Примеры адсорбции

Определенное влияние па процесс адсорбции оказывают изменения состава цеолитов (см. гл. 8). Введение кальция в морденит приводит к тому, что адсорбция метана и этана практически прекращается. Образцы шабазита из различных месторождений, химический состав которых сильно отличается, обладают и различными адсорбционными свойствами [40]. На основании этого сделан вывод, что отклонения в адсо бционных свойствах обусловлены более высоким содержанием во многих образцах щелочных катионов но сравнению с обычным обогащенным кальцием шабазитом. Кальциевая форма шабазита и природный образец, содер-Ячащне почти одинаковые количества кальция, дают практически совпадающие изотермы адсорбции азота, а обмен на натрий приводит к значительному снижению адсорбционной емкости по азоту. Калиевая форма также почти не адсорбирует азот. Более детально влияние химического состава исследовано на примере адсорбции водорода, двуокиси углерода и пропилена. [c.26]

Рис. 39. Изотерма адсорбции Фрейндлиха (на примере адсорбции пропиоиовой кислоты актив1 рованным углем при 25 )

На рпс. И представлены соответствующие примеры (адсорбция [c.566]

На приведенных в лекции 9 примерах адсорбции углеводородов разных классов, простых эфиров и кетонов на одном и том же инертном адсорбенте, содержащем только один вид атомов и обладающем однородной плоской поверхностью известной структуры, —на графитированной термической саже —была показана возможность переноса найденных по опорным молекулам данного класса углеводородов и кислородных соединений полуэмпирических атом-атомных потенциалов на другие молекулы того же класса (алканы, алкены, алкины, ароматические углеводороды, эфиры и кетоны). Была проверена также возможность переноса найденных так атом-атомных потенциалов на углеводороды и гетероциклические соединения, содержащие атомы углерода и кислорода различных электронных конфигурациях. [c.184]

На рис. 12.3, а на примере адсорбции Аг на ГТС показано, как число введенных в расчет констант влияет на интервал заполнений, описываемых уравнением (12.7). При учете лишь одной первой константы С получаются прямые, наклон которых соответствует константе Генри К. Отклонение экспериментальной изотермы адсорбции от этой прямой показывает, что в этом случае расчет описывает лишь самые низкие заполнения поверхности ГТС (см. рис. 8.6). При учете первых двух констант С и С2 рассчитанная интерполяцией по этому уравнению кривая вначале близка к экспериментальной (до заполнения поверхности на —10%), а затем поднимается вверх круче последней. Константа Сг отражает сильное при этой температуре парное межмолекулярное притяжение адсорбат — адсорбат. Кривые, рассчитанные интерполяцией по тому же уравнению (12.7) с учетом трех или четырех констант Си [c.228]

В случае, адсорбции из конденсированных бинарных растворов, даже разбавленных (в отличие от адсорбции из разреженных газов), увеличение адсорбции одного компонента всегда приводит к уменьшению адсорбции другого. На рис. 14.1 это схематически показано на примере адсорбции из бинарного раствора, молекулы компонентов 1 и 2 которого имеют близкие размеры (сравните схему адсорбции из разреженного газа на рис. 7.1). В системе сравнения, в которой нет взаимодействия с адсорбентом, молекулы компонента 1 распределены повсюду равномерно. В реальной системе, благодаря более сильному межмолекулярному взаимодействию с адсорбентом молекул компонента 1, эти молекулы скапливаются у его поверхности в некотором избытке (адсорбция их положительна), вытесняя с поверхности молекулы компонента 2, межмолекулярные взаимодействия которых с адсорбентом слабее (адсорбция этих молекул отрицательна). [c.248]

Положительную и отрицательную адсорбцию можно пояснить на примере адсорбции масляной кислоты в воде (рис. 46). Масляная кислота имеет поверхностное натяжение меньшее, чем вода ( масл.кисл = 27 эрг/см , а ан о = 72,75 эрг/см при 20° С). Первые же порции добавленной к воде масляной кислоты распределяются почти исключительно в поверхностном слое, резко спящая поверхностное натяжение. С добавлением новых порций кислоты ее концентрация в поверхностном слое быстро возрастает, а также возрастает и диффузия в нижние слои воды. Изменение поверхност ного натяжения воды продолжается, постепенно замедляясь, пока, наконец, не становится равным поверхностному натяжению масляной кислоты, т. е. 27 эрг/см . Это будет означать, что поверхностный слой раствора состоит только из молекул масляной кислоты, т. е. что достигнут предел положительной адсорбции. Если приливать воду к масляной кислоте, то процесс адсорбции будет изменяться в обратном порядке. Первые порции воды адсорбируются отрицательно, практически не влияя на величину поверхностного натяжения кислоты. Последующее добавление воды приведет ко все [c.132]

