть применен с успехом и для восстановительных превращений в приложении к иесодержащим азота группам, например при восстановлении индиго и индигоидных красителей в лейкосоедиие-ния. Реакция проводится в присутствии раствора щелочи [c.493]

Хлоруксусная кислота представляет собой кристаллическое вещество (т. пл. 63 °С), обладающее разъедающим действием, хорошо растворимое в воде и этаноле. Она служит исходным веществом для многих синтезов, таких как получение малоновой кислоты и малонового эфира (см. раздел 2.2.5.3) или индиго (см. раздел 3.11.3, индигоидные красители). [c.439]

Он представляет собой кристаллическое вещество (т. пл. 42 °С), которое перерабатывается в промышленности на полиамиды (см. раздел 3.9), Анилин (аминобензол) получен впервые в 1826 г. Унфердорб.еном при перегонке индиго (см. раздел 3.11.3, индигоидные красители). Позже он был обнаружен Рунге (1834 г.) в каменноугольной смоле. В промышленности анилин получают восстановлением нитробензола железом и соляной кислотой метод Бешана) или каталитическим гидрированием на медном катализаторе [c.494]

Индигоидные красители являются кубовыми красителями. Вплоть до 1871 г. илдиго восстанавливали в красильной ванне действием определенного вида бактерий, обладающих восстановительным действием (бродильный куб). Позднее стали применять дитионит натрия. В кубе при восстановлении образуется иидиго белый, который растворим в [c.754]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.13 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.117 , c.298 , c.389 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.755 , c.757 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.13 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.146 , c.185 , c.194 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.146 , c.185 , c.194 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.254 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.316 , c.317 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.121 , c.204 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.230 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.8 , c.19 , c.20 ]

Аценафтен (0) -- [ c.191 , c.192 , c.193 , c.206 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.30 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.24 , c.369 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.373 , c.558 , c.562 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.373 , c.558 , c.562 ]

Аценафтен (1966) -- [ c.191 , c.192 , c.193 , c.206 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.38 , c.184 , c.203 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.187 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.192 , c.200 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.293 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.567 , c.603 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.8 , c.19 , c.20 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.164 , c.171 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.90 , c.97 , c.315 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.94 , c.443 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.604 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.16 , c.425 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.65 , c.66 , c.348 , c.364 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.300 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.371 , c.378 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.25 , c.455 , c.492 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.372 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.11 , c.13 , c.35 , c.95 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология