Уксусноизоамиловый эфир

Опыт 5. Получение уксусноизоамилового эфира [c.233]

ОПЫТ 41. ПОЛУЧЕНИЕ УКСУСНОИЗОАМИЛОВОГО ЭФИРА [c.74]

Изоамилацетат см. Уксусноизоамиловый эфир. [c.108]

Уксусноизоамиловый эфир, изоамилацетат [c.261]

ПОЛУЧЕНИЕ УКСУСНОИЗОАМИЛОВОГО ЭФИРА [c.157]

Многие сложные эфиры обладают приятным фруктовым запахом (хотя в большой концентрации эти запахи могут стать просто удушливыми). Типичный пример сложных эфиров изоамилацетат, или уксусноизоамиловый эфир. У него сильный банановый запах. Другие анало- [c.185]

Изоамилацетат (уксусноизоамиловый эфир). [c.104]

Метилбутанол-4 или, как его называют, изоамиловый спирт амиловый спирт брожения),— бесцветная, трудно растворимая в воде жидкость с температурой кипения 132° С. Имеет очень неприятный запах, раздражает дыхательные пути. Применяется для синтеза уксусноизоамилового эфира (грушевой эссенции, стр. 183). [c.118]

Работа проводится по той же методике, как и синтез уксуснобутилового эфира. При перегонке продукта реакции главную фракцию собирают при 138° С. Выход около 30 г (70% теоретического). Чистый уксусноизоамиловый эфир имеет т. кип. 142° С, п1 1,3999. [c.212]

Из капельной воронки понемногу приливают смесь из 25 г изоамилового спирта и 25 г (13,5 мл) концентрированной серной кислоты (примечание 2). При этом колбу непрерывно нагревают на масляной бане при 150° С (термометр опущен в баню). По окончании реакции и прекращении отгонки дистиллята верхний слой (смесь уксусноизоамилового эфира и изоамилового спирта) отделяют в делительной воронке, промывают раствором соды, затем два раза водой, высушивают хлористым кальцием и перегоняют из колбы с дефлегматором, отбирая фракции 1) до 138° С, [c.213]

К классу сложных эфиров относятся и фруктовые эссенции грушевая СаНцО—С—СН3 — уксусноизоамиловый эфир, [c.349]

После окончания реакции, которая длится 3—4 ч, бензольный раствор, собравшийся в насадке , сливают обратно в колбу, собирают прибор 2 и отгоняют бензол от реакционной смеси при 80—81 "С. Остаток переносят из колбы в делительную воронку, промывают 50—-60 мл воды и нижний водяной слой отделяют. Оставшийся в делительной воронке эфирный слой встряхивают последовательно с 50 мл воды, 20—25 мл разбавленного раствора кислого углекислого натрия до нейтральной реакции и вновь с 25 мл воды. Отделив от воды эфир, высушивают его безводным сернокислым натрием или хлористым кальцием. Если водяной слой недостаточно хорошо отделяется от эфирного, следует добавить 5 г поваренной соли и тщательно перемешать. Этот процесс высаливания снижает растворимость сложного эфира в воде. Затем в приборе 2 отгоняют две фракции 1) до 110 °С, состоящую главным образом из остатка бензола 2) 136—142 °С. Если температурный интервал второй фракции будет больше, то эту фракцию подвергают вторичной перегонке, собирая уксусноизоамиловый эфир при 138—142 °С. [c.158]

Выход уксусноизоамилового эфира 25—27 г. [c.158]

ПОЛУЧЕНИЕ УКСУСНОИЗОАМИЛОВОГО ЭФИРА ПУТЕМ ОТГОНКИ ВОДЫ БЕЗ БЕНЗОЛА [c.158]

Выход уксусноизоамилового эфира 21 г. [c.159]

Уксусноизоамиловый эфир (изоамилацетат) — бесцветная жидкость с фруктовым запахом, в 100 г воды растворяется 0,25 г, смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом Мол. вес 130,18, т кип 142 °С т пл —78,5 °С df = 0,8719 n J= 1,4053. [c.159]

Уксусноизоамиловый эфир (изоамилацетат). Его формула СНзСООСН2СН2СН(СНз)2. Бесцветная жидкость с запахом груш. Темп. кип. 142° С =0,8762 почти не растворим в воде. Применяется в качестве растворителя, подобно этилацетату, а также как пахучее вещество в пищевой промьиренности и в парфюмерии. [c.183]

