Полимерные сложные эфиры

Большое значение имеют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот преимущественно с низшими спиртами — метиловым, этиловым и бутиловым (стр. 183). С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения — получается более пластичный полимер. Схема полимеризации метилового эфира акриловой кислоты — метилакрилата [c.472]

Реакция переэтерификации широко используется для получения полимерных сложных эфиров, в частности полиэфиров двухосновных кислот и гликоля. [c.169]

Типы жидкостей для гидравлических систем. Классическая жидкость для гидравлических систем на основе минерального масла [140] (удовлетворяющая требованиям спецификации военного ведомства М1Ь-0-5606) обычно содержит полимерный сложный эфир и трикрезилфосфат. Как правило, свойства жидкости и ее компонентов при облучении изменяются совершенно аналогично свойствам продуктов, рассмотренных в предыдущих разделах. Происходящее еще в начальный период испытания расщепление полимерного сложного эфира снижает вязкость почти до уровня базового масла. Продукты радиолиза арилфосфата обладают кислотным характером и тем самым способствуют дальнейшему ухудшению свойств жидкости. Изменения свойств становятся заметными после облучения дозой около 5-10 рад, а при увеличении дозы примерно в 10 раз резко возрастают. При дозе около 10 рад наблюдается обильное выделение газа и инициируемая излучением полимеризация. [c.88]

ПОЛИМЕРНЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ Полиэфиры многоосновных кислот [c.417]

ПОЛИМЕРНЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ И АМИДЫ [c.139]

Хотя в литературе имеются работы, посвященные гидролизу различных полимерных сложных эфиров, кинетика этой реакции изучалась только па примере полиэтилентерефталата. Для того чтобы наиболее правильно понять протекающие при этом процессы, целесообразно кратко рассмотреть некоторые физические свойства этого полимера. Полиэтилен-терефталат может быть получен как в аморфном, так и в частично кристаллическом состоянии, в обоих случаях с разной степенью молекулярной ориентации среднечисловые молекулярные веса промышленных продуктов колеблются обычно в пределах 15 000—20 ООО. [c.7]

Полимерные сложные эфиры составляют больщой класс высокомолекулярных соединений и являются продуктами поликонденсацин спиртов и кислот. Если для реакции поликонденсации используются двухатомные спирты и двухосновные кислоты, то образуются полиэфиры с линейным строением их цепных молекул. К их числу относятся, в частности, полиэтилентерефталат (терилен, лавсан), поликарбонаты, о которых уже говорилось в главе о полимерных пленках (глава вторая), и большое количество других синтетических полимеров. Исходные продукты для их синтеза имеют по две реакционноспособные группы, в результате чего и возникают полимеры линейного строения. [c.138]

Коэффициенты экстинкции полос поглощения карбонильных групп в мономерных и полимерных сложных эфирах [c.482]

Исключением является поливиниловый спирт, который получается не из мономера, а путем гидролиза полимерных сложных эфиров (поливинилацетата и др.). [c.151]

Полимерные сложные эфиры включают в себя по крайней мере три группы различных высокомолекулярных соединений, сильно отличающихся по химическому строению цепи, не говоря уже о большом разнообразии химических групп в боковых положениях по отношению к атомам, составляющим саму цепь. Исходя из этого принципа химической классификации полимеров, сложные полимерные эфиры могут быть трех типов [2] [c.509]

Получение полимерных сложных эфиров осуществляют либо реакцией поликонденсации (например, взаимодействием дикар-боновых кислот, их ангидридов или производных, в частности эфиров, с двухатомными спиртами или их производными), либо реакцией полимеризации. Последнюю используют в случаях получения полиэфиров из циклических соединений путем расщепления циклов или в случае применения их в качестве мономеров ненасыщенных соединений (например, диэфиров ненасыщенных кислот или ненасыщенных гликолей, полимеризация которых происходит в результате размыкания двойной связи). [c.509]

В табл. 90 приведен перечень некоторых типичных представителей полимерных сложных эфиров, получивших широкое практическое применение. [c.509]

Поликарбонаты составляют обширную группу полимерных сложных эфиров угольной кислоты, откуда и получили свое назва- [c.510]

Полиэтилентерефталат, так же как и поликарбонаты, входит в большую группу полимерных сложных эфиров с линейным строением цепных молекул и ароматическими ядрами в самой цепи. Химическая формула звена полиэтилентерефталата приведена в табл. 90. Его синтез осуществляют реакцией поликонденсации [c.511]

