Ацетофенон

При высокотемпературном (500 °С) разложении кумола найдены следующие продукты разложения формальдегид, стирол, а- и Р-метилстирол, бензальдегид, ацетофенон, метилбензилкетон и вода [c.281]

Предложен также метод восстановления ацетофенона этиловым спиртом на силикагеле в паровой фазе при 350 °С [3] [c.733]

Степень конверсии 60% выход ацетофенона 86 о [c.183]

Изучение ингибирования реакции окисления показало, что при окислении в жидкой фазе самым сильным ингибитором является фенол, при ш елочном окислении в эмульсии сильнее действует /1-бензохинон [267], так как фенолят натрия ингибирует значительно слабее, чем фенол. Кроме того, очень сильно затормаживают окисление изонропилтиофен, гидроксикислоты (папример, гидрокси-бензойные кислоты) [273], ос-метилстирол [275], ацетофенон, 2-ме-тил-2-фенилоксиран [290]. В начале реакции ингибиторы действуют сильнее, чем позже, когда уже образуется достаточное количество КМГП [274]. [c.278]

Несмотря на кажущуюся простоту метода получения дифенилолпропана из гидроперекиси изопропилбензола, экономические преимущества его и перспективность использования в промышленности не являются очевидными. Дело в том, что высокие выходы дифенилолпропана достигаются лишь тогда, когда к гидроперекиси добавляют фенол, поэтому полностью избежать стадии разложения гидроперекиси и выделения фенола из полученной массы невозможно. Кроме того, так как фенол берут в большом избытке по отношению к гидроперекиси, только небольшая часть ее не подвергается разложению и, следовательно, преимущества непосредственного синтеза реализуются мало. Недостатком способа является и то, что техническая гидроперекись, используемая для синтеза, содержит весьма реакционноспособные примеси а-метилстирола, ацетофенона, окиси мезитила, диметилфенилкарбинола и др. В присутствии кислотных катализаторов эти примеси конденсируются или реагируют с фенолом с образованием высококипящих продуктов, что приводит к потере фенола и к загрязнению дифенилолпропана. Вследствие этого фенол приходится очищать перед возвращением в цикл. [c.104]

Перекисные соединения (перекись дикумила и другие), которые в настоящее время применяются в качестве вулканизующего агента, являются малодоступными продуктами. При вулканизации перекись дикумила разлагается с образованием ядовитого ацетофенона. Последнее время уделяется большое внимание решению этой проблемы. Предложено применение других вулканизующихся агентов. [c.340]

Влияние примесей, содержащихся в феноле, на качество дифенилолпропана. Как известно, фенол, получаемый кумольным способом, содержит целый ряд примесей (окись мезитила, изопро-пилбензол, а-метилстирол, ацетофенон, ацетол, ацетоин, диацетил и др.). При недостаточной степени очистки эти примеси остаются в феноле в небольшом количестве и он становится непригодным для целого ряда производств . [c.155]

В отличие от стирола а-метилстирол имеет более высокую температуру кипения и меньшую температуру плавления, при хра нении на воздухе окисляется до ацетофенона и формальдегида Под влиянием инициаторов радикального типа а-метилстирол по лимеризуется плохо с образованием низкомолекулярного полимера [c.244]

Полученное та1 иы образом масло после отделения от кислоты разделяется иерегонко11. В колонне, работающей при нормальном давлении, отделяют ацетон. Затем при пониженном давлении отгоняют кумол и а-метилстирол, которые после описанной ранее очистки гидрированием возвращаются в процесс. Остаток в кумоловой колонне состоит из фенола с примесью примерно 6% ацетофенона. Эта смесь разделяется затем перегонкой в вакууме, фенол отгоняется, а ацетофеноп остается в остатке. [c.233]

Разложение замедляется добавкой воды [322, 371] ацетон, ацетофенон и уксусный ангидрид ускоряют его. При разложении серной кислотой в ледяной уксусной кислоте реакция становится автокаталитической, начиная от содержания КМГП 0,02 моль и выше. [c.283]

