ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Соединения с нитрильной группой из "Пластификаторы" Ароматические и алифатические нитрилы характеризуются значительным групповым дипольным моментом. В алифатическом ряду ц = = 3,5D, в ароматическом ц = 3,9—4,4 D. [c.480] На основании данных, имеющихся о растворяющей активности низкомолекулярных полярных соединений, можно ожидать, что в группе нитрилов, или соединений, замещенных группой — N, имеется ряд активно растворяющих пластификаторов. С такими пластификаторами должны, в частности, совмещаться высокополимеры, которые обычно считаются нерастворимыми. [c.480] В США фирма Armour выпустила в продажу октадекан- и октаде-кадиеннитрилы, а также смеси нитрилов жирных кислот is. jo, j4 под торговой маркой арнил . Мономерные нитрилы выпускаются двух сортов, отличающихся по вязкости (арнил S — ti = 11,8 спз, арнил TOD—т] =30,2 спз). Димерный нитрил (арнил DN) и нитрилы высших жирных кислот (арнил HF) представляют собой мягкие пастообразные массы. [c.480] Рид и Коннор установили, что арнилы DN и арнилы HF в составе сополимеров хлористого винила и винилацетата 95 5 выпотевают из пленки. Вернее, они не совмещаются с этими полимерами, что, по мнению Тиниуса, является следствием того, что эти нитрилы имеют длинные углеводородные радикалы. Арнил S совмещается только в пределах до 35%. При более высокой дозировке он тоже выпотевает. В отличие от него арнил ТОО хорошо совмещается при введении в разных соотношениях. [c.480] После вальцевания определяли удлинение пленки под нагрузкой 70 кгЫсм при J0, 25 и 40 С и температуру хрупкости (табл. 186). [c.481] Потери в весе пластификатора арнила TOD из пленки винилита тол-щиной 0,10 мм после 10 суток пребывания при температуре 60° С составляют 7—10%, а арнила S 14—24,5%, превышая потери дибутилфталата из аналогичной пленки. Соответственно масло извлекает от 8 до 18% арнила TOD и от 15 до 25% арнила S, что тоже превышает количество извлекаемого дибутилфталата. [c.481] Фирма Her ules Powder использует стабилизированные нитрилы смоляных кислот (или гидрированных смоляных кислот) для пластификации замазок на основе поливинилхлорида или сополимеров хлористого винила и винилацетата. [c.481] ПО мепьшей мере соответствовать числу гидроксильных групп в полиокси-соединении. Таким путем из акрилонитрила и бутандиола-1,4 образуется 1,4-(6, р -дициандиэтокси)-бутан NG H2 H20( H2)40 H2 H2 N. [c.482] Установлена возможность многостороннего использования диалкил-цианамидов, получаемых взаимодействием соответствующих аминов с хлорцианом Замещенные цианамиды несомненно превосходят обычные сложноэфирные пластификаторы по пластифицирующему действию и особенно по активированию нерастворителей и превращению-их в растворители ряда полимеров. [c.482] Вернуться к основной статье