Поликарбонаты представляют собой большую группу полимерных сложных эфиров угольной кислоты и двухатомных фенолов или двухатомных спиртов, звено полимерной цепи которых имеет следующий химический состав [c.41]

Полимерные сложные эфиры, нашедшие техническое применение в производстве пластических масс и лакокрасочных материалов, могут получаться следуюш ими способами [c.838]

Полимерные сложные эфиры 839 [c.839]

Полимерные сложные эфиры 841 [c.841]

Этерификация оксикарбоновых кислот или дикарбоновых кислот диолами, если не принимают специальных мер для циклизации, приводит к линейным полимерным сложным эфирам. Реакционная способность концевых карбоксильных или гидроксильных групп при этом не снижается с увеличением размера молекулы. Если реакция проводится в таких условиях, при которых равновесие сильно смещено в сторону полиэтерпфикации (молекулярная перегонка или азеотропная отгонка воды), а побочные реакции предотвращены, то получаются соединения довольно высокого молекулярного веса [c.945]

К неомыляемым полимерам (число омыления менее 20) относятся полиэтилен, полиизобутилен, полистирол, полиспирты, полиметиленфенолы, поливинилацетали, поликетоны. полиальдегиды, поливиниловые эфиры. К полимерам с высокими числами омыления (более 200) относятся полимерные сложные эфиры карбоцепной и гетероцепной структуры. [c.32]

Эфиры салициловой кислоты и низших алифатических спиртов также являются высококипящими растворителями, которые в настоящее время почти не находят практического применения. Однако довольно сильно выраженная способность салицилатов растворять нитрат целлюлозы и другие полимерные сложные эфиры связана с наличием низших спиртовых компонентов в салицилате. [c.660]

С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах указанных кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения полимера, т. е. температура, при которой полимер становится гибким. При одинаковом размере спиртового радикала полимеры эфиров акриловой кислоты отличаются более низкими температурами размягчения по сравнению с полимерными эфирами метакриловой кислоты [c.342]

Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацней различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных эфиров и полиамидов. В результате реакций совместной полиэтерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные диолы или диамины, изменяется концентрация полярных групп пли регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых (или фениленовых) и полярных групп. штрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, по вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастаюш,им количеством АГ-соли (соль гексаметилендиамипа и адипиновой кислоты, или соль 6-6) температура размягчения сополимера плавно снижается. Если в макромолекулах сополимера количество звеньев соли 6-6 достигает 35—50%, температура плавления сополимера снижается до минимума (150° вместо 214—218° для полиами- [c.532]

Один из твердых полиуретанов, выпускаемый под названием эстан (фирма Гудрич ), представляет собой полимерный сложный эфир уретана линейного строения, обладающий свойствами вулканизатов каучука, в частности сравнительно высокой стойкостью к растворителям [214]. Типичные свойства этого материала высокое сопротивление разрыву и раздиранию, стойкость к истиранию, растворителям, маслам и озону. Этот материал найдет широкое применение в покрытиях, в том числе проводов и кабелей, анти-обледенительных устройств самолетов и в производстве тканей с покрытиями. [c.208]

БОК- -аминопроизводные аланина, фенилаланина, треонина, метионина, лейцина и др. были получены с выходами около 70% либо методом смешанных ангидридов, либо с применением дициклогексилкарбодиимида. Полученные полимерные сложные эфиры (III) были использованы в качестве промежуточных соединений для синтеза пептпдов в этнлацетате. Нерастворимые побочные продукты отделяли фильтрованием или центрифугированием и после быстрого удаления растворителя получали хроматографически чистые пептиды. [c.565]

Мак-Магон [23] убедительно показал, что при гидролизе полиэтилентерефталата скорость реакции зависит от относительной влажности. Эти результаты, а также найденная Равенсом и Уардом [20] изотерма сорбции воды для полиэтилентерефталата показывают, что скорость гидролиза этого полимерного сложного эфира прямо пропорциональна концентрации воды в полимере (рис. VIП-2). [c.11]

Обработка 1,3-диоксолана (этилеигликольацеталь формальдегида) окисью углерода при 200—700 ат и 90—120° в присутствии фтористого бора и серной кислоты дает полимерный сложный эфир с хорошим выходом [53]. Кипячением (с обратным холодильником) этого полимера с метанолом был получен метиловый эфир 2-окспэтоксигликолево11 кислоты, образование которого протекает по следующей схеме [c.25]

