ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ацетофенон из "Практикум по органическому синтезу Издание 3" Колба круглодонная, трехгорлая (300 мл). ... Мешалка механическая Холодильник Либиха. [c.178] Трубки хлоркальциевые Стаканы химические. [c.178] Холодильник воздушный Приемник. . [c.178] Выделяющийся хлористый водород необходимо поглощать водой. [c.178] Следует избегать вдыхания паров ацетофенона, так как они обладают снотворным действием. [c.179] Охлажденную реакционную смесь выливают в стакан, содержащий 80 г воды со льдом в случае выделения осадка основной соли алюминия (при гидролизе комплексного соединения хлористого алюминия с ацетофеноном) добавляют разбавленную соляную кислоту до растворения этого осадка. [c.179] Смесь переносят в делительную воронку, обрабатывают 20 мл диэтилового эфира и отделяют эфирно-бензольный слой, а водный извлекают еще раз 15 мл эфира. Объединенные эфирные вытяжки промывают водой, затем 25 мл раствора едкого натра, снова водой и сушат безводным хлористым кальцием. [c.179] После отгонки растворителей (эфира и бензола) на водяной бане (прибор 2) перегоняют ацетофенон (прибор 3), собирая фракцию, кипящую при 199—203 °С. Ацетофенон можно отгонять также в вакууме (12 мм рт. ст.) при 88°С. [c.179] Ацетофенон (метилфенилкетон) — бесцветная, иногда желтоватая маслянистая жидкость или крупные легко плавящиеся кристаллы с запахом черемухи мало растворим в воде, хорошо растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле. Мол. вес 120,14 т. кип. 202,3 °С при 760 мм рт. ст. или 88 °С при 12 мм рт ст. т. пл. 20,5 С 1,0281 = 1,5342. [c.179] Вернуться к основной статье