ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Давление пара некоторых пластификаторов из "Пластификаторы" Очень часто высказываемое мнение о том, что температура кипения пластификатора тесно связана с его летучестью, не соответствует действительности. При высоких температурах переработки пластических масс потеря пластификатора зависит от давления пара. Величина давления нара пластификатора является важной характеристикой, позволяющей ориентировочно оценить пригодность вещества в качестве пластификатора. В табл. 127 приведены величины давления пара обычных товарных пластификаторов в области температур от 20 до 200° С. [c.297] Числовые значения этих величин, а также рассчитанные по ним величины давления пара некоторых пластификаторов представлены в табл. 128. [c.300] Эфиры фосфорной кислоты Три-(2 Этилгексил)-фосфат. . . [c.301] Дибутилфталат (технич., перегнанный). . [c.301] Дибутилфталат (технич., перегнанный). . [c.301] Если сравнить эти величины с соответствующими величинами, представленными в табл. 127, видно, что порядок величин тот же, хотя испытывались вещества разной чистоты и не учитывалась зависимость А Я от температуры. [c.301] При графическом изображении зависимости давления пара от температуры (уравнение 2) для ряда фталевых эфиров получают семейство параллельных кривых. [c.301] Это уравнение, однако, неприменимо для эфиров фосфорной кислоты. Эфиры с большими разветвленными алифатическими спиртовыми радикалами обладают ненормально высоким давлением пара, триарилфосфаты имеют более компактную структуру, а поэтому очень низкие значения давления пара. [c.301] Смолл и сотрудники определяли давление пара динамическим методом. Перри и Вебер пользовались статическим методом с применением маятникового тензиметра. Полученные ими константы уравнения Клаузиса — Клапейрона, а также давление паров некоторых пластификаторов при 100, 150, 165 и 175° С приведены в табл. 129. [c.301] Представляют интерес значения давления пара, найденные Вернером для ряда фталатов по методу точки росы. Принцип метода точки росы состоит в том, что смесь азота и паров эфира определенного состава, который можно менять, направляют на термостойкое зеркало до тех пор, пока на зеркале не появится слой эфира. Этот момент соответствует равновесному состоянию росы и пара, а давление пара исследуемого вещества равно парциальному давлению пара в газовом потоке. Метод применим для определения давления пара до 0,2жж. рт. ст.-, для веществ с более высоким давлением пара Вернер также применял тепзиметр. [c.302] Полученные этим способом величины давления пара при различных температурах приведены в табл. 130. [c.302] Величины А, В и С приведены в табл. 131. [c.302] Верхок и Маршал определяли давление пара три-л- и три-п-крезил-фосфата, дибутилфталата и дибензилсебацината четырьмя различными способами. В каждом случае они получили, как и следовало ожидать-из теоретических соображений, прямолинейную зависимость р от ЦТ. Рассчитанные на основании этих измерений константы уравнения Клаузиуса — Клапейрона и скрытая теплота испарения ДЯ приведены в табл. 132. Некоторые значения давления пара взяты из табл. 127 (стр. 298). [c.303] Краевский и Г. Краевскаяопределяли давление пара образца трикрезилфосфата, отогнанного при большом разрежении, при 250—260° С. Определение давления пара при 25 и 125° С производилось по методу качающейся кварцевой нити. При более высоких температурах этот метод давал неточные результаты. В интервале температур от 100 до 150° С применяли дополнительное исследование, длившееся 35—40 ч, а в интервале 200—240° С пользовались статическим методом или методом испарения. Из получеппых значений давления пара рассчитывали данные (табл. 133) для построения кривой давления пара трикрезилфосфата в интервале 0—462° С. [c.303] Для расчета коэффициентов диффузии пластификаторов в поливинилхлоридную пленку Лютер и Мейер определяли давление паров некоторых пластификаторов в интервале температур 40—.ЮО С. В табл. 134 приведены давления паров при 60° С. [c.304] Вернуться к основной статье