ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Растворимость хелатов и хелатообразующих реагентов из "Комплексные соединения в аналитической химии" Из эффекта экранирования следует, что не только природа и число гидратирующихся групп в органической молекуле определяют растворимость хелата в водных растворах, но в известной степени и молекулярный вес соединения. Этот вывод справедлив и для самого органического реагента, поскольку энергия гидратации органической молекулы. [c.161] Растворимость хелатообразующего реагента и растворимость хела+ та в воде при изменении гидрофобного фрагмента органической молекулы до некоторой степени изменяются параллельно. Поэтому повышение чувствительности реагента в результате увеличения гидрофобного фрагмента молекулы приводит одновременно к ухудшению его аналитиче-г ских свойств, так как чем выше молекулярный вес реагента, тем труднее отмыть избыток его от осадка хелата. [c.162] Область pH осаждения элементов зависит от природы кислотных групп хелатообразующих реагентов. Для близких по строению реагентов, как правило, справедливо следующее утверждение чем выше константа диссоциации реагента, тем из более кислых растворов возможно осаждение (стр. 116). Например, константа диссоциации 5-галогеноза-мещенных 8-оксихинолина приблизительно на порядок величины выше константы диссоциации исходного реагента. Введение галогена в молекулу реагента одновременно приводит к увеличению молекулярного веса осадителя. Благодаря этому при использовании 5,7-дихлор- и 5,7-ди-бром-8-оксихинолина многие элементы осаждаются из разбавленных растворов минеральных кислот, в то время как большинство хелатов с 8-оксихинолином не устойчивы даже в растворах с высокой концентрацией уксусной кислоты. [c.162] Вернуться к основной статье