Давление пара некоторых пластификаторов

Давление пара некоторых пластификаторов [158] [c.338]

ДАВЛЕНИЕ ПАРА НЕКОТОРЫХ ПЛАСТИФИКАТОРОВ [c.297]

Числовые значения этих величин, а также рассчитанные по ним величины давления пара некоторых пластификаторов представлены в табл. 128. [c.300]

Константы А VI В м давление пара некоторых пластификаторов при [c.301]

Для расчета коэффициентов диффузии пластификаторов в поливинилхлоридную пленку Лютер и Мейер определяли давление паров некоторых пластификаторов в интервале температур 40—.ЮО С. В табл. 134 приведены давления паров при 60° С. [c.304]

Некоторые репелленты (например, диметилфталат) относятся к пластификаторам. Это органические соединения, обладающие сравнительно малым давлением паров, химической стойкостью, плохой растворимостью в воде, термо- -и свето-устойчивостью. [c.117]

Значение АР может быть определено из экспериментальных данных по давлению пара над раствором полимера в пластификаторе. Для систем ПВХ — пластификатор значения х по давлению пара не рассчитывались. Это объясняется отчасти некоторым неудобством метода, особенно для растворителей с низким давлением пара, какими являются пластификаторы. [c.37]

На практике часто лакокрасочный материал содержит кристаллические вещества, растворенные в пластификаторе. Примерами могут служить мыла, свободная стеариновая кислота, присутствующая как примесь, трифенилфосфат, фенилстеарат и тристе-арин. Эти вещества редко кристаллизуются внутри пленки, но выкристаллизовываются ка поверхности. Так, трифенилфосфат является прекрасным растворителем поливинилхлорида, но кристаллизуется при 45—48 °С. При применении его в качестве единственного пластификатора обеспечивается высокая эластичность пленки, однако через некоторое время обнаруживаются все признаки несовместимости с полимером и пластификатор выкристаллизовывается на поверхности. Это объясняют следующим образом. Кристаллическое вещество всегда имеет меньшее давление пара, чем переохлажденная жидкость при той же температуре. Поэтому сразу после выкристаллизовывания пластификатора на [c.325]

Пластификаторами являются жидкие или твердые инертные органические соединения, обладающие незначительным давлением пара, преимущественно относящиеся к классу сложных эфиров. Не вступая в химическую реакцию с полимером, пластификаторы, обладая способностью растворять (или вызывать набухание), а в некоторых случаях и не будучи растворителями для полимера, способны физически взаимодействовать с полимером, что приводит к образованию гомогенной системы. Пластификаторы изменяют физические свойства полученных масс в желаемом направлении, например снижают температуру стеклования, улучшают формуемость, повышают эластические свойства, снижают твердость и иногда увеличивают адгезию . [c.15]

Эти данные до некоторой степени совпадали с повышенным давлением пара и летучестью этого продукта при комнатной температуре, а также с результатами других трудоемких исследований по выяснению его летучести при повышенной температуре. Если из этого класса веществ выбрать пластификатор, обладающий умеренной летучестью, то потеря в весе изделий при комнатной температуре в течение одного года совсем незначительна. [c.327]

Вода является очень плохим пластификатором, так как она легко удаляется при выдерживании на воздухе. Таким образом, когда пленка нанесена, скажем, из раствора соли Курроля, она будет очень гибкой во влажной атмосфере, но после высыхания она становится твердой и хрупкой. В этом отношении фосфаты по внешнему виду напоминают желатину. Делались попытки пластифицировать фосфаты с помощью полярных веществ, например глицерина, имеющего низкое давление пара. Однако единственным хорошим растворителем для полифосфатных солей, не являющихся четвертичными аммониевыми соединениями, оказалась вода. Некоторое улучшение может быть достигнуто нри использовании смесей глицерина с водой. [c.62]

При данных температуре, давлении и относительной влажности воздуха на поверхности твердых тел образуется тонкая водяная пленка, соответствующая равновесному состоянию. В зависимости от химических и физических свойств материала образуется сплошная поверхностная водяная пленка или же влага проникает во внутренние слои материала. В первом случае существенно снижается поверхностное сопротивление и практически исключается возникновение электростатического заряда. Водяные же пары, проникшие внутрь материала, не только не препятствуют возникновению электростатического заряда, а, наоборот, в некоторых случаях могут способствовать увеличению его. Это явление объясняется тем, что во многих случаях вода действует как пластификатор и при соприкосновении двух тел способствует достижению максимальной площади контакта и возникновению настолько большого электрического заряда, что при разъединении тел происходит разряд. Даже если поверхностное сопротивление относительно мало, этого недостаточно для отвода статического заряда, [c.95]

Смолл и сотрудники определяли давление пара динамическим методом. Перри и Вебер пользовались статическим методом с применением маятникового тензиметра. Полученные ими константы уравнения Клаузиса — Клапейрона, а также давление паров некоторых пластификаторов при 100, 150, 165 и 175° С приведены в табл. 129. [c.301]