Окисление этилбензола в ацетофенон протекает при 125° и 2 ат. Превращение этилбензола за один цикл составляет 25—30%. Реакция экзотермическая. Сырые продукты реакции, состоящие примерно из 73% этилбензола,. 17% ацетофеноиа, 8% метилфенплкарбинола и 2% побочных продуктов, разделяют разгонкой. Полученную таким образом смесь, состоящую из 68% ацетофенона и 32% метилфенолкарбииола, гидрируют при 14 ат водорода и 130—170° над медно-хромо-железным катализатором. При гидрировании получается практически чистый метилфенилкарбинол. Дегидратация его в стирол производится над нанесенной на боксит окисью титана, в отсутствие давления при 250°. [c.236]

При 0° в 1 м воды растворяется 3,4 газообразного хлористого метила. Пределы воспламенения и взрываемости смесей хлористого метила с воздухом 8,25—18,2% объемн. хлористого метила. Для обнаружения неплотностей в аппаратуре холодильных установок хлористый метил одориз.ируют, напри.мер, добавкой 0,3% ацетофенона или 0,5% [c.207]

Отсюда вычислена кажущаяся энергия активации при отсутствии катализатора Е = 15,9 ккал/моль, а в присутствии NaOH Е = 16,3 ккал/моль. Изучение термического разложения КМГП, происходящего и во время окисления, показало, что при 120 °С образуются следующие продукты разложения [279] фенол, ацетофенон, кумол, кислоты (среди них муравьиная, бензойная). [c.279]

Тот факт, что скорость гидролиза -бутиролактона зависит от (Н ), должен означать, что величина йн2о/17н+//ьн Н20+ существенно постоянна во всем интервале концентраций кислоты . Это весьма удивительный результат. Подобные результаты были получены нри изучении катализированной кислотой енолизации ацетофенона в растворах НСЮ4 [711. [c.498]

Бензольные кольца сами по себе не подвержены низкотемпературному окислению, но их производные с парафиновыми цепочками увеличивают способность к этому. При окислении этил-и м-нронилбепзолов получаются соответственно ацетофенон и пропиофенон, причем реагирует а-углеродпый атом кольца [27, 41]. Цимол и кумол, содержащие алифатический третичный атом углерода, окисляются подобным же образом с образованием ацетофенона и тгара-толил метилкетопа соответственно. Третичный бутилбензол при низких температурах не окисляется. [c.73]

Очень важным является промышленный процесс производства фенола и ацетона пз кумола (изоиронилбензола). При окислении кумола кислородом воздуха образуется гидроперекись изопро-пплбензола, которая под воздействием кислотного катализатора разлагается на фенол и ацетон [350, 351]. Реакция идет по ионному механизму. Важнейшими побочными продуктами в этом процессе являются а-метплстирол и ацетофенон. Из алкилзамещенных кумолов вышеописанным образом можно получать крезолы, ксн-ленолы и т. д. [c.590]

В настоящее время на промышленных установках достигают довольно высоких выходов фенола и ацетона (до 95%). Такие установки имеют большую производительность (порядка десятков тысяч тонн в год), поэтому побочные продукты, выход которых составляет 5—7%, могут быть также использованы. Среди них —фенилдиме-тилкарбинол, ацетофенон, метанол, а-метилстирол и его димеры и тримеры, причем а-метилстирол —наиболее важный компонент, так как служит сырьем при производстве синтетического каучука его димеры, а также фенилдиметилкарбннол и ацетофенон могут быть тоже превращены в а-метилстирол (ацетофенон, на 1ример, может быть переработан в стирол по схеме ацетофенон фенилме-тилкарбинол -1- стирол). [c.181]

Известны способы получения стирола окисде.нием -ахидбен.зола. В одном из них этилбензол окисляют воздухом. Реакция протекает в жидкой фазе в присутствии марганцевого катализатора. Полученная смесь ацетофенона и метилфенилкарбинола отделяется от непрореагировавшего углеводорода и побочных продуктов. Ацето< фенон гидрируется на медно-хромо-железном катализаторе до метилфенилкарбинола. Последний после повторного удаления этилбензола, образующегося при восстановлении ацетофенона, дегидратируется над окисью алюминия в стирол [1]. [c.733]