Именно на этом характерном примере адсорбции органических ПАВ на границе раздела масло — вода рассмотрим основные закономерности адсорбционных явлений на границе раздела конденсированных фаз в трехкомпонентных системах некоторые особенности таких явлений в других системах будут отмечены в конце параграфа. [c.87]

Зависимость энергии активации от соотношения определяющих размеров пор и адсорбируемых молекул отчетливо прослежено на примере адсорбции воды в ряду синтетических цеолитов с изменяющимся размером входного окна [15]. Изменение энергии активации в зависимости от диаметра входного окна цеолитов показано на рис. 8,6 и ниже [c.188]

В [47] приведен анализ противоточной адсорбции в случае нелинейных изотерм (выпуклых и вогнутых) при различном числе ступеней очистки и достаточно большой продолжительности пребывания частиц адсорбента в аппарате (6д—>-оо) на примере адсорбции органических веществ из биологически очищенных сточных вод химико-металлургического предприятия и завода органического синтеза активными углями различных марок. Анализ полученных в этой работе результатов позволяет сделать ряд общих выводов, которые следует учитывать при проектировании многоступенчатых адсорбционных установок. [c.127]

Типичными примерами адсорбции являются осушка газов и жидкостей, разделение смесей углеводородов, рекуперация растворителей, очистка вентиляционных выбросов и сточных вод и т. п. За последнее время значение адсорбции существенно возросло, особенно в связи с решением экологических проблем и проблем получения особо чистых веществ. [c.189]

Другие примеры адсорбции органических катионов на поверхности кремнезема описаны в связи с рассмотрением флокуляции в гл. 4. [c.943]

Количество газа или жидкости х), адсорбированное твердым телом, зависит от давления, температуры, природы газа и природы адсорбента. Когда газ или жидкость попадает на поверхность дегидратированных цеолитов, пустоты и каналы цеолитов заполняются соответствующими молекулами, после завершения заполнения процесс адсорбции прекраш ается. Такому характеру адсорбции соответствует изотерма I (или ленгмюровского) типа (см. гл. 8), показанная па рис. 1.4 на примере адсорбции азота дегидратированным шабазитом. Из этого рисунка видно, что при температуре 89,2 К полости заполняются адсорбатом уже при очень низких давлениях, ниже 100 мм рт. ст. Вследствие особенностей кристаллической структуры цеолитов характер адсорбции отчасти зависит от полярности и поляризуемости адсорбируемой молекулы. Форма изотермы определяется энергией взаимодействия адсорбат — адсорбент. В случае полярной молекулы, например воды, наблюдается сильная адсорбция и изотерма характеризуется длинным участком, параллельным оси абсцисс. [c.23]

Что называют адсорбцией Приведите пример адсорбции. [c.440]

Можно предположить, что все же имеющее место слабое усиление адсорбции на графитированной и обработанной водородом термической саже молекул, относящихся к группам В ж В (см. гл. V, разд. 18), происходит вследствие особого валентного состояния углерода в графитовой решетке. Взаимодействие молекулы адсорбата с атомом углерода графита, образующим сопряженные я-связи, несколько больше взаимодействия той же молекулы с атомом углерода, образующим только <т-связи. Этот вопрос подробно рассматривается в гл. X, здесь же мы ограничимся примером адсорбции на графитированной термической саже и на полимеризованном углеводородном адсорбенте газов N2, О2 и Аг. Молекулы этих газов обладают близкими массами и поляризуемостями. При достаточно низких для увеличения удерживания этих газов температурах смесь этих газов в колонне с графитированной термической сажей разделяется и ком- [c.53]

Таким образом, эти пока еще немногочисленные примеры адсорбции паров на специально подготовленных поверхностях металлов показывают, что, несмотря на особенности строения металлов и наличие в них электронов проводимости в случае неспецифической адсорбции, поверхности этих металлов ведут себя аналогично однородным поверхностям других адсорбентов (графитированной термической сажи, некоторых ионных кристаллов). В дальнейшем представляет большой интерес исследование на однородных поверхностях металлов физической адсорбции молекул, способных к специфическому межмолекулярному взаимодействию без заметной хемосорбции. [c.61]

Представление о скорости этого обмена может дать нам пример адсорбции паров воды веществом, сильно поглощающим влагу из воздуха. Пусть воздух достаточно сух —его относительная влажность 10 /о при 20 °С, что соответствует давлению паров воды 2,33-102 Па (1,75 мм рт. ст). При таком давлении число ударов молекул о 1 см поверхности в течение [c.57]