Некоторые особенности пластификации порошковых пленкообразователей обусловлены требованиями к готовым композициям 1) пластификатор должен быть подобран и введен таким образом, чтобы не нарушить исходного агрегатного состояния полимера и не ухудшить технологических свойств порошков, особенно сыпучести и гранулометрического состава 2) учитывая относительно высокую температуру пленкообразования, следует применять пластификаторы с низким давлением паров в этом отношении многие распространенные пластификаторы (цибутилфталат, дибутилсеба-цинаТ, камфора и др.) оказываются непригодными для порошковых композиций. [c.35]

Эфиры адипиновой и себациновой кислот служат пластификаторами для поливинилхлорида и для других пластических масс. Для этой же цели применяют некоторые афиры фталевой кислоты, главным образом дибутилфталат, т. кип. 216°/20 мм, и диоктилфталат. Эти фталаты имеют очень малое давление пара, вследствие чего их можно применять вместо ртути для получения глубокого вакуума в диффузионных насосах. [c.766]

Для контроля качества пластификаторов в некоторых опытах были произведены измерения давления пара при высоком разрежении на установке, описанной Гарднером и Брюэром . [c.304]

В табл. 154 приведены некоторые опытные данные, полученные автором совместно с Л. Камцфенкель. Определялось испарение пластификаторов из пленок поливинилхлорида состава от 60 40 до 75 25 и изменение морозостойкости пленок. Не установлена зависимость уменьшения веса нленок от их состава. С повышением температуры летучесть, как правило возрастает, даже несмотря на менее продолжительное нагревание, что можно было ожидать, учитывая повышение давления пара. Интересно сопоставление летучести палатинола АН и 1 У 100, являющихся диэтилгексиловыми эфирами фталевой кислоты. При 160 и 170° С летучесть их почти одинакова, но с повышением температуры до 180° С летучесть палатинола АН становится значительно выше. [c.337]

Дальнейшее омыление избытком воды дает чистую бензойную кислоту. Хлорангидрид бензойной кислоты применяется как средство бензоилирования, например, J-кислоты и аминоантрахинонов. Прямое окисление толуола дает бензойную кислоту, свободную от хлорпроизводных, но при этом трудно добиться хорошего выхода. Окислителями служат двуокись марганца и серная кислота, водный бихромат натрия и бензойная кислота при 320° и 200 атмосферах давления и воздух при 130—135° в присутствии нафтената кобальта как катализатора, зз1 Прекрасным методом производства свободной от хлора бензойной кислоты является декарбокснлирование фталевой кислоты, происходящее при пропускании паров, получающихся при окислении нафталина во фталевой ангидрид при 340° над катализатором (окиси цинка и алюминия на железе). Выход достигает 90%. Бензойную кислоту, содержащую некоторые количества фталевой кислоты и а-нафтохинона очищают обработкой раствором бисульфита натрия, в котором обе эти примеси растворяются. 332,333 Обработка фталевой кислоты и ангидрида в автоклаве в водной среде при 200—250° в течение нескольких часов приводит к декарбоксилировапию и образованию бензойной кислоты, зз Найдено также, что бензойная кислота получается с 78% выходом при каталитическом окислении нафталина на катализаторе для бензойной кислоты и с 31% выходом на ванадате олова при 300°. 335 Бензойная кислота служит промежуточным продуктом для некоторых хромировочных красителей и применяется как катализатор при фенилировании Розанилина. Она используется в фармации как антисептик, а ее натриевая соль — широко распространенное консервирующее средство. Для фармацевтических и пищевых целей ее очищают возгонкой. Эфиры бензойной кислоты (бензиловый, гваяколовый и -нафтиловый) обладают некоторыми ценными лекарственными свойствами. Бензил-бензоат является также пластификатором для нитроцеллюлозы. [c.167]

По определению Симрила и Гершбергера молярная проницаемость представляет число молекул пара, проникающих в 1 сек при разности давлении 1 см рт. ст. через пленку с поверхностью 1 сл и толщиной 1 см. Влияние пластификаторов на величину Р некоторых полимеров приведено в табл. 93. [c.219]

Эмульсионная полимеризация винилхлорида при пониженном давлении, т. е. меньшем, чем давление насыщенного пара мономера при температуре полимеризации, протекает при постепенном поглощении винилхлорида из газовой фазы (из пространства над реакционной смесью) с образованием более низкомолекулярного полимера [48]. В некоторых случаях приготовление и использование более низкомолекулярного поливинилхлорида вполне оправдано. Он требует для пластификации меньшего количества пластификатора, может перерабатываться при более низких температурах, чем обычный поливинилхлорид, пригоден для изготовления прессованных и экструдированных изделий, может быть применен в качестве добавки к высокомолекулярному поливинилхлориду для облегчения его обработки и совмещен с акрилони-трильным каучуком [66]. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология