ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Примеры адсорбции из "Физико-химия нанокластеров наноструктур и наноматериалов" Спектры свидетельствуют о том, что атомы олова сорбируются из раствора в двух формах — 5пОг ПН2О и 8пО, причем температурные зависимости нормированной площади под спектром и вероятности /в, соответствующие этим двум формам, имеют существенное различие (рис. 124). Этот эффект объясняется различным характером сорбции и связи атомов олова с поверхностью. [c.140] На рис. 3.26 приведена зависимости А = /(Г) для определенного 7 экспериментальная температурная зависимость асимметрии квадрупольного спектра ионов на поверхности (в предположении положительного значения градиента электрического поля) для всех силикагелей и цеолитов, которая соответствует константе 7 = 0,0045 0,0005 град . [c.141] Величина Д полностью исчезает одновременно для Ре + и Ре + при весьма малой степени гидратации, одинаковой для набухающей (КУ-2) и ненабухающей смол и составляющей 4 молекулы НгО на один обменный катион (что составляет 0,04 4-0,16 от максимального количества воды в этих смолах). Уменьшение Д связано с возрастанием величин (г ) для катионов железа в порах после адсорбции воды. [c.142] После замораживания сорбентов до 77 К наблюдаются интенсивные мессбауэровские спекфы как в гидратированных, так и в негидратирован-ных смолах. Повышение температуры от 77 до 300 К в негидратирован-ных смолах приводит лишь к незначительному уменьшению величины Д и не зависит от степени сшивки. В полностью гидратированной смоле (рис. 3.28) величина Д резко уменьшается, начиная с 170 К, исчезает при 250 К и зависит от степени сшивки. [c.142] Это может быть связано как с малым размером (несколько нанометров), так и с сильным взаимодействием молекул жидкости с твердой матрицей. В связи с этим наблюдение малоподвижной воды в наносистеме со слабым взаимодействием вода — поверхность твердого тела представляет особый интерес. Значительная часть пор пороласа имеет размеры меньше, чем в пористом стекле [18]. Именно очень малым кластерам воды, находящимся в самых малых порах (в количестве 0,7 г/г сорбента) и приписывается упругая доля РРМИ — /л(Н20) 0. Можно предположить, что этот результат объясняется малыми размерами кластера воды, для которого уменьшается число вакансий или флуктуаций плотности, что приводит к снижению скорости самодиффузии молекул воды в пределах кластера, который как целое также малоподвижен из-за ограничения поверхности поры сорбента. [c.145] Вернуться к основной статье