Большинство душистых масел представляет собой полярные вещества, причем спирты легко образуют водородные связи. На полиэтиленгликоле легко можно отделить спирты от остальных веи.рств. Для разделения можно использовать и полимерные сложные эфиры, однако вещества с близкими температурами кипения разделяются на них плохо. Для разделения легко гидратирующихся веществ нельзя применять в качестве жидкой фазы ни полимеры сложных эфиров фталевой кислоты, ни силиконы. [c.160]

Карбоцепные полимеры получают в основном по реакциям полимеризации, гетероцепные полимеры синтезируют по реакциям поликонденсации. Гетероцепные полимерные соединения отличаются наличием в элементарных звеньях неуглеродных атомов, таких, как кислород, азот, сера и фосфор, т. е. атомов, которые обычно входят в состав органических веществ. Представителями гетероцепных полимеров являются полимерные простые эфиры (полиформальдегид, пентон, полиэпоксиды), полимерные сложные эфиры (полиэтилентерефталат, поликарбонаты), полимерные ангидриды, полиамины (полиаминофенилметилен), полиамиды, полимочевины, полиуретаны, политиоэфиры, полисульфиды. Физико-механические характеристики некоторых гетероцепных полимерных соединений приведены в табл. 2-33. [c.125]

Образующийся поливиниловый опирт выпадает из раствора, в зависимости от условий реакции и от степени полимеризации омыляемых полимерных сложных эфиров, либо в виде желтого порошка, либо В виде хлопьев, волокон или пленок. Часто омыление не проводится до конца и технический поливиниловый спирт содержит некоторое количество ацетатных груш. За границей принято обозначать, из какого продукта получен поливиниловый спирт. Например, Сольвар 4015 обозначает, что продукт получен омылением винилацетата с вязкостью бензольного нормального раствора 15 сантияуаз и что 40% ацетатных групп не омылено. [c.355]

Полиэфирными, нли алкидными, смолами называются продукты поликонденсации, главным образом, многоосновных кислот с многоатомными спиртами. По химической природе онн являются полимерными сложным эфирами, отчего и произошло их название (полиэфиры). Название алкид произошло от слов алкоголь (спирт) и ацид (кислота). [c.143]

Полимерные эфиры представляют собой весьма большую и разнообразную по химическому составу группу высокомолекулярных соединений. В нее входит ряд природных полимерных соединений, играющих сзгщественную роль в технике, а также в биологических процессах живой природы. Издавна известны природные смолы — даммар, шеллак, копалы, янтарь и др., являющиеся полимерными эфирами. Широко используются растительные масла (льняное, тунговое и др.), которые образуют при высыхании на воздухе пленки, применяемые в лакокрасочной технике. Наконец, хорошо известны нуклеиновые кислоты. Это полимерные сложные эфиры фосфорной кислоты, играющие большую роль в биологических процессах живых организмов. [c.504]

Особую группу составляют также полимерные сложные эфиры, у которых вместо кислорода в звено входит сера — политиоэфи-ры, получаемые, например, радикальной полимеризацией дитиолов с диенами. Многие полимеры из перечисленных выше групп полиэфиров образуют сетчатые молекулярные структуры в результате взаимодействия боковых функциональных групп разных цепей друг с другом или в результате введения сшивающего химического агента. [c.509]

Сделанное в 1934 г. в работах I I предложение применять для растворения нитрата целлюлозы метилметакрилат и затем проводить полимеризацию при 40—90° С в присутствии перекиси бензоила, сводится в конечном итоге к использованию полиэфира в качестве пластификатора. На использовании полимерных сложных эфиров в качестве пластификаторов основан также метод получения паст поливинилхлорида или полых изделий из него с применением смесей диэтиленгликольдиметакрилата [c.648]

При нагревании полиметилепдиола, например гександиола, с хромитом меди при 200—235 °С образуется лактон со-оксигексановой кислоты, который при взаимодействии с избытком полиола превращается в сложный эфир. При увеличении числа метиленовых групп в диоле получаются сложные эфиры с каучукоподобными свойствами Такие полимерные сложные эфиры можно применять для пластификации производных целлюлозы или виниловых полимеров. [c.838]