Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
После окончания реакции, которая длится 3—4 ч, бензольный раствор, собравшийся в насадке , сливают обратно в колбу, собирают прибор 2 и отгоняют бензол от реакционной смеси при 80—81 °С. Остаток переносят из колбы в делительную воронку, промывают 50—60 мл воды и нижний водяной слой отделяют. Оставшийся в делительной воронке эфирный слой встряхивают последовательно с 50 мл воды, 20—25 мл разбавленного раствора кислого углекислого натрия до нейтральной реакции и вновь с 25 мл воды. Отделив от воды эфир, высушивают его безводным сернокислым натрием или хлористым кальцием. Если водяной слой недостаточно хорошо отделяется от эфирного, следует добавить 5 г поваренной соли и тщательно перемешать. Этот процесс высаливания снижает растворимость сложного эфира в воде. Затем в приборе 2 отгоняют две фракции 1) до 110°С, состоящую главным образом из остатка бензола 2) 136—142 °С. Если температурный интервал второй фракции будет больше, то эту фракцию подвергают вторичной перегонке, собирая уксусноизоамиловый эфир при 138—142 С.

ПОИСК





Уксусноизоамиловый эфир

из "Практикум по органическому синтезу Издание 3"

После окончания реакции, которая длится 3—4 ч, бензольный раствор, собравшийся в насадке , сливают обратно в колбу, собирают прибор 2 и отгоняют бензол от реакционной смеси при 80—81 °С. Остаток переносят из колбы в делительную воронку, промывают 50—60 мл воды и нижний водяной слой отделяют. Оставшийся в делительной воронке эфирный слой встряхивают последовательно с 50 мл воды, 20—25 мл разбавленного раствора кислого углекислого натрия до нейтральной реакции и вновь с 25 мл воды. Отделив от воды эфир, высушивают его безводным сернокислым натрием или хлористым кальцием. Если водяной слой недостаточно хорошо отделяется от эфирного, следует добавить 5 г поваренной соли и тщательно перемешать. Этот процесс высаливания снижает растворимость сложного эфира в воде. Затем в приборе 2 отгоняют две фракции 1) до 110°С, состоящую главным образом из остатка бензола 2) 136—142 °С. Если температурный интервал второй фракции будет больше, то эту фракцию подвергают вторичной перегонке, собирая уксусноизоамиловый эфир при 138—142 С. [c.158]
Выход уксусноизоамилового эфира 25—27 г. [c.158]
Рассмотренным выше методом можно получить уксуснобутиловый эфир, температура кипения которого 124—125 °С. [c.158]
В круглодонную колбу прибора 1 помещают 26 мл изоамилового спирта, 17 мл ледяной уксусной кислоты и 0,5 мл серной кислоты. Колбу нагревают на песочной бане до тех пор, пока в ловушке не -образ ется два слоя иижннй (водный) н верхний образовавшийся эфир и непрореагировавшие уксусная кислота и спирт), который стекает обратно в реакционную колбу. Конец реакции определяют по количеству выделившейся воды (4,5 мл) или ведут реакцию до тех пор, пока в ловушке не перестанет увеличиваться слой воды, отделяют в делительной воронке отводы эфир, высушивают его безводным сернокислым натрием или хлористым кальцием, а затем работу проводят, как указано на стр. 157. [c.159]
Выход уксусноизоамилового эфира - 27 г. [c.159]
Уксусноизоамиловый эфир (изоамилацетат) — бесцветная жидкость с фруктовым запахом в 100 г воды растворяется 0,25 г смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом. Мол. вес 130,18 т. кип. 142 °С т. пл, —78,5 С = 0,8719 /11 = 1,4053. [c.159]
Применяется как растворитель нитроцеллюлозы, а также в пищевой промышленности под названием грушевой эссенции. Кроме того, используется как растворитель в аналитической химии. Наркотически действует на организм, раздражает слизистые оболочки глаз, носа и дыхательных путей. [c.159]
В пробирку помещают 2—3 мл уксусноизоамилового эфира, 3 мл 1%-ного раствора хлорного железа в 10 н. соляной кислоте. После сильного встряхивания пробирки происходит расслаивание. Верхний слой эфира окрашен в яркий буро-желтый цвет вследствие перехода в него почти всей соли железа. Нижний слой окрашен лишь в бледно-желтоватый цвет. [c.159]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте