ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хроматографическая терминология из "Ионообменный хроматографический анализ металлов Издание 2" В области хроматографии создана за период 1942— 1967 гг. специальная терминология, знание которой необходимо для чтения литературы по хроматографии. [c.20] Адсорбентами, или сорбентами называют специально приготовленные или стандартизованные природные материалы, например ионообменные смолы, окись алюминия, активированный уголь, силикагель, сульфоуголь, пермутит, бентонитовую глину, целлюлозу, бумагу, цеолит, способные поглощать те или иные вещества из раствора или газовой фазы. На поверхности частиц адсорбента происходит адсорбция. [c.20] Адсорбция является сорбционным процессом, при котором сорбируемые вещества концентрируются на границе раздела двух фаз (твердая—жидкая, твердая—газообразная, жидкая—газобразная, жидкая—жидкая). Слово адсорбция означает поглощение на поверхности тела, в отличие от абсорбции — поглощения всем объемом тела, например, газа жидкостью. При отрицательной адсорбции концентрация на границе раздела меньше, чем в окружающей среде. При ионообменной сорбции ионы из раствора по всему объему ионита вытесняют обменивающиеся с ними ионы, удерживаемые электростатическими силами у функциональных групп, прикрепленных к высокомолекулярному каркасу ионита. Поглощаемое из жидкой или газовой фазы вещество на-зывают адсорбатом. Поглощается тем больше вещества, чем больше развита поверхность адсорбента. Причиной адсорбции является проявление сил взаимодействия между адсорбентом и адсорбатом. Эти силы могут быть электростатическими, вандерваальсовскими или химическими (ионный обмен и хемосорбция). Электростатические силы называют ориентационными. Дипольные молекулы проявляют индукционные силы у поверхности адсорбента. Адсорбцию измеряют по количеству вещества, поглощенного 1 г сорбента и выражают в мг экв г. [c.20] Аниониты являются высокомолекулярными соединениями — полимерами. Реакции анионного обмена происходят при погружении зерен анионита в раствор электролита. Аниониты могут быть сильноосновными и слабоосновными. [c.21] Величина с о р б и р у е м о с т и, или сорбируемость зависит от прочности образующейся связи между сорбированным ионом и функциональной группой ионита и измеряется энергией сорбционного взаимодействия или величиной термодинамической константы в уравнении изотермы распределения (сорбции). [c.21] Вытеснительная хроматография — это методы, при которых молекулы или ионы элюента обладают большим сродством к сорбенту, чем элюируемые молекулы или ионы. При этом можно применять вещества, молекулы или ионы которых сорбируются между молекулами или ионами, располагающимися в двух соседних полосах и раздвигающими эти полосы. [c.21] Выходными кривыми называют кривые, показывающие зависимость отношения С/Со (Со — концентрация ионов металла в первоначальном растворе, С — то же, в нижней части хроматографической колонки) от времени обмена или объема вытекающего раствора. [c.21] Газовая хроматография — хроматографическое разделение смесей газов и паров на различных сорбентах. Подразделяется на газо-адсорбционную и газожидкостную (распределительную). Обозначаются сокращенно ГАХ и ГЖХ. Последняя может быть осуществлена или на колонках носителя, смоченных жидкой фазой органического вещества, или в узких капиллярных трубках диаметром до 0,3 мм и длиной в десятки метров, на стенки которых нанесена жидкая фаза. [c.21] Динамическая сорбция происходит при направленном движении разделяемой смеси через слой сорбента или при движении сорбента через неподвижную разделяемую смесь. Важно, что при динамической сорбции статические процессы распределения веществ между различными фазами (сорбент—раствор) повторяются многократно и автоматически. Эффективность колонок соответствует десяткам, сотням и тысячам отдельных статических актов сорбции. При статической сорбции производят только перемешивание зерен, например ионита, с раствором до установления сорбционного равновесия между ними. [c.22] Емкость сорбента — важнейшая его физикохимическая характеристика, количественная мера его способности — поглощать частицы из раствора или газа. Различают весовую (мг-экв/г) и объемную емкость (мг-экв/мл, мг-экв/см или г-экв/м ). Различают также общую, или полную емкость и рабочую емкость (емкость до проскока), которая зависит от ряда условий, налагаемых технологией адсорбции или ионного обмена. Емкость вычисляют на единицу объема набухшего ионита (сорбента). Емкость сорбента зависит от pH раствора, от величины зерна, от размеров поглощаемых молекул или ионов. Полная емкость сорбента зависит от числа активных центров сорбции, для ионитов — от числа функциональных групп на каркасе высокомолекулярного вещества. Обменная емкость учитывает только молекулы или ионы, поглощенные в результате ионного обмена, адсорбционная емкость — молекулы, поглощенные при адсорбции, в том числе в зернах ионита. [c.22] Жидкие иониты — это жидкие вещества, способные к ионообменным реакциям, например аниониты, растворимые в воде или органических жидкостях. [c.22] Жидкостная хроматограмма — элюентная хроматограмма (см. ниже), в которой полосы отмыты до нижнего конца колонки и последовательного проскока, а содержимое каждой полосы собрано в виде отдельной фракции. [c.22] Изотерма ионного обмена выражается ломаной линией, что соответствует быстрому протеканию ионообменной реакции в тех же координатах при постоянной температуре. [c.23] Изотерма ионного осаждения характеризует распределение вещества между осадком и раствором при постоянной температуре. Она выведена в 1965 г. В. В. Рачинским и А. А. Лурье на основании теории осадочно-ионной сорбции и хроматографии. Является выпуклой изотермой, как и изотерма Лэнгмюра. [c.23] Изотерма распределения выражает прямолинейную зависимость между концентрацией вещества в неподвижной фазе (жидкость на носителе) от его концентрации в подвижной фазе (жидкой или газообразной), при постоянной температуре на основании закона распределения. Изображается в тех же координатах, что и все изотермы. [c.23] Исходный раствор — это раствор анализируемой смеси веществ, подготовленный для анализа и поступающий в колонку, капилляр, на бумагу или в тонкий слой сорбента. [c.23] Ионообменная хроматография — все методы разделения ионов, происходящего как в стадии поглощения, так и в стадии элюирования. По мнению О. Самуэльсона, ионообменную хроматографию нужно отличать от простого ионообменного разделения, когда способные к обмену ноны в стадии поглощения отделяют от неспособных к поглощению ионов и от неэлектролитов. [c.23] Кривая вымывания (элюции) — график, выражающий зависимость концентрации раствора, достигшего нижнего конца колонки от всего объема перколята или фильтрата, а также зависимость концентрации в подвижной фазе от расстояния до верхнего конца колонки. Кривая фронтального анализа и кривая вытеснительного проявления аналогичны. [c.23] Набивочный объем (объем набивки) — объем, занимаемый заданной массой сорбента, ионита, засыпанных при встряхивании и постукивании трубки. [c.24] Объем набухщего сорбента или ионита — общий объем, например, силикагеля или ионита после длительного контакта с жидкой неподвижной фазой. [c.24] Вернуться к основной статье