Адсорбция — избирательное поглощение индивидуальных компонентов или их групп из газов, паров или жидкостей твердым поглотителем — адсорбентом. В этом процессе при определенных термодинамических параметрах извлекаемые (целевые) компоненты переходят из газовой или идкой фазы н твердую. При других параметрах процесса начинается обратный переход целевых компонентов из твердой фазы в газовую. Этот процесс называется д е с о р б ц и е й. Примером адсорбции может служить извлечение жидких углеводородоЕ из тощих потоков газа активированным углем, удаление в одел из газа силикагелем или алюмогелем, удаление меркаптанов молекулярными ситами и т. п. [c.50]

Рассмотрим в качестве примера адсорбц№ю аргона на базисной грани графита. [c.488]

Рассмотрим в качестве примера адсорбцию воды иа угле [39е] и временно допустим, что ядсорбироваиные молекулы воды сохранили свое вращательиое движение. При N 10 =-= 10 =-слг2 и Т = 300° К [c.100]

Рассмотрим адсорбционный путь на примере адсорбции ионов на кристалле Ag l, образованном при взаимодействии растворов AgNOs и K I [c.64]

При адсорбции, српровождающейся капиллярной конденсацией, часто наблюдается явление гистерезиса, когда изотермы адсорбции и десорбции не совпадают. Это явление подробно изучали Ван-Беммелен и Зигмонди на примере адсорбции воды силикагелем. Результаты их опытов представлены схематически в виде [c.100]

В курсе приведены многочисленные примеры практического применения главным образом газовой и молекулярной жидкостной хроматографии на адсорбци-онно или химически модифицированных адсорбентах для анализа углеводородов, их производных и гетероциклических соединений. Особое внимание уделено анализу вредных примесей, разделению углеводов, стероидов, гликозидов, азолов, азинов, а также таких важных галогенпроизводных, как фреоны и пестициды. Адсорбция микотоксинов, представляющих собой одну из серьезнейших пищевых и кормовых проблем, рассматривается как в аспекте хроматографического их анализа, так и в аспекте хроматоскопического исслв1Дования структуры их молекул. В конце курса приведены примеры адсорбции и хроматографии синтетических и природных макромолекул. Здесь рассматривается иммобилизация некоторых ферментов и клеток (например, для осахарнвания крахмала, изомеризации глюкозы, для решения проблем искусственной почки), а также вопросы хроматографической очистки вирусов, в частности, вирусов гриппа и ящура. [c.4]

Рассмотрим обе эти задачи на примере адсорбции на ГТС четырех углеводородов нафталина и продуктов его неполного и полного гидрирования — тетралина и цис- и транс-декалинов. Структура молекул нафталина и изомеров декалина известна. На рис. 10.1 [c.185]

Положительную и отрицательную адсорбцию можно пояснить на примере адсорбции масляной кислоты в воде (рис. 52). Масляная кислота имеет поверхностное натяжение меньшее, чем вода (сТмасл кисл ==27 эрг1см, а 01120 = 72,75 эрг1см при 20°С). Первые же порнии добавленной к воде масляной [c.155]

В конце прошлого века Кюстер, изучая равновесие каучука, эфира и воды, и Шмидт на примере адсорбции животным углем иода, уксусной кислоты и других веш еств из их растворов, отметили хорошее соответствие поглотительной способностп эмпирической формуле [c.75]

В патенте № 3616602 [24] рекомендуется проводить адсорбционную очистку гелия от иримесей ири темиературе ниже температуры замерзания данной иримеси (в чистом виде). Это иллюстрируется на примере адсорбции неона из смеси с гелием. В таблице 3.37 приведены данные динамической активности угля ио неону ири различных температурах. Начальное содержание неона в смеси с гелием 0,0028 % об. Из таблицы следует, что ири температурах ниже температуры замерзания неона (24,66 К) адсорбционная способность угля по неону возрастает на порядок. Поэтому для получения гелия высокой чистоты часто проводят окончательную его очистку адсорбцией ири температурах 15-20 К. Если продуктом является газообразный гелий, то для охлаждения до указанных выше температур используют холодильные гелиевые установки. Если продуктом является жидкий гелий, то окончательная очистка от иримесей производится в адсорбере, установленном в установке сжижения гелия. Наиример, такая установка предлагается в работе [34] для получения жидкого гелия из газа Братского ГКМ. [c.222]

Однако возможности процесса адсорбции еще далеко не исчерпаны. В ряде случаев он может быть использован для создания очистных систем нового поколения, удовлетворяющих не только санитарным нормам, но и экономическим требованиям. К примеру, адсорбцию можно применить в двухступенчатой схеме очистки для предварительного концентрирования сильно разбавленных органических зафязнителей, поступающих затем на термообезвреживание. Как показывают зарубежные исследования [33], концентрации загрязнителей в вентиляционных выбросах можно повысить таким образом в десятки раз. По нашим расчетам (см. далее раздел 5.12), при содержании органических компонентов в воздухе, подаваемом на горение, более 0,2% об., их теплота сгорания вносит существенный вклад в энергетику процесса термообработки и позволяет достичь определенного экономического эффекта. [c.382]