В отличие от стирола а-метилстирол не склонен к самопроиз- / вольной полимеризации даже при 160—170 °С, однако он чрезвычайно легко окисляется кислородом воздуха в процессе хранения и даже ректификации (вследствие подсосов в систему) и сополи-меризуется со стиролом и винилтолуолами, всегда содержащимися в дегидрогенизате. Поэтому применяемые ингибиторы должны одновременно подавлять полимеризацию и автоокисление. По аналогии с производством стирола в промышленности длительное время применялись лишь такие ингибиторы, как сера и гидрохинон, - совершенно не предотвращающие превращение а-метилстирола в перекисные и карбонильные соединения, концентрация которых в готовом продукте нередко достигала 0,5—1%. Это сводило на нет все усилия по получению мономера высокой степени чистоты (99,5—99,8% основного вещества) за счет улучшения отделения А легкокипящих (стирол, пропилбензолы) и высококипящих (бутил- И бензолы, р-метилстирол) углеводородов. Наличие ацетофенона и У перекисей особенно нежелательно при анионной сополимеризации а-метилстирола, так как указанные соединения разрушают катализаторы. [c.737]

Штоббе показал, что под влиянием света идут реакции полимеризации, вызывающие подавление двойных связей. Так цинамилиден-ацетофенон превращается в димер. [c.94]

Кетоны. Крэкинг кетонов иод давлением, а также в присутствии глинозема, был изучен Ипатьевым п Петровым. Разложение проводилось при различных температурах, начиная от весьма низ-101Х, с целью фиксирования первичных продуктов термической диссоциации. Оказалось, что в первую фазу (при более низких температурах) идут преимущественно различные реакции. дегидратации. Ацетофенон например, при нагревании до 270—зоо дает [c.260]

Величины Фи И йтц/(/гтц+ гтт) могут быть измерены по составу продуктов. По результатам измерения Фцкк составляет для нафталина 0,39, для бензола 0,24, для флуорена 0,31. Более высокие значения Фикк наблюдали для хризена (0,67) и метилнафталинов ( 0,5). Для ацетофенона, бензофенона, флуорена и их производных Фикк близок к 1, т. е. эти сенсибилизаторы при вертикальном Переносе энергии наиболее эффективны. [c.77]

Имеются по крайней мере 12 работ по боргидридиому восстановлению кетонов с хиральными катализаторами большей частью типа А или С, в которых сообщается [543], что при восстановлении ацетофенона в системе 1,2-дихлорэтан/2 н. ЫаОН/ЫаВН4 с катализатором Ае оптическая чистота продукта достигает 39%. Однако данные о столь высоком вращении не смогли воспроизвести другие авторы [542, 773, 949, 1014]. Контрольный эксперимент, в котором использовали катализатор Ае и заранее полученный неактивный 1-фенилэтанол в тех же самых условиях восстановления, но без добавления аВН , показал, что у выделенного из реакционной смеси 1-фенилэтанола наблюдается небольшое положительное вращение [545]. [c.106]

Другим классом соединений, которые можно легко алкилировать в присутствии ТЭБА, являются (о-сульфиды ацетофенона (Р) [343]. В зависимости от типа алкилирующего агента и радикала R изменяется выход продуктов 0-алкилирования. С менее реакционноспособными алкилгалогенидами образуются сложные смеси. В последнем случае сокатализатором являлся ДМСО [343]. [c.191]

В случае ацетофенонов, однако, для того же типа реакций более эффективной, чем твердый КОН, была комбинация водного гидроксида натрия с ТЭБА (50 С, 3 ч). Выходы продуктов тао<же были не очень хорошими [352, 1477]. При использовании техники экстрактивного алкилирования по Брендстрёму была получена смесь моно- и диметилированных ацетофенонов [356]. Редкое использование этих реакций для синтеза можно объяснить тем, что арилкетоны обладают малой кислотностью. Ранние кинетические исследования показали, что в эфире ионные пары с четвертичным аммониевым катионом образуются быстро и сразу алкилируются [353]. [c.193]

Было, однако, найдено, что скорость изомеризации может быть 1ачительно увеличена, а достигаемое фотохимическое равнове-1е существенно смещено вправо, если ввести в систему свето- агирующие добавки сенсибилизаторов облучение цыс-пипериле-1 в присутствии карбонильных соединений, образующих с ним )М0генную систему (ацетофенон, бензофенон), позволило полу-1ть транс-изомер со скоростью, примерно втрое большей, чем в гсутствие карбонильных соединений. Кроме того, достигаемое от- шение транс- и цис-изомеров в этом случае возросло почти в раза и составило более 1,2. [c.59]

Сенсибилизатором может быть и бензол ( т=357 кДж/моль), а в присутствии бензофенона ( т=290 кДж/моль) и пирена ( т = =206 кДж/моль) эта реакция не идет [49]. Облучение норбор-нена УФ-светом и -квантами в присутствии сенсибилизаторов с т>310 кДж/моль (например, ацетофенона) тоже приводит к образованию циклического димера [c.79]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетофенон: [c.236] [c.280] [c.280] [c.281] [c.97] [c.103] [c.188] [c.465] [c.179] [c.186] [c.734] [c.259] [c.38] [c.261] [c.260] [c.261] [c.374] [c.402] [c.67] [c.69] [c.309] [c.55]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.131 , c.320 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.280 , c.291 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.289 , c.290 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.201 , c.222 , c.223 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.774 , c.775 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.303 , c.304 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.7 , c.49 , c.57 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.174 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.96 , c.114 , c.131 , c.140 , c.145 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.125 , c.276 , c.299 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 10 (0) -- [ c.57 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.62 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.8 , c.25 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.58 , c.167 , c.184 , c.225 , c.323 , c.439 , c.448 , c.517 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.78 , c.105 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.25 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.289 , c.290 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.303 , c.304 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.78 , c.105 ]

Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.170 , c.176 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.0 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.452 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.133 , c.364 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.25 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.191 , c.344 , c.366 , c.592 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.20 , c.24 , c.81 , c.82 , c.392 , c.398 , c.436 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.254 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.156 , c.171 , c.261 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.122 , c.135 , c.140 , c.147 , c.149 , c.153 , c.153 , c.234 , c.316 , c.345 , c.351 , c.384 , c.444 , c.445 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.6 , c.19 , c.79 , c.191 , c.270 , c.271 , c.344 , c.376 , c.377 , c.404 , c.458 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.186 , c.342 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.32 , c.43 , c.131 , c.135 , c.280 , c.382 , c.480 , c.482 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.6 , c.19 , c.79 , c.191 , c.270 , c.271 , c.344 , c.376 , c.377 , c.404 , c.458 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.186 , c.342 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.32 , c.43 , c.131 , c.135 , c.280 , c.382 , c.480 , c.482 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.113 , c.156 , c.171 , c.261 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.35 , c.246 , c.247 , c.255 , c.376 , c.475 , c.503 , c.525 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.122 , c.135 , c.140 , c.147 , c.149 , c.152 , c.153 , c.234 , c.316 , c.345 , c.351 , c.384 , c.444 , c.445 ]

Фенолы (1974) -- [ c.15 , c.17 , c.173 , c.182 , c.183 , c.200 , c.203 , c.204 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.83 , c.123 , c.327 , c.328 , c.364 , c.616 , c.631 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.3 , c.7 , c.12 , c.19 , c.21 , c.206 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.184 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.289 , c.290 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.200 , c.648 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.242 , c.402 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.289 , c.290 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.118 , c.162 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.353 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.621 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.86 , c.170 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.520 , c.530 , c.580 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.2 , c.8 , c.14 , c.80 , c.86 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.136 , c.217 , c.218 , c.252 , c.253 , c.385 , c.402 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.177 , c.178 , c.180 , c.184 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.93 , c.94 , c.98 , c.107 , c.109 , c.110 , c.112 , c.205 , c.206 , c.342 ]

Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.111 , c.114 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.235 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.109 , c.224 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.42 , c.51 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.103 , c.159 , c.162 , c.305 , c.398 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.288 , c.301 , c.309 , c.339 , c.380 , c.418 , c.420 , c.426 , c.427 , c.437 , c.441 , c.446 , c.450 , c.456 , c.457 , c.467 , c.483 , c.486 , c.492 , c.562 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.58 , c.59 , c.113 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.220 , c.245 , c.338 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.391 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.253 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.318 , c.448 , c.488 , c.497 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.26 , c.27 , c.55 , c.55 , c.149 , c.186 , c.192 , c.249 , c.402 , c.403 , c.433 , c.537 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.526 , c.614 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.136 , c.184 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.357 , c.490 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.342 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.127 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.435 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.462 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.198 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.35 , c.170 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.108 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.951 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.951 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.224 , c.573 , c.585 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.109 , c.224 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.432 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.358 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.565 , c.576 , c.589 , c.704 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.479 , c.486 , c.488 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.373 , c.393 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.471 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.391 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.324 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.23 , c.132 , c.142 , c.171 , c.172 , c.379 , c.385 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.305 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.316 , c.456 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.84 , c.759 , c.806 , c.838 , c.867 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.174 , c.255 , c.260 , c.269 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.283 , c.293 , c.294 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.235 , c.244 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.230 , c.275 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.204 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.279 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.467 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.86 , c.412 , c.499 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.94 , c.266 , c.307 , c.412 , c.459 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.256 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.314 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.428 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.106 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.180 , c.275 , c.302 , c.303 , c.528 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.236 , c.306 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.121 ]

Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.0 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.244 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.13 , c.21 , c.23 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.86 , c.210 , c.215 , c.216 , c.225 , c.231 , c.349 , c.459 , c.507 , c.544 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.467 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.110 , c.111 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.45 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.175 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.182 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.172 ]

Новые направления химии тиофена (1976) -- [ c.47 , c.207 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.151 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.130 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.84 , c.759 , c.806 , c.838 , c.867 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.39 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.293 , c.301 , c.366 , c.371 , c.376 , c.399 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.249 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.131 , c.320 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.81 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.25 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1796 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1796 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.150 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.251 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.110 ]

Совместное производство фенола и ацетона (1963) -- [ c.52 , c.54 , c.59 , c.67 , c.92 , c.95 , c.107 , c.146 , c.180 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.77 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.471 , c.474 , c.611 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.0 ]

Этилен (1977) -- [ c.91 , c.92 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.142 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.147 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.405 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.47 , c.52 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.175 ]

Ароматическое замещение по механизму Srn1 (1986) -- [ c.0 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.466 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.354 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.220 , c.260 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.291 , c.630 , c.632 , c.633 , c.676 , c.697 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.293 , c.333 , c.364 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.647 , c.654 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.208 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.506 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.308 , c.310 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.246 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.226 , c.243 ]

Фотохимия (1968) -- [ c.0 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.263 , c.264 , c.268 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.71 , c.85 , c.341 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.444 , c.445 , c.730 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.291 , c.630 , c.632 , c.633 , c.676 , c.697 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.103 , c.159 , c.162 , c.305 , c.398 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.17 , c.128 , c.133 , c.135 , c.177 , c.312 , c.626 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.19 , c.148 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.371 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.289 , c.290 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.381 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.253 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.34 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.610 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.498 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.110 , c.112 , c.114 , c.586 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.187 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.72 , c.621 , c.666 , c.668 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.243 , c.255 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.55 , c.58 , c.59 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.141 , c.225 , c.295 , c.366 , c.396 , c.403 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.14 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.28 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.19 , c.28 , c.163 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.246 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.117 , c.128 , c.130 , c.595 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.396 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология