ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полимерные сложные эфиры из "Пластификаторы" При нагревании полиметилепдиола, например гександиола, с хромитом меди при 200—235 °С образуется лактон со-оксигексановой кислоты, который при взаимодействии с избытком полиола превращается в сложный эфир. При увеличении числа метиленовых групп в диоле получаются сложные эфиры с каучукоподобными свойствами Такие полимерные сложные эфиры можно применять для пластификации производных целлюлозы или виниловых полимеров. [c.838] Следует также упомянуть предложения применять полимерные дипропионаты, а также смешанные ацетобутираты гликолей для пластификации вторичных ацетатов целлюлозы. [c.838] Этерификация полиолов дикарбоновыми кислотами. Полиэфиры, получаемые из дикарбоновых кислот и полиолов (в частности, гликолей), являются типичными полиэфирами с гибкими нитевидными макромолекулами но кристаллизуюш,имися при комнатной или более высокой температуре. [c.840] К полиэфирам формально относятся также алкидные полимеры, т. е. продукты этерификации глицерина, гликолей или других полиолов фталевой кислотой. Их пригодность в качестве пластификаторов поливинилхлорида установлена еще в 1932 г. Однако эти полиэфиры обладают свойствами термореактивных смол и не растворяют нитрат целлюлозы, поэтому совмещать их можно лишь применяя одновременно и растворяющий пластификатор. [c.840] Флигор и Самнер установили, что каучук буна N можно перерабатывать с таким же количеством параплекса G25, как и поливинилхлорид то же относится и к каучукам GRS и GRM. Эти авторы достигли совместимости параплекса G25 с тиоколом FA в дозировке до 10%. В этом отношении параплекс G25 сильно уступает бензилфталату. [c.840] ТОМ При ЭТОМ его можно перерабатывать как в виде дисперсии, так и в виде твердого полимера. [c.841] Линейные полиэфиры, концевые группы которых не подверглись модифицированию, обладают незначительной сольватирующей способностью и не способны длительное время оставаться в поливинилхлориде. При их применении в качестве единственного пластификатора рекомендуется вводить какое-либо вещество, выполняющее роль смазки. Напротив, полиэфиры с модифицированными концевыми группами применимы также для получения поливинилхлоридных паст. Автор модифицировал полиэфир адипиновой кислоты и бутандиолов уксусным ангидридом и получил полимерный пластификатор, очень хорошо совмещающийся с поливинилхлоридом (КТР равна 135 °С). По данным Рейхерта, при их применении получаются поливинилхлоридные пленки с повышенной стойкостью к действию нефтепродуктов, смазочных масел, мыл, смачивающих веществ и воды. [c.841] Церер и Мерц тоже отмечают процесс миграции. Например, если использовать в качестве контактирующего материала пленку из нитрата целлюлозы, то за 24 ч при 70 °С в нее мигрирует 2,2—10,7% пластификатора (величина 10,7% относится к полиадипату, модифицированному спиртом). [c.841] Как известно, скорость отливки поливинилхлоридных пленок может значительно различаться в зависимости от растворяющей силы пластификатора по отношению к поливинилхлориду при той же температуре переработки. Берген и Дарби установили, что продолжительность желатинирования смесей высоковязкого поливинилхлорида с полиэфиром параплекс 050 в смесителе Бенбери необычайно велика. В табл. 285 сопоставлены данные о процессе желатинирования поливинилхлорида с параплексом 050 и мономерными пластификаторами. [c.842] Смеси составлены по такой рецептуре 100% поливинилхлорида, от 40 до 60% пластификатора, от О до 3% стабилизатора и от О до 100% наполнителя. Как видно из таблицы, параплекс 060 даже в смеси с мономерными сложноэфирными пластификаторами замедляет гомогенизацию. [c.842] Вернуться к основной статье