Ркследование адсорбции газов и паров на силикагелях и кремнеземных порошках проводилось главным образом для получения необходимых характеристик твердых веществ. Кроме того, подобные данные представляются существенными для оценки практических достоинств силикагелей, используемых в качестве адсорбентов. Обширный обзор по физической адсорбции газов и паров, который был дан в первой части гл. 5, можно также использовать при рассмотрении настоящего раздела. Здесь же будет представлено только несколько аспектов по данной теме, причем они ограничиваются в основном примерами адсорбции на поверхностях кремнезема, не содержащих микропор. [c.896]

Влияние температуры на молекулярно-ситовое действие очень ярко видно на примере адсорбции кислорода, аргона и азота на цеолите NaA при низких температурах. Изобары адсорбции этих газов представлены на рис. 8.15. Хотя кинетический диаметр молекулы азота всего на 0,2 А. больше, чем у кислорода, этой небольшой разницы достаточно для того, чтобы азот не адсорбировался при низких температурах или адсорбировался крайне медленно. При температурах выше —100 °С азот адсорбируется в больших количествах, чем кислород. Аргон ведет себя так же, -как азот, но он начинает адсорбироваться нри более низкой температуре, Таким образом, при низких температурах азот и аргоп с большим трудом диффундируют в цеолит NaA, и за время опыта адсорбционное равновесие не устанавливается. Изменение моле-кулярно-ситового действия с температурой объясняется следующими причинами 1) диффузия как активационный процесс является функцией температуры или 2) повышение температуры усиливает колебания атомов кислорода, окружающих окна в каркасе цеолита. Например, при повышении температуры от 80 до 300 К следует ожидать увеличения амплитуды колебаний на 0,1—0,2 А-Соответствующее увеличение размера окон будет достаточным для того, чтобы началась диффузия азота и аргона [51]. [c.654]

Изменение изостерической теплоты адсорбции с заполнением показано на рис. 8.23 на примере адсорбции некоторых газов на шабазите [65]. В случае аргона теплота адсорбции почти не изменяется с увеличением последие . Теплота адсорбции азота после высоких начальных значений быстро падает, э затем изменяется мало. При адсорбции двуокиси углерода отмечены 1) высокая начальная теплота адсорбции, которая характеризует квадру-польное взаимодействие 2) появление минимума и затем максимума на кривой с ростом величины адсорбции. Увеличение изостерической теплоты с заполнением обычно связано с взаимодействием между адсорбированными молекулами. В данном случае увеличение изостерической теплоты объясняется сильным направленным взаимодействием между четырьмя молекулами GOj в каждой полости цеолита, причем некоторые молекулы ориентируются Т-образно. Подобные максимумы изостерических теплот наблюдаются при адсорбции на цеолитах и некоторых других веществах. [c.668]

В работах де-Бура, Касперсмы и ван-Донгена [272—274] исследовалась адсорбция на поверхностях меди и никеля. Металлы были получены восстановлением в токе водорода порошка чистых окислов. В приведенном на рис. 11,17 примере адсорбции криптона на порошке меди при температуре ниже температуры двухмерной конденсации начальный участок изотермы адсорбции обращен выпуклостью к оси давлений, что характерно для адсорбции на однородной поверхности. Адсорбция в первом, втором и третьем слоях разграничена. Однако при заполнении каждого из этих трех слоев на изотерме [c.58]

На примере адсорбции иода из различных растворителей Киплинг и сотр. [11] показали, что в ряде случаев на индивидуальных изотермах точка В не проявляется, хотя иод относится к числу веществ, наиболее часто употребляемых в качестве адсорбатов при определении удельной поверхности. Использовав в качестве адсорбентов различные сажи, Киплинг и сотрудники измерили адсорбцию пара иода и адсорбцию паров различных [c.323]

Подобная адсорбция ПАВ показана на рис. 5.18 на примере адсорбции натрий оле-илметилтаурина (ОМТ) на водном органическом пигменте ( У) [47]. [c.170]

Однако это уравнение, справедливое только в 0-точке, не позволяет предсказать влияние растворителя на адсорбцию. Уравнение Гиллиланда-Гутофа проверено на примере адсорбции каучуков на сажах вблизи 0-точки было получено качественное подтверждение теоретических предпосылок. Анализ изотерм Симхи — Фриша — Эйриха и Гиллиланда-Гутофа показывает, что они достаточно близки (ср. уравнения У,32 и У,59). [c.117]