В пробирку помещают 2—3 мл уксусноизоамилового эфира, 3 мл 1%-ного раствора хлорного железа в 10 н. соляной кислоте. После сильного встряхивания пробирки происходит расслаивание. Верхний слой эфира окрашен в яркий буро-желтый цвет вследствие перехода в него почти всей соли железа. Нижний слой окрашен лишь в бледно-желтоватый цвет. [c.159]

Вторая фракция—уксусноизоамиловый эфир. [c.200]

Поскольку реакция этерификации является обратимой, выход эфира тем больше, чем в большем избытке взят спирт или кислота и чем полнее удаляются из реакционной смеси сложный эфир и вода. Так, например, при получении бензойноэтилового эфира берется избыток спирта при получении уксусноэтилового эфира отгоняется эфир, так как он кипит при температуре, которая ниже температуры кипения воды при получении уксусноизоамилового эфира отгоняется вода, так как ее температура кипения ниже температуры кипения образовавшегося эфира. В последнем случае вода отгоняется в виде азеотропной смеси с темп. кип. 94° С. Такой способ получения эфира называют азеотропной этерификацией. Иногда связывают воду с помощью водоотнимающих средств (И2864, гпСЦ, СаС , А12(804)3 и др.). [c.166]

Уксусноизоамиловый эфир (изоамилацетат, изоамиловый эфир уксусной кислоты, изопентиловый эфир уксусной кислоты, уксус-ноизопентиловый эфир) — бесцветная жидкость с фруктовым запахом, смешивается с этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, хлороформом, трудно растворяется в воде (0,31 г в 100 мл). Т. кип. 142°С, pf=0,8720, 1,4053. [c.168]

В нижней части рисунка показано изменение кратности извлечения и концентрирования некоторых примесей. При введении воды степень извлечения уксусноэтилового и уксусноизоамилового эфиров увеличивается, а уксусного альдегида уменьшается. В случае, когда требуется увеличить извлечение или концентрирование эфиров, необходимо наряду с подачей воды увеличивать и подачу пара, чтобы компенсировать уменьшение извлечения уксусного альдегида. При расходе воды 0,5 кг на 1 кг спирта расход пара повышают с 0,6 до 0,75 кг при расходе воды более 0,6 кг уксусноизоамиловый эфир концентрируется и выводится вместе с головными примесями. Нзомасляноэтиловый и изовалериановый эфиры, имеющие большие значения коэффициентов испарения, перейдут в группу головных примесей даже при меньшем количестве добавленной воды. [c.326]

Изоамилацетат (изопентилацетат, уксусноизоамиловый эфир, изоамиловый эфир уксусной кислоты) — бесцветная жидкость с фруктовым запахом (грущевая эссенция), смешивается с этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, хлороформом в 100 г воды растворяется 0,31 г изоамилацетата. Температура плавления —78,5 °С температура кипения 142 °С йТ — 0,872, По — 1,4053. [c.104]

С. 2-я Фракция представляет собой уксусноизоамиловый эфир. Выход 24 г (67% теоретического). Чистый укСусноизо-амиловый эфир имеет т. кип. 142° С, Ид 1,3999. [c.213]

Для определения с днтиолом отбирают пипеткой 1,00—20,0 мл раствора с содержанией до 10 мкг Мо(У1) в делительную воронку со сточной трубкой и разбавляют водой до 20 мл. Добавляют 10 мл концентрированной НС1 и 1 мл 50 %-ного свежеприготовленного раствора иодида калня, после перемешивания дают стоять 10 мин. Возникшую бурую окраску иода устраняют добавкой по каплям 10 °/о-ного свежеприготовленного раствора тиосульфата натрия. Добавляют 1 мл 50 %-ного раствора винной кислоты, встряхивают и добавляют 2 мл раствора дитиола и снова хорошо встряхивают. Через 10 мин добавляют 5 мл уксусноизоамилового эфира и встряхивают 1 мин. Отделяют органическую фазу и измеряют оптическую плотность при 680 нм. [c.97]

Эфир пропионовоэтиловый Эфир трихлоруксусноэтиловый Эфир уксуснобутиловый Эфир уксусноизоамиловый Эфир уксусноэтиловый Ксилол Ацетон Бензол [c.747]

Органическая химия (1976) -- [ c.146 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.246 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.174 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.194 , c.212 , c.213 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.133 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.180 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.127 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология