ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Официальные Женевские правила из "Номенклатура органических соединений" В этом соединении имеются четыре совершенно эквивалентных гидроксильных группы, в названии же они обозначены по-разному две префиксом, две суффиксом. При первом взгляде на это название можно подумать, что мы имеем двухатомный спирт ( диол-1,3 ). Это значит, что составленное таким образом название недостаточно выявляет функциональные особенности соединения. [c.21] Большинство функциональных групп получили в Женевской системе определенные обозначения, употребляемые при составлении названий в качестве суффиксов. Ничем не оправданное исключение сделано, однако, для кислотной функции. [c.21] Таким образом, одна из важнейших функций — кислотная, дающая большое количество производных, не получила краткого суффикса, а обозначается двумя словами. Это особенно неудобно при построении названий сложных соединений с карбоксильной группой в боковой цепи и при наименовании функциональных производных кислот. Так, например, этил-ацетат по, Женевским правилам получает название этиловый эфир эта-новой кислоты. [c.22] Кроме того, обозначение аминогруппы не получило в Женевской системе своего строго определенного места допускается постановка его как в суффикс, так и в префикс в зависимости от того, рассматриваются ли данные соединения как производные аммиака, полученные из него путем замещения атомов водорода на углеводородные радикалы, нли как аминопроизводные органических веществ. [c.22] Неудачно был решен вопрос о наименовании разветвленных боковых ценей. Правило 6 устанавливает, что для обозначения углеводородных радикалов, введенных в боковую цепь (т. е. при разветвлениях второго и высшего порядков), должны применяться обозначения мето , это , нропо и т. д. вместо обычных наименований радикалов метил , этил и т. д. Это правило, вводящее для радикалов двойные наименования, меняющиеся в зависимости от их положения, оказалось на практике неудобным и получило лишь ограниченное применение. [c.22] Женевской номенклатурой недостаточно разработаны правила наименования функциональных производных. Нельзя считать удачным правило 21, предлагающее для наименования простых эфиров называть входящие в них радикалы, ставя между ними соединительную частичку окси . При таком построении названия исчезает связь с исходной, спиртовой функцией. Для производных типа смешанных эфиров многоатомных спиртов или многоосновных кислот и оксикислот Женевская номенклатура вообще не дала четких правил. [c.22] Вернуться